【正文】 ，做好產(chǎn)品檢驗(yàn)記錄，保證產(chǎn)品的質(zhì)量。、樣板使用紗向，核對(duì)樣板與樣品是否相符，操作中標(biāo)明片料名稱、數(shù)量，避免漏片和多片，造成損失。產(chǎn)品生產(chǎn)檢驗(yàn)從原材料進(jìn)廠開(kāi)始到產(chǎn)品出廠，必須實(shí)行全過(guò)程的檢驗(yàn)把關(guān)，確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)，滿足用戶的需求，具體檢驗(yàn)程序內(nèi)容如下：一．原材料進(jìn)廠檢驗(yàn)倉(cāng)庫(kù)管理部門對(duì)原材料進(jìn)廠前必須認(rèn)真檢驗(yàn)，確認(rèn)合格方可入庫(kù)，檢驗(yàn)程序規(guī)定如下：。（六）、排除故障發(fā)現(xiàn)不正常狀況，立即檢查原因及時(shí)消除。嚴(yán)格執(zhí)行巡回檢查制度，實(shí)行聽(tīng)、摸、查、看、聞五字方針，認(rèn)真進(jìn)行檢查記錄，使設(shè)備經(jīng)常保持清潔、潤(rùn)滑、緊固、防腐。因延期驗(yàn)收而出現(xiàn)問(wèn)題的，由使用單位負(fù)責(zé)退貨、索賠、承擔(dān)經(jīng)濟(jì)損失。③．質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)要認(rèn)真做好記錄。②．檢查儀器設(shè)備及附件外表有無(wú)殘損、銹蝕、碰傷等，并拍照留據(jù)。四、工作程序（一）設(shè)備請(qǐng)購(gòu)當(dāng)在用設(shè)備不適用或需增添時(shí)，由質(zhì)檢部部提出《設(shè)備申購(gòu)報(bào)告》，報(bào)設(shè)備部復(fù)核后，經(jīng)廠長(zhǎng)同意后上報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)審定后實(shí)施采購(gòu)。對(duì)隨手將實(shí)驗(yàn)器材帶出實(shí)驗(yàn)室的要加倍賠償并進(jìn)行思想教育。，污染細(xì)菌的器材需經(jīng)高壓滅菌或煮沸消毒。，不得外借，使用的按登記本內(nèi)容進(jìn)行登記。，尤其節(jié)假日應(yīng)認(rèn)真檢查水、電、氣、汽和正在使用的儀器設(shè)備，關(guān)好門窗方可離去。禁止在實(shí)驗(yàn)室吸煙、進(jìn)餐、會(huì)客、喧嘩，或作為學(xué)習(xí)娛樂(lè)場(chǎng)所，不得存放實(shí)驗(yàn)室外個(gè)人用品、儀器等。嚴(yán)禁將消防器材移作別用。、開(kāi)啟大瓶液體藥品時(shí)，不能將瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草墊墊好，若為石膏包封的可用水泡軟后開(kāi)啟，嚴(yán)禁用錘砸、打，以防破裂。七、使用中的壓力表半年校驗(yàn)一次，工作中失準(zhǔn)，隨時(shí)送計(jì)量鑒定部門進(jìn)行鑒定。⑴.全公司的計(jì)量器具由計(jì)量室統(tǒng)一建帳管理，且要正確使用和維護(hù)保養(yǎng)。二、計(jì)量器具與試驗(yàn)儀器的采購(gòu)⑴.計(jì)量器具的采購(gòu)由技術(shù)科根據(jù)工藝檢測(cè)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量檢測(cè)要求、精度，提出計(jì)劃，由計(jì)量室安排采購(gòu)。六、做好用戶登記存檔工作。⑵.未經(jīng)主任同意，任何資料不得外借或借抄，外單位須查閱檔案必須經(jīng)分管經(jīng)理同意，但只能抄閱。一、檢驗(yàn)資料管理內(nèi)容： ⑴.管理方面a生產(chǎn)計(jì)劃、檢驗(yàn)計(jì)劃； b質(zhì)檢組織機(jī)構(gòu)及人員； c檢驗(yàn)制度；d檢驗(yàn)人員培訓(xùn)計(jì)劃； e信函；f質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計(jì)表； g出勤統(tǒng)計(jì)表； h其它。均由申請(qǐng)單位填寫檢驗(yàn)委托單。⑶.各種試驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)校對(duì)無(wú)誤后，及時(shí)按理化檢驗(yàn)通知單的要求在24小時(shí)內(nèi)發(fā)出，報(bào)告并校對(duì)蓋章。⑹.設(shè)備儀器藥品外借，必須經(jīng)分管經(jīng)理批準(zhǔn)。六、試驗(yàn)切試不合格，檢驗(yàn)員應(yīng)報(bào)相關(guān)責(zé)任工程師審批后，按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)需加倍復(fù)驗(yàn)的，由檢驗(yàn)員填寫加倍復(fù)檢《理化檢驗(yàn)申請(qǐng)單》，委托理化室加倍復(fù)驗(yàn)，復(fù)驗(yàn)結(jié)果報(bào)責(zé)任工程師審批后，由責(zé)任工程師作出處理決定。