新人教版化學選修5高中芳香烴之三-免費閱讀
【正文】 （ 2）取代反應 甲苯能發(fā)生硝化反應 鄰硝基甲苯 對硝基甲苯 2 2 2 CH3 + HNO3 濃硫酸 300C CH3 NO2 CH3 NO2 + + H2O 2， 4， 6三硝基甲苯 簡稱三硝基甲苯，又叫 TNT 是一種淡黃色針狀晶體，不溶于水，不穩(wěn)定，是一種烈性炸藥 CH3 | | NO2 CH3 | NO2 O2N + 3HNO3 + 3H2O 濃硫酸 100℃ — CH3對苯環(huán)的影響使取代反應更易進行 （ 3）加成反應 CH3 CH3催化劑 △ + 3H2 (2)苯的同系物含有側(cè)鏈，性質(zhì)與苯又有不同 ① 側(cè)鏈影響苯環(huán)，使苯環(huán)上的氫原子比苯更易被取代 ② 苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈能被強氧化劑氧化 (1)苯的同系物和苯都含有苯環(huán)，性質(zhì)相似 ① 氧化反應 ② 取代反應 ③ 加成反應 小結(jié)：化學性質(zhì) 四、多環(huán)芳烴 多苯代脂烴 ：苯環(huán)通過脂肪烴連在一起 聯(lián)苯或多聯(lián)苯 ：苯環(huán)之間通過碳碳單鍵直接相連 稠環(huán)芳烴 ：苯環(huán)之間通過共用苯環(huán)的若干環(huán)邊而形成 — CH2— — 二苯甲烷 (C13H12) 聯(lián)苯 (C12H10) 萘 (C10H8) 蒽 (C14H10) 芳香烴的來源及其應用 來源： a、煤的干餾 b、石油的催化重整 應用：簡單的芳香烴是基本的有機 化工原料。 ⑤ 為提純硝基苯，一般將粗產(chǎn)品依次用 蒸餾水 和 NaOH溶液 洗滌。 苯與溴反應生成溴苯的同時有溴化氫生成，說明它們發(fā)生了取代反應而非加成反應。 這位化學家為何知道德國將發(fā)動戰(zhàn)爭呢？這一奇怪現(xiàn)象引起了一位化學家的注意他經(jīng)過化驗，發(fā)現(xiàn)婆羅洲的石油成分與其他地區(qū)的不同，它含有很少的直鏈烴，它含有大量的苯和甲苯等芳香烴，正是適宜制造 “ TNT”烈性炸藥的三硝基甲苯的基礎(chǔ)成分。凱庫勒的假說 1被確認為是 反映客觀事實的假設(shè)。 假說 1根據(jù)事實提出，很快被證實： 苯的一元溴代物只有一種。 。 ，要想變廢為寶，必須對煤焦油進行分離提純。 1847年考入吉森大學建筑系，由于聽了一代宗師李比希的化學講座，被李比希的魅力所征服，結(jié)果成為化學家，他擅長從建筑學的觀點研究化學問題，被人稱為“化學建筑師”。 。 1872年凱庫勒提出補充論點： 苯分子中碳原子完全以平衡位置為中心進行振蕩運動，使得相鄰的兩個碳原子不斷反復進行相吸與相斥，雙鍵因此不斷更換位置。 —— 凱庫勒 （經(jīng)典有機化學結(jié)構(gòu)理論 的奠基的人之一 ） 化學家預言第一次世界大戰(zhàn) 19121913年，德國在國際市場上大量收購石油。 苯的化學性質(zhì)和烷烴、烯烴、炔烴有何異同點 ?為什么 ? （ 1） 氧
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