【摘要】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度目的: 為加強(qiáng)藥品在我院使用的監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風(fēng)險,保障患者用藥安全,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》...
2024-09-28 10:18
【摘要】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度目的: 為加強(qiáng)藥品在我院使用的監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風(fēng)險,保障患者用藥安全,依據(jù)...
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告程序 藥品不良反應(yīng)事件報告程序 一、下載AE8、AE7瀏覽器; 二、登陸國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng),網(wǎng) 址:。 三、輸入用戶名、密碼、驗證碼。 四、打開個例或群體藥品...
2024-10-21 12:35
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告試題 哈工大醫(yī)院《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》試題 科室:姓名:成績: 一、填空題 1、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議...
2024-10-21 12:55
【摘要】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告管理制度第1頁共2頁標(biāo)題藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告管理制度編號SMP-QQ-016版本Ⅰ頁數(shù)共2頁起草人簽名審核人簽名批準(zhǔn)人簽名日期日期日期起草部門
2024-09-09 03:43
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告表 藥品不良反應(yīng)報告表 患者姓名: 性別: 民族: 體重: (kg)年齡:既往(家族)藥品不良反應(yīng)/事件情況(無或有;有請說明):原患疾?。? 病歷號/門診號: ...
2024-10-21 13:11
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度 一、目的 為加強(qiáng)醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理程序,研究藥品不良反應(yīng)與藥害...
2024-10-21 13:16
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告管理制度 中心衛(wèi)生院 藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)報告管理制度 為了認(rèn)真執(zhí)行《江蘇省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法實施細(xì)則》及射陽縣藥監(jiān)局會議精神,確保用藥安全有效,加強(qiáng)藥品及醫(yī)...
2024-11-16 23:14
【摘要】第一篇:浙江省藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理實施細(xì)則 浙江省藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理實施細(xì)則 第一章 總則 第一條 為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,明確各部門職責(zé),規(guī)范、細(xì)化藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的工...
2024-11-16 22:50
【摘要】第一篇:醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理實施細(xì)則 醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理實施細(xì)則 一、總則 1、為加強(qiáng)本院藥品不良反應(yīng)的監(jiān)查,確保人民用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品不良...
2024-11-16 04:42
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告監(jiān)測管理辦法考試題 《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》考試題 (時間60分鐘) 姓名:部門:時間:成績: 一、填空 ,藥品生產(chǎn)、__、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的...
2024-11-05 02:39
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告及監(jiān)測管理辦法培訓(xùn)小結(jié) 參加“藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理辦法”培訓(xùn)總結(jié) 參加“藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理辦法”培訓(xùn),讓我們受益匪淺。藥品的安全已經(jīng)引起越來越大地重視!新的管...
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告制度 藥品不良反應(yīng)報告制度 1、目的:為了加強(qiáng)對經(jīng)營藥品的安全監(jiān)管,嚴(yán)格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的管理,確保人體用藥安全有效期,特制定本制度。 2、依據(jù):《中華人民共和國藥品...
2024-11-05 02:30
【摘要】正文:藥品不良反應(yīng)報告制度 藥品不良反應(yīng)報告制度 藥品不良反應(yīng)報告制度1 一、目的: 加強(qiáng)醫(yī)院所經(jīng)營藥品的安全監(jiān)管嚴(yán)格管理藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測工作,確?;颊哂盟幇踩?、有效。 二、適用范圍: ...
2024-10-21 13:31
【摘要】第一篇:藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告管理制度 藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告管理制度 一、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和國家食品藥品監(jiān)督管理局與衛(wèi)生部頒布的《藥 品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,為了加強(qiáng)藥品管...
2024-11-09 12:14