理 化 檢 驗(yàn) 制 度檢驗(yàn)07一、理化試驗(yàn)室訂承擔(dān)全公司金屬材料的材質(zhì)分析，產(chǎn)品焊接接頭機(jī)械性能和其他工藝性能試驗(yàn)工作是通過(guò)精密的儀器和設(shè)備進(jìn)行材料內(nèi)在的質(zhì)量檢測(cè)。二、焊接工藝監(jiān)督及焊接見(jiàn)證檢驗(yàn)：⑴.焊接接頭的坡口型式，尺寸、鈍邊及組對(duì)間隙。e水壓試驗(yàn)記錄卡。⑹.產(chǎn)品附件齊全，包裝并驗(yàn)收。⑸.水壓試驗(yàn)結(jié)束后將爐內(nèi)放凈吹干，雜物清洗干凈。二、本體裝置質(zhì)量檢驗(yàn)；⑴.裝配前的零部件應(yīng)按工藝文件的規(guī)定進(jìn)行檢查，對(duì)主要受壓元件對(duì)照工藝過(guò)程控制卡、標(biāo)記移植、檢驗(yàn)控制卡要逐次核對(duì)，項(xiàng)目齊全后方可組裝。三、質(zhì)檢科有權(quán)根據(jù)配套件的質(zhì)量情況對(duì)協(xié)作單位進(jìn)行不定期考察，必要時(shí)可派員直接監(jiān)督配合配套件生產(chǎn)過(guò)程，直至提出取消其配套協(xié)作資格的要求。⑶.質(zhì)量證明書內(nèi)容標(biāo)記一實(shí)物不符者。一、原材料驗(yàn)收要求：⑴.入庫(kù)材料應(yīng)有質(zhì)量證明書，實(shí)物上的各種標(biāo)記（鋼號(hào)、爐號(hào)、批號(hào)）應(yīng)清晰，規(guī)格、數(shù)量應(yīng)與質(zhì)量證明書一致。⑽.進(jìn)行無(wú)損探傷和機(jī)械性能、化學(xué)分析試驗(yàn)。⑵.負(fù)責(zé)簽發(fā)產(chǎn)品出公司的“產(chǎn)品合格證”、“質(zhì)量證明書”。四、認(rèn)真做好室內(nèi)質(zhì)量控制，每天開(kāi)機(jī)后，先做室內(nèi)質(zhì)控，如果超過(guò)2SD 或違背了控制原則，應(yīng)及時(shí)查找失控原因，糾正后才能繼續(xù)檢測(cè)病人標(biāo)本，并認(rèn)真填寫失控報(bào)告；定期對(duì)儀器進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，確保儀器管路的清潔和計(jì)數(shù)小孔的暢通；定期對(duì)本室儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和比對(duì)。六、儀器的維護(hù)、保養(yǎng)、填寫保養(yǎng)、故障排除、維修等記錄。每日觀察實(shí)驗(yàn)室、儀器環(huán)境溫度濕度等并作記錄，確保儀器良好狀態(tài)運(yùn)行。與血液的容積比為1：9?；仡櫿麄€(gè)檢查、操著過(guò)程，分析原因。五、用校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器應(yīng)選擇與試劑配套的校準(zhǔn)品，不得隨意更換，以保證檢驗(yàn)結(jié)果的可溯源性。對(duì)每一位上機(jī)操著人員在上崗前進(jìn)行嚴(yán)格的、專門的技術(shù)培訓(xùn)。三、認(rèn)真做好室內(nèi)質(zhì)量控制，每天開(kāi)機(jī)后，先做室內(nèi)質(zhì)控，如果失控，應(yīng)及時(shí)查找失控原因，糾正后才能繼續(xù)檢測(cè)病人標(biāo)本，并認(rèn)真填寫失控報(bào)告。二、每月要集中組織科室人員專業(yè)知識(shí)學(xué)習(xí)12次，經(jīng)常進(jìn)行考核。嚴(yán)守工作紀(jì)律，不遲到不早退，不擅離職守。嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)，一絲不茍。收集和采集檢驗(yàn)標(biāo)本，發(fā)送檢驗(yàn)報(bào)告單，在檢驗(yàn)師的指導(dǎo)下進(jìn)行特殊檢驗(yàn)。加強(qiáng)銳器損傷的防護(hù)和處理檢驗(yàn)科人員被銳器意外刺傷后，應(yīng)先脫去手套，再自近心端向遠(yuǎn)心端擠壓受傷部位，同時(shí)用流動(dòng)凈水沖洗傷口，使部分血液排出，然后用碘酊、乙醇消毒受傷部位，用無(wú)菌敷料包扎傷口。二、檢驗(yàn)科人員將產(chǎn)生醫(yī)療垃圾按照上述標(biāo)準(zhǔn)分類放臵，由專人收集并登記，專人按照規(guī)定時(shí)間和路線運(yùn)送至醫(yī)療廢物貯存房貯存，隔天交由市綠潔公司回收處臵。各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)達(dá)到要求。無(wú)菌物品及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開(kāi)啟后使用時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)。病房送檢的檢驗(yàn)標(biāo)本和化驗(yàn)單應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收、簽名，發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗(yàn)單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回，并要求重送。