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【正文】 2023年 3月 31日星期五 下午 5時 6分 31秒 17:06: 1最具挑戰(zhàn)性的挑戰(zhàn)莫過于提升自我。 2023年 3月 31日星期五 5時 6分 31秒 17:06:3131 March 2023 1空山新雨后，天氣晚來秋。 , March 31, 2023 很多事情努力了未必有結果，但是不努力卻什么改變也沒有。 :06:3117:06Mar2331Mar23 1故人江海別，幾度隔山川。 必須提交更改的產(chǎn)品和文件，并獲得 批準后，才能批量發(fā)運。 零件提交狀態(tài) ? 總則 ： 顧客必須通知供應商關于提交的審批結果 。 l 不涉及特殊特性的原材料的新貨源 。 －試驗 /檢驗方法更改、新技術采用 (不影響接 受準則）。供應商必須在零件壽命期內，對任何檢查輔具提供預防性維護 。為了確定零件重量，供應商必須隨機選擇 10個零件分別稱重，然后計算并報告平均重量。 PPAP 供應商必須進行鑒定和評價，盡可能在提交 PPAP前消除引起波動的明顯原因 供應商必須通知顧客不穩(wěn)定過程的情況，必須在提交 PPAP前提供一份糾正措施計劃。根據(jù)總變差估計σ值 (所有單個樣本數(shù)據(jù)使用標準偏差（均方根等式），“ S” ) PPAP過程要求 供應商必須采用下面接收準則評價穩(wěn)定過程初始過程研究結果： 初 始 研 究 接 收 準 則 結果 說明指數(shù)值＞ 1 . 6 7該過程目前滿足顧客要求。 設計記錄 供應商必須具備所有的 可銷售產(chǎn)品的設計記錄。所使用的商業(yè)性／獨立的實驗室必須是獲得認可的實驗室機構 。 作 PPAP的目的 PPAP的適用范圍 －散裝材料 －生產(chǎn)材料 － 生產(chǎn)件 －維修零件 適用于提供 的內部和外部供應商現(xiàn)場 對于散裝材料，除非顧客要求，PPAP可不作要求。 6 PPAP過程要求 供應商委托商業(yè)性實驗室做試驗時 ， 必須用帶有實驗室名稱的報告格式或是采用正規(guī)的實驗室報告提交試驗結果 。 PPAP過程要求 過程失效模式及后果分析 (過程 FMEA) 供應商必須遵循 QS9000第三版 要求進行過程FMEA的分析。指數(shù)值 1 . 3 3該過程目前沒有達到滿足顧客要求的接收準則。 供應商必須在保證書或附件中的 “ 鑄模／型腔／生產(chǎn)工藝 ” 欄中注明提交零件的特定型腔 、 鑄模和生產(chǎn)線等 。 生產(chǎn)件樣品 供應商必須按照顧客的要求和提交要求規(guī)定內容提供零件樣品 PPAP過程要求 PPAP過程要求 檢查輔具 標準樣品 如果顧客提出要求，供應商必須在提交 PPAP時 同時提交零件特殊裝配輔具或部件檢查輔具。 顧客通知和提交要求 － 和以前批準的零件或產(chǎn)品相比，使用了其它不同的制造或材料； － 使用新的或改進的工裝（不包括易損工裝）、模具、鑄模、模型等， 包括附加的或替換用的工裝； － 在對現(xiàn)有的工裝設備進行翻新或重新布置之后進行生產(chǎn)； － 生產(chǎn)是在工裝和設備轉移到不同的工廠或在一個新增的廠址進行的； － 分供應商對零件、非等效材料、或服務（如：熱處理、電鍍）的 更改，從而影響顧客的裝配、成型、功能、耐久性或性能的要求； － 在工裝停止批量生產(chǎn)達到或超過 12個月以后重新啟用而生產(chǎn)的產(chǎn)品 。供應商有責任跟蹤更改和／或改進，并更新任何受到影響的 PPAP文件。 ? 只供應散裝材料的供應商必須使用等級 1作為默認等級 ， 提交所有散裝材料的 PPAP文件 ， 除非顧客負責產(chǎn)品批準部門另有規(guī)定 。供應商只有在 下列情況，才給予臨時批準 NoImag e? 已明確了影響生產(chǎn)批準 不合格的根本原因； ? －已準備了一份顧客同意的 臨時批準措施計劃。 記錄 保存 靜夜四無鄰，荒居舊業(yè)貧。 2023年 3月 下午 5時 6分 :06March 31, 2023 1行動出成果，工作出財富。 2023年 3月 31日星期五 下午 5時 6分 31秒 17:06: 1楚塞三湘接，荊門九派通。 17:06:3117:06:3117:06Friday, Marc
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