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大腸桿菌的培養(yǎng)與分離-免費(fèi)閱讀

2024-10-04 00:03 上一頁面

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【正文】 進(jìn)行大腸桿菌的擴(kuò)增,利用 ______培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)操作。 3/10/2024 20 蒼南中學(xué) 許允文 第二十頁,共二十一頁。轉(zhuǎn)基因質(zhì)粒轉(zhuǎn)化進(jìn)入大腸桿菌后,能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中生長,而未被轉(zhuǎn)化的就不能生長,其他沒有抗氨芐青霉素基因的雜菌與不能生長。 答:空氣中的微生物可能在皿蓋與皿壁的培養(yǎng)基上滋生而造成污染,因此最好不要用這個平板培養(yǎng)微生物。如果菌液密度大的話,長不出單菌落。 三、劃線別離 第 4級劃線前是否都要對接種環(huán)進(jìn)行滅菌? 下級劃線開始于上一級劃線的起始端還是末端? 3/10/2024 10 蒼南中學(xué) 許允文 第十頁,共二十一頁。 說明大腸桿菌培養(yǎng)的條件和操作要求的原理。 微生物 病毒 細(xì)菌 放線菌 真菌 原生生物 原核細(xì)胞 真核細(xì)胞 非細(xì)胞結(jié)構(gòu) 特點(diǎn): 結(jié)構(gòu) 簡單 ,形體 微小 .通常要用 光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡 才能看到,有的甚至沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu) . 一、根底知識 : : 3/10/2024 2 蒼南中學(xué) 許允文 第二頁,共二十一頁。 ? 方法 : ? 劃線法、涂布法 ? 選擇培養(yǎng)基培養(yǎng) 3/10/2024 5 蒼南中學(xué) 許允文 第五頁,共二十一頁。 倒平板、擱置斜面 待培養(yǎng)基冷卻到 50 ℃ 左右時,在酒精燈附近倒平板。一般用于平板培養(yǎng)基的回收率計數(shù)。 ? 答:通過
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