呼吸道九聯(lián)檢sop-免費閱讀
【正文】 不要分割，也不要再使用沒有用過的孔。13）伊文斯藍(lán)（濃度＜%）是一種致癌物。8）包裝如有損壞請勿使用。應(yīng)采集雙份樣本（急性期和康復(fù)期）同時檢測來觀察血清轉(zhuǎn)化或抗體水平的明顯升高。6）九種病原體IgM抗體陰性及陽性結(jié)果的熒光染色圖譜：陽性結(jié)果熒光圖譜：陰性結(jié)果熒光圖譜：：1）本產(chǎn)品用于體外診斷，僅限專業(yè)人員使用。2）如果所有細(xì)胞或第十孔出現(xiàn)熒光表明存在抗核和抗細(xì)胞抗體，不能判斷為陽性，應(yīng)用其他方法進(jìn)行檢驗。C不超過24小時。6）載玻片自然晾干。3）在載玻片的每孔中加15181。L血清加入15181。和抗原抗體復(fù)合物反應(yīng)，并顯色。用于呼吸道感染疾病的輔助診斷。根據(jù)抗原抗體反應(yīng)后定量方法的不同可分為：熒光抗體技術(shù)(熒光顯微鏡技術(shù))：抗原抗體反應(yīng)后，利用熒光顯微鏡判定結(jié)果的檢測方法。主要缺點是：非特異性染色問題尚未完全解決，結(jié)果判定的客觀性不足，技術(shù)程序也還比較復(fù)雜。Coons等于1941年首次采用熒光素進(jìn)行標(biāo)記而獲得成功。分為上呼吸道感染和下呼吸道感染，上呼吸道感染常見的是急性上呼吸道感染（acute upper respir tract infection），指鼻腔、咽或喉部急性炎癥的概稱，是呼吸道最常見的一種傳染病。二、 免疫熒光法介紹免疫熒光技術(shù)（Immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術(shù)，是標(biāo)記免疫技術(shù)中發(fā)展最早的一種。熒光免疫法按反應(yīng)體系及定量方法不同，還可進(jìn)一步分做若干種。其根據(jù)反應(yīng)體系的不同可分為：直接法：將標(biāo)記的特異性熒光抗體，直接加在抗原標(biāo)本上，經(jīng)一定的溫度和時間的染色，用水洗去未參加反應(yīng)的多余熒光抗體，室溫下干燥后封片、鏡檢。最大吸收光波長為490～495nm，最大發(fā)射光波長520～530nm，呈現(xiàn)明亮的黃綠色熒光，有兩種同分異結(jié)構(gòu)，其中異構(gòu)體Ⅰ型在效率、穩(wěn)定性、與蛋白質(zhì)結(jié)合能力等方面都更好，在冷暗干燥處可保存多年，是應(yīng)用最廣泛的熒光素。質(zhì)控品用于證明試劑盒及試驗的有效性，含有人血清及防腐劑。C備用。L吸附劑中，徹底混勻。4）將載玻片放入濕盒中，37℃溫育90分鐘。10）加幾小滴封閉介質(zhì)，小心蓋上蓋玻片。陰性結(jié)果：可觀察到軍團(tuán)菌、肺炎衣原體和立克次體無熒光，支原體、腺病毒、甲型和乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒的細(xì)胞呈現(xiàn)紅色。5）在初次感染和再次感染的過程中。觀察到的熒光模式應(yīng)與說明書要求相符合，否則檢驗無效。PBS溶解后儲存在2～8 186。目前沒有方法可以確保這些或其他感染性物質(zhì)不存
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