定期向臨床醫(yī)生征求意見(jiàn)和建議，整理登記，及時(shí)向科主任匯報(bào)結(jié)果。不合格標(biāo)本拒檢記錄本。所有檔案資料應(yīng)登記、分類、編號(hào)，并由專人保管，檔案資料多時(shí)，為便于查閱可建立索引。精密儀器，設(shè)專柜存放，實(shí)行定人使用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。加強(qiáng)對(duì)易燃易爆、腐蝕性藥品及危險(xiǎn)、劇毒化學(xué)試劑等的管理，定點(diǎn)存放，定期檢查，對(duì)劇毒藥品有專柜保存，并做好應(yīng)急處理及防護(hù)工作。所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管，需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢驗(yàn)冰箱溫度。如報(bào)告單為表格時(shí)，陽(yáng)性用“+”表示，陰性可用“216。試驗(yàn)結(jié)果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結(jié)果，以防弱凝集遺漏。每次檢驗(yàn)，檢驗(yàn)師應(yīng)對(duì)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，并簽上姓名。二、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度檢驗(yàn)科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。檢驗(yàn)結(jié)束后，要及時(shí)清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標(biāo)本妥善處理，防止污染。標(biāo)本不符合要求者，應(yīng)重新采集。應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。有原始記錄及質(zhì)控圖。檢驗(yàn)后，認(rèn)真查對(duì)檢驗(yàn)?zāi)康摹⒔Y(jié)果、是否缺項(xiàng)等。凡有傳染性的標(biāo)本，應(yīng)按傳染性標(biāo)本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。檢驗(yàn)科要做好試劑的請(qǐng)購(gòu)、使用、保存、檢查工作，防止變質(zhì)、過(guò)期和浪費(fèi)，即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)購(gòu)。使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時(shí)，應(yīng)特別注意防止腐蝕儀器和衣物。建立檢驗(yàn)室人員處理、復(fù)核、確認(rèn)和報(bào)告危急值程序，并在《檢驗(yàn)危急值結(jié)果登記本》上詳細(xì)記錄（記錄檢驗(yàn)日期、患者姓名、病案號(hào)、科室床號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、復(fù)查結(jié)果（必要時(shí)）、臨床聯(lián)系人、聯(lián)系電話、聯(lián)系時(shí)間（min）、報(bào)告人、備注等項(xiàng)目）。儀器室內(nèi)嚴(yán)禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì)，注意防潮和防爆曬。設(shè)立以下登記本：血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)、血凝、穿刺液常規(guī)、血型、生化等檢驗(yàn)結(jié)果登記本。不在檢驗(yàn)室吸煙、進(jìn)食，不亂丟紙屑等。十四、差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)工作查對(duì)制度，包括：采集，收集標(biāo)本、化驗(yàn)單的科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量；檢驗(yàn)時(shí)的項(xiàng)目、所用的試劑、編號(hào)；檢驗(yàn)結(jié)束時(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果、登記；發(fā)報(bào)告時(shí)的科別等?！濉z驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度檢驗(yàn)人員須穿工作服，戴工作帽，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。損傷性廢物：⑴醫(yī)用針頭、縫合針；⑵各類醫(yī)用銳器；⑶載玻片、玻璃試管、安瓶等。