【摘要】歡迎各位同仁參加《潔凈室施工及驗收規(guī)范GB50591-2023》的學習與交流!自報家門:張洪雁中國航天建筑設(shè)計研究(集團)中華人民共和國國家標準GB/T50591—2023潔凈室施工及
2025-01-07 22:00
【摘要】潔凈區(qū)控制與管理內(nèi)容索引?法規(guī)要求?概述?設(shè)計?建設(shè)?驗收檢測?使用與維護?相關(guān)規(guī)程法規(guī)要求?《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則(試行)》第九條生產(chǎn)企業(yè)應當具備并維護產(chǎn)品生產(chǎn)所需場地、生產(chǎn)設(shè)備、監(jiān)視和測量裝臵、倉儲場地等基礎(chǔ)設(shè)
2025-01-13 20:35
【摘要】2023主講人:王曉曦潔凈車間環(huán)境監(jiān)測Smallpureandfreshandbeautifulreporttemplate潔凈室環(huán)境控制要點潔凈車間環(huán)境監(jiān)測分類及參數(shù)標準車間環(huán)境監(jiān)測方法純化水的檢驗方法及結(jié)果標準ontents一、潔凈室環(huán)境控制要點溫濕度、壓差風速、塵埃粒子、沉降菌、浮游菌
【摘要】潔凈室人員行為規(guī)范概念潔凈室:是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除,并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化,其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。為何建立潔凈室
2025-02-22 11:21
【摘要】潔凈室服裝系統(tǒng)應用指南上海晨隆靜電科技有限公司黃建華2023/3/30服裝系統(tǒng)garmentsystem:整套服裝與附件,連同穿衣、使用、脫衣、清洗、更換、儲存的技術(shù)規(guī)定,以及它們與設(shè)施的相互影響。用于將人攜帶與產(chǎn)生的污染源隔離的整套服裝和消耗物品。其中包括胡須罩、蓬帽(發(fā)罩)
2025-02-21 16:57
【摘要】第二章(補充)空氣潔凈技術(shù)第三章空氣潔凈設(shè)備及其應用,與IAQ相關(guān)的污染物,打印機、復印機散發(fā)物的特性及可能的控制方法(運行使用方式、設(shè)備本身改良等)。超細顆粒物的主要來源。大作業(yè)、烹調(diào)燃燒過程產(chǎn)生污染物特性及控制方法。
2025-01-26 15:42
【摘要】第3章空氣潔凈設(shè)備及其應用1本章學習要求1、重點是空氣過濾器的有關(guān)知識。了解空氣過濾器的過濾原理,理解空氣過濾器的檢測試驗方法,掌握空氣過濾器的選用及影響效率的因素。2、了解其他形式的凈化設(shè)備。2空氣過濾器?空氣過濾器是潔凈空調(diào)系統(tǒng)中的關(guān)鍵設(shè)備,它的性能直接影響潔凈空調(diào)系統(tǒng)的潔凈度級別和
【摘要】一、潔凈車間生產(chǎn)安全事故案例;二、潔凈車間安全生產(chǎn)特點;三、潔凈車間常見的安全事故隱患;四、潔凈車間安全技術(shù)措施;五、潔凈車間安全安全生產(chǎn)管理深圳市寶安區(qū)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局制作一、潔凈車間生產(chǎn)安全事故案例潔凈車間安全管理與技術(shù)措施深圳市寶安區(qū)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局制作案例一:
2025-01-16 14:30
【摘要】潔凈車間生產(chǎn)環(huán)境控制,YY0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》GB15980-2009《一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標準》GB50073-2001《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《...
2025-10-19 18:51
【摘要】第五章空氣處理設(shè)備與潔凈技術(shù)目錄?第一節(jié)空氣凈化基礎(chǔ)?第二節(jié)法規(guī)?第三節(jié)空氣處理設(shè)備?思考題?學習目標:?①熟悉新版GMP對藥品生產(chǎn)環(huán)境基本要求,了解國外法規(guī)對藥品生產(chǎn)環(huán)境基本要求.?②了解空氣處理機組分類標準,掌握其組成形式。?③熟悉空
2025-01-26 22:22
【摘要】潔凈作業(yè)及微生物基礎(chǔ)輸液車間內(nèi)部培訓1GMP對衛(wèi)生的規(guī)定要求?藥品GMP中衛(wèi)生管理主要是指環(huán)境衛(wèi)生、廠房衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生(包括設(shè)備、原輔材料、生產(chǎn)介質(zhì)、工藝技術(shù)等)及人員衛(wèi)生等。2潔凈作業(yè)和微生物基礎(chǔ)潔凈廠房消毒(滅菌)規(guī)程應至少規(guī)定以下內(nèi)容:?(1)消毒(滅菌)的范圍。?(2)
2025-02-22 11:22
【摘要】電動汽車的能源管理系統(tǒng)與輔助裝置?第一節(jié)電動汽車的能源管理系統(tǒng)?第二節(jié)充電器?第三節(jié)電源變換裝置?第四節(jié)電動汽車制動能量回收系統(tǒng)?第五節(jié)燃料電池汽車氫安全系統(tǒng)?第六節(jié)電動汽車的基礎(chǔ)設(shè)施?教學目的和要求:?
2025-02-17 23:23
【摘要】課件制作內(nèi)容:九年級物理(下冊)第二十章第2節(jié)開發(fā)新能源復習鞏固能源分類:一次能源:可以直接使用的能源二次能源:經(jīng)過加工轉(zhuǎn)換而來的能源可再生能源:在自然界里源源不斷地得到的能源不可再生能源:一旦被消耗,是不能再生的能源常規(guī)能源:人
2024-12-29 03:52
【摘要】微生物培訓《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄中明確規(guī)定:潔凈室區(qū)內(nèi)的人員數(shù)量應嚴格控制。其工作人員(包括維修、輔助人員)應定期進行衛(wèi)生和微生物學基礎(chǔ)知識、潔凈作業(yè)等方面的培訓及考核;對進入潔凈室區(qū)的臨時外來人員應進行指導和監(jiān)督。?醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對象。?二者相比,微生物更難以控制
2025-02-21 16:48
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:1755696321適用范圍本標準適用于潔凈區(qū)潔凈度發(fā)生偏差。2職責偏差發(fā)現(xiàn)人:詳細填寫《偏差處理單》??照{(diào)系統(tǒng)操作人員:負責執(zhí)行批準的偏差處理措施。3內(nèi)容當潔凈度發(fā)生偏差時,不允許進行生產(chǎn)操作并由空調(diào)系統(tǒng)操作人員及時查找原因。凈化系統(tǒng)本身問題:塵埃粒子數(shù)發(fā)生偏差。檢查風
2025-08-23 07:28