質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核全部資料07-10生技部ok-免費(fèi)閱讀
【正文】 要重新檢驗(yàn)，抽檢人份記錄真實(shí)有效。 當(dāng)有合同規(guī)定時(shí)具有可追溯要求，目前尚無可追溯性要求。 明確了生產(chǎn)和服務(wù)提供過程中的監(jiān)視和測(cè)量任務(wù)，并選擇了適宜的監(jiān)視和測(cè)量裝置。 規(guī)定了必要質(zhì)量記錄。 有 公司在支持性服務(wù)已確保，為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的符合性所需的支持性服務(wù)得到了有效維護(hù)。 職責(zé)和權(quán)限 1． 本部門在公司質(zhì)量管理體系中 主要負(fù)責(zé)哪些過程的控制？ 2． 經(jīng)理的主要職責(zé)和權(quán)限是什 么？ 主要負(fù)責(zé) 、 、 、 、 、 、 主要職責(zé)回答清，符合要求。 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃 1. 請(qǐng)簡(jiǎn)述公司根據(jù)具體產(chǎn)品、項(xiàng)目或合同建立的過程并說明有何要求？ 2. 對(duì)建立的過程是否都形成了文件并提供了所需的資源？ 3. 對(duì)上述過程是否確定了監(jiān)控和驗(yàn)證的方法和手段？ 4. 是否規(guī)定了必要的質(zhì)量記錄？ 5. 對(duì)非常規(guī)產(chǎn)品、項(xiàng)目或合同是否編制了質(zhì)量計(jì)劃？ 根據(jù)本公司的產(chǎn)品，建立質(zhì)量管理職責(zé)、資源提供、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)、測(cè)量分析改進(jìn)，四大過程覆蓋了 QMS 標(biāo)準(zhǔn)除 以外 的全部要求。 6. 是否明確生產(chǎn)和服務(wù)提供過程中的監(jiān)視和測(cè)量任務(wù)并據(jù)此選擇適宜的監(jiān)視和測(cè)量裝置？ 7. 對(duì)產(chǎn)品放行是否做出規(guī)定并形成文件？是否按文件執(zhí)行？放行產(chǎn)品是否授權(quán)人員簽字認(rèn)可并注明放行日期？抽查 2份記錄。 有參數(shù)記錄，操作人員有上崗證，查看記錄符合要 求。 4. 請(qǐng)?zhí)峁?duì)不合格品進(jìn)行評(píng)審及采取措施的記錄，
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