gsp操作程序流程圖-免費(fèi)閱讀
【正文】 相符 .在運(yùn)輸交接單上簽字收貨 .填寫(xiě)收貨單待驗(yàn) 驗(yàn)收員憑隨貨同行單和收貨單 .查驗(yàn)內(nèi)外包裝標(biāo)識(shí) .逐項(xiàng)驗(yàn)收 檢查包裝材料、容器封口是否嚴(yán)密、有無(wú)滲漏破損 逐品種驗(yàn)收品名、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、注冊(cè)商標(biāo)、合格證、標(biāo)簽 、 說(shuō) 明書(shū)等 驗(yàn)收外用藥品、非處方藥、檢查內(nèi)外包裝、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)有無(wú)規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明 驗(yàn) 收進(jìn)口藥品應(yīng)有供貨單位質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品許可證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件 ， 檢查是否有中文說(shuō)明的藥品名稱(chēng)、主要成分、說(shuō)明書(shū) 驗(yàn)收中藥材、中藥飲片應(yīng)有包裝質(zhì)量合格標(biāo)志，包裝應(yīng)標(biāo)明名稱(chēng)、產(chǎn)地、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、產(chǎn)品合格證或《進(jìn)口藥材批件》 等 藥品品種應(yīng)有同批號(hào)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，特管 藥品應(yīng)雙人驗(yàn)收簽字 ，特管 藥品 復(fù)方制劑應(yīng)專(zhuān)人驗(yàn)收 外觀質(zhì)量驗(yàn)收按批號(hào)按比例隨機(jī)抽樣 對(duì)質(zhì)量有懷疑、性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品按照藥典附錄規(guī)定的制劑性狀進(jìn)行檢查，主要有外觀形狀、澄明度、裝量差異、色澤、重量差異等 將抽樣樣品放入原籍加蓋驗(yàn)收章封箱 系統(tǒng)生成驗(yàn)收入庫(kù)記錄和 采購(gòu)記錄 藥 品包 裝破損、污染、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)、不符合規(guī)定 或者短少 放置退貨區(qū) 在驗(yàn)收單上作詳細(xì)記錄、購(gòu)進(jìn)退出 填寫(xiě)拒付單、通知財(cái)務(wù)拒付 貨款 通知業(yè)務(wù)部向供貨單位查詢(xún) 驗(yàn)收時(shí)對(duì)藥品質(zhì)量有疑問(wèn) 放置待驗(yàn)區(qū) 報(bào)質(zhì)管部復(fù)查 驗(yàn)收時(shí)已定為不合格品 放置不合格品區(qū) 按不合格品規(guī)定處理 通知業(yè)務(wù)部向供貨單位查詢(xún)財(cái)務(wù)拒付貨款 不符的 在運(yùn)輸交接單上做出不符合詳細(xì)記錄，并向部門(mén)經(jīng)理匯報(bào) 在驗(yàn)收單上詳細(xì)記錄不合格項(xiàng)，填寫(xiě)拒收通知單 不符 不符 不合格 按藥品儲(chǔ)存條件分別存入相應(yīng)庫(kù)區(qū) 合 格 XXXX 藥業(yè)有限責(zé)任公司 6 藥品抽樣、送檢流程圖 藥品抽樣、送檢流程圖 購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)后退 回藥品 在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)檢查 質(zhì)量查詢(xún)、投訴藥品 驗(yàn)收員 憑收貨單、 復(fù)驗(yàn)通知單，按驗(yàn)收程序進(jìn)行驗(yàn)收 進(jìn)行外觀狀況檢查 按規(guī)定比例進(jìn)行抽樣 檢查 普通藥品 特殊管理藥品 進(jìn)口藥品 填寫(xiě)抽樣單或委托 送 檢 單 ，對(duì)抽樣合格品包裝復(fù)原封簽、蓋驗(yàn)章 系統(tǒng)生成 藥品驗(yàn)收記錄、銷(xiāo)后退回驗(yàn)收記錄、進(jìn)口藥品驗(yàn)收記錄及儀器使用記錄 與 采購(gòu) 訂單 .隨貨通行 .不符者 合格藥品 不合格藥品 及時(shí)通知供貨方 處理 按 購(gòu)進(jìn)退出 程序 處理 系統(tǒng)生成采購(gòu)記錄 系統(tǒng)生成驗(yàn)收記錄 填寫(xiě) 銷(xiāo)后退 回記錄，不合格品審批表及清單，審批后， 按不合格品處理 特 管 藥品及時(shí)上報(bào)市局，經(jīng)審批后，按不合格品處理程序處理 進(jìn)口、特殊管理及電子監(jiān)管“四大類(lèi)”藥品應(yīng)及時(shí)復(fù)核、掃碼和信息上傳。XXXX 藥業(yè)有限責(zé)任公司 1 XXXX 藥業(yè)有限責(zé)任公司 操作 程序流程圖 目錄 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核流程圖 ..................................................................................................2 供貨企業(yè)資質(zhì)審核、藥品購(gòu)進(jìn)流程圖 ....................................................................................3 首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品 種審核操作程序流程圖 .............
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