立體化學(xué)基礎(chǔ)-下-石油化工-免費(fèi)閱讀
【正文】 選向率 0 100% 選向率 用拆分法提純 幾乎只有一種產(chǎn)物；要用重結(jié)晶法來提純。 來自 中國最大的資料庫下載 含有手性碳原子的化合物，若手性碳很容易形成正碳離子、負(fù)碳離子、自由基等中間體時(shí)，常會(huì)發(fā)生外消旋化。 來自 中國最大的資料庫下載 C O O HN O 2 X除了考慮基團(tuán)的大小，還要考慮基團(tuán)的形象 反應(yīng)溫度： 118。 1R,3R 1S,3S 一對(duì)對(duì)映體中 ,兩個(gè)手性碳的構(gòu)型分別為 1R,3R和 1S,3S。能量相等，所以構(gòu)象分布為(1):(2)=1:1。 來自 中國最大的資料庫下載 1848年 Pasteur（ 巴斯德 ,法國化學(xué)家）在顯微鏡下用鑷子將外消旋酒石酸拆分成右旋和左旋酒石酸。 假不對(duì)稱碳原子的構(gòu)型用小 r, 小 s表示。 （ 4）拆分劑必須是廉價(jià)的，易制備的， 或易定量回收的。 例三 : （ 1S， 2S） 1,2二甲基環(huán)己烷 例二：（ 1R， 2R） 1,2二甲基環(huán)己烷 R R 來自 中國最大的資料庫下載 例 4: 順 1,3二甲基環(huán)己烷 分子中有一對(duì)稱面 ,因此沒有手性 。） 除 C外， N、 S、 P、 As 等也能作手性中心 來自 中國最大的資料庫下載 2. 有手性軸的旋光異構(gòu)體 （ 1）丙二烯型的旋光異構(gòu)體 （ 2）聯(lián)苯型的旋光異構(gòu)體 （ 3）把手化合物 來自 中國最大的資料庫下載 （ 1）丙二烯型的旋光異構(gòu)體 （ A） 兩個(gè)雙鍵相連 Vont Hoff（ 荷蘭） Bel（ 法） （ 1901年諾貝爾獎(jiǎng)） CC CababS PS P 2 S P 2實(shí)例： a=苯基， b=萘基， 1935年拆分。 n=10， 不可析解。如果是端基的 C*發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化，則稱為端基差向異構(gòu)化。 來自 中國最大的資料庫下載 大量的實(shí)驗(yàn)事實(shí)證明： 一個(gè)非手性分子在反應(yīng)過程中產(chǎn)生一個(gè)手性 中心時(shí)，產(chǎn)物為外消旋體；但一個(gè)手性分子 在反應(yīng)過程中產(chǎn)生第二個(gè)手性中心時(shí)，將會(huì) 產(chǎn)生二個(gè)不等量的非對(duì)映體。 經(jīng)烯醇化發(fā)生外消旋化。 來自 中國最大的資料庫下載 ( C H 2 ) nH O O Cn=8， 可析解，光活體穩(wěn)定。 RN R 39。 取代環(huán)己烷旋光性的情況分析 來自 中國最大的資料庫下載 HC H 3HC H 3112233445566HC H 3C H 3HHC H 3HC H 311233445566H2HC H 3C H 3順 式 ：反 式 ：a 、 e 鍵 a 、 e 鍵a 、 a 鍵 e 、 e鍵來自 中國最大的資料庫下載 S S 結(jié)論：用平面式分析， (1R,2R)1,2二甲基環(huán)己烷或 (1S,2S)1,2二甲基 環(huán)己烷是一種有旋光的化合物。 （ 2）兩個(gè)非對(duì)映立體異構(gòu)體在溶解度上 有可觀的差別。來自 中國最大的資料庫下載 一個(gè)碳原子（ A） 若和兩個(gè)相同取代的手性碳原子相連而且當(dāng)這兩個(gè)取代基構(gòu)型相同時(shí)。手工法 來
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