質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)-免費(fèi)閱讀
【正文】 參與制定公司質(zhì)量方針、目標(biāo)。質(zhì)量事故的調(diào)查處理。對藥品生產(chǎn)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，保證藥品質(zhì)量。參加質(zhì)量事故調(diào)查，對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進(jìn)行處理。負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。任職資格：具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱，并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作。負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗(yàn)評資料。負(fù)責(zé)收集和分析獸藥質(zhì)量信息。負(fù)責(zé)首營品種的質(zhì)量審核。(10)完成總經(jīng)理交辦的其他任務(wù)。(4)負(fù)責(zé)組織對比試驗(yàn)和能力驗(yàn)證試驗(yàn)，負(fù)責(zé)對不符合檢測工作進(jìn)行處理。、目標(biāo)、手冊、程序的宣傳貫徹。遵守本公司的各項(xiàng)規(guī)章制度，認(rèn)真履行實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系和安全監(jiān)督工作職責(zé)。負(fù)責(zé)和CNAS的日常事務(wù)聯(lián)系。負(fù)責(zé)起草、編制企業(yè)獸藥質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。，評定單位工程質(zhì)量，向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動(dòng)態(tài)管理情況。主持制定質(zhì)量目標(biāo)負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理，制定質(zhì)量政策及管理辦法；檢查各類人員的檢測試驗(yàn)質(zhì)量，工作質(zhì)量；負(fù)責(zé)質(zhì)量管理手冊的貫徹執(zhí)行；負(fù)責(zé)試驗(yàn)室安全、環(huán)境保護(hù)管理制度的落實(shí)；負(fù)責(zé)儀器、設(shè)備的周期計(jì)量檢定工作；負(fù)責(zé)審核試驗(yàn)檢測報(bào)告；在技術(shù)負(fù)責(zé)人因故不能執(zhí)行任務(wù)時(shí)，由質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人代行技術(shù)負(fù)責(zé)人職權(quán)。對不適
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