要改變不正確的個(gè)人操作習(xí)慣，保證在任何時(shí)候進(jìn)行操作時(shí)都能采用符合規(guī)定的安全技術(shù)和預(yù)防措施，要增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員對(duì)醫(yī)療環(huán)境中職業(yè)感染的危險(xiǎn)性認(rèn)識(shí)，要把職業(yè)安全教育作為職業(yè)培訓(xùn)的一項(xiàng)內(nèi)容，以減少不安全隱患的發(fā)生。開(kāi)展科學(xué)研究和技術(shù)革新，改進(jìn)檢驗(yàn)方法，不斷開(kāi)展新項(xiàng)目，提高檢驗(yàn)質(zhì)量。努力提高工作效率，縮短病人的等候時(shí)間。認(rèn)真執(zhí)行質(zhì)量控制方案。醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的方針政策教育。有蓋容器瓶口寬大，方便收集標(biāo)本，使用防漏塑料容器，使用一次后拋棄。尿白細(xì)胞、紅細(xì)胞的確證試驗(yàn)為尿沉渣顯微鏡檢查為準(zhǔn)。不宜經(jīng)常更換試劑廠家，若要更換必須及時(shí)調(diào)整檢測(cè)項(xiàng)目的參數(shù)。在設(shè)計(jì)分析儀項(xiàng)目上機(jī)參數(shù)時(shí)，應(yīng)考慮試劑成分對(duì)下一個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的影響，應(yīng)該分開(kāi)互相干擾的項(xiàng)目。要對(duì)儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項(xiàng)、引起的實(shí)驗(yàn)誤差的因素及儀器維護(hù)有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟，隨時(shí)監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。六、必須每日檢測(cè)樣品前做好室內(nèi)質(zhì)控。四、對(duì)血清樣本，容器不需添加劑。要對(duì)儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項(xiàng)、細(xì)胞分布直方圖的意義、異常報(bào)警的含義、引起的實(shí)驗(yàn)誤差的因素及儀器維護(hù)有充分的了解，掌握用ICSH 推薦的標(biāo)準(zhǔn)方法校正儀器；注意分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟，注意病人生理或病理因素給實(shí)驗(yàn)造成的誤差或服用藥物的干擾作用，隨時(shí)監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。九、定期征求臨床醫(yī)生對(duì)本室結(jié)果的評(píng)價(jià)，檢測(cè)結(jié)果是否符合臨床是衡量結(jié)果的準(zhǔn)確性和儀器工作狀態(tài)的重要方面之一。⑺.負(fù)責(zé)對(duì)公司生產(chǎn)中使用的工裝設(shè)備、儀器儀表、設(shè)備的檢驗(yàn)工作。⑸.零部件入庫(kù)、產(chǎn)品入庫(kù)，必須有專檢人員在入庫(kù)單上簽字方可。⑶.在復(fù)驗(yàn)中如有不合格的項(xiàng)目，須雙倍試樣復(fù)查，復(fù)樣合格者由材料責(zé)任工程師確認(rèn)入庫(kù)，不合格者的材料應(yīng)退貨。⑶.經(jīng)檢驗(yàn)不合格的外協(xié)件必須隔離存入，并有明顯標(biāo)記，同時(shí)生產(chǎn)科通知協(xié)作單位及時(shí)作出處理。⑶.需要經(jīng)無(wú)損探傷、機(jī)械性能金相分析等檢驗(yàn)項(xiàng)目的零件，做試樣需經(jīng)有關(guān)檢驗(yàn)員確定后，開(kāi)送檢單交試驗(yàn)室，各有關(guān)試驗(yàn)室在二天內(nèi)做出試驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)員核對(duì)合格后才能轉(zhuǎn)下道工序。⑵.試壓設(shè)備合格，試驗(yàn)用壓力表靈敏可靠并在檢定周期內(nèi)。⑶.焊接各部位的焊工鋼印，無(wú)損探傷鋼印齊全。b焊接檢驗(yàn)記錄卡和焊工記錄卡，工藝過(guò)程卡。二、產(chǎn)品出公司時(shí)，檢驗(yàn)員應(yīng)與生產(chǎn)科、倉(cāng)庫(kù)有關(guān)人員對(duì)產(chǎn)品及附屬資料進(jìn)行統(tǒng)一檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理補(bǔ)救。⑹.焊縫附近必須打上焊工鋼印、焊縫編號(hào)，經(jīng)檢驗(yàn)確認(rèn)，同時(shí)焊工填寫《焊接檢驗(yàn)記錄卡》和《生產(chǎn)過(guò)程控制卡》上簽字。三、理化試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須鑒定合格，并在有效期范圍內(nèi)使用。⑶.各種設(shè)備儀器發(fā)生故障時(shí)，及時(shí)報(bào)告主任進(jìn)行處理或檢修。⑸.上班、下班做好安全及防護(hù)措施，做到萬(wàn)無(wú)一失。化學(xué)分析、金相分析、