【摘要】第一篇:潛在不安全產(chǎn)品及不合格品管理制度 潛在不安全產(chǎn)品及不合格品管理制度目的 確保不符合產(chǎn)品要求的產(chǎn)品得到識(shí)別和控制,以防止非預(yù)期的使用或交付。范圍 適用于原料、輔料(含包裝材料)、半成品、成...
2024-10-25 11:51
【摘要】第一篇:11不合格品管理制度1 目錄目的................................................................................
2024-10-28 16:16
【摘要】文件編號(hào):XG/CX-45E程序文件不合格品管理程序版號(hào):E發(fā)放號(hào):2020年8月6日發(fā)布
2025-08-28 11:49
【摘要】第一篇:保健食品不合格品管理制度 (十三)保健食品不合格品管理制度 1、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。 2、不得采購(gòu)和銷售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保...
2024-10-25 06:35
【摘要】第一篇:不合格品管理制度 不合格品管理制度 第一章總則 第1條目的 規(guī)范不合格品管理工作程序,提高質(zhì)量管理工作質(zhì)量,以利生產(chǎn)和財(cái)務(wù)相關(guān)管理工作的開展。 第2條適用范圍 本制度適用于錨具產(chǎn)品...
2024-10-25 05:25
【摘要】
2025-01-11 23:27
【摘要】(十三)保健食品不合格品管理制度1、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。2、不得采購(gòu)和銷售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保健食品,均屬不合格保健食品,包括:(1)國(guó)家明令淘汰并停止銷售的保健食品;(2)無《保健食品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品;(3)無保健食品檢驗(yàn)合格證明的保健食品;(4)不符合《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》規(guī)定的保健食品
2025-04-12 01:06
【摘要】不合格品管理制度:對(duì)不合格產(chǎn)品及客戶退貨進(jìn)行識(shí)別控制,防止不合格品及退貨品的非預(yù)期使用、入庫(kù)或交付,確保產(chǎn)品滿足顧客的要求。:適用于對(duì)不合格原材料、半成品、成品及顧客退貨產(chǎn)品的控制。3.職責(zé):質(zhì)量檢測(cè)部負(fù)責(zé)不合格的識(shí)別和跟蹤,并對(duì)不合格品作出處理意見和跟蹤處理結(jié)果。生產(chǎn)部主任、采供部主任、質(zhì)量檢測(cè)部主任負(fù)責(zé)在各自職責(zé)范圍內(nèi)對(duì)
2024-10-06 02:18
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不合格品管理制度 醫(yī)療器械不合格品管理制度目的 對(duì)不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制,防止不合格品進(jìn)行非預(yù)期使用和交付。2范圍 適用于對(duì)采購(gòu)產(chǎn)品及交付后的產(chǎn)品發(fā)生的不合格品的控制。3職責(zé) ...
2024-10-23 04:13
【摘要】程序文件文件編號(hào)B/版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0不合格品控制程序頁(yè)碼第1頁(yè)共3頁(yè)版本章節(jié)頁(yè)碼日期內(nèi)容備注
2025-06-14 13:30
【摘要】不合格品控制制度一、目的為確保對(duì)不合格品進(jìn)行有效控制,防止不合格品轉(zhuǎn)序、入庫(kù)、非與其使用或交付,特制定本制度。二、范圍本制度對(duì)不合格品的判定、標(biāo)識(shí)、記錄、隔離、評(píng)審和處置作出了具體規(guī)定。本制度適用于采購(gòu)產(chǎn)品、過程產(chǎn)品和完工產(chǎn)品入庫(kù)驗(yàn)收以及成品交付后發(fā)現(xiàn)的不合格品的控制。三、職責(zé)1質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對(duì)不合格品進(jìn)行評(píng)定和
2024-11-17 08:39
【摘要】 不合格品召回制度 cmcbz-zag08 一、目的 為了使發(fā)出的產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題時(shí)能得到及時(shí)的處理,確保給客戶造成的影響減小到最低程度,特制定本制度。 二、適用范圍 本制度適用于對(duì)已發(fā)出...
2024-09-28 15:44
【摘要】**電子五金塑膠有限公司程序文件不合格品控制程序文件編號(hào)CC-QP-16發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁(yè)次第1頁(yè)共4頁(yè)文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡(jiǎn)述修訂日期
【摘要】第一篇:不合格品處理流程 瓊派瑞特電子科技有限公司 不合格品處理流程 目的 為規(guī)范不合格品處理作業(yè),確保不合格品得到快速、有效處理,為產(chǎn)品質(zhì)量提供保障,以滿足生產(chǎn)需要,特制定本作業(yè)流程。 范...
2024-11-10 03:15
【摘要】 不合格品控制制度 ,防止不合格品轉(zhuǎn)序或使用,杜絕類似問題再發(fā)生,確保產(chǎn)品符合規(guī)定的要求。 )不合格物資: 凡按規(guī)定檢驗(yàn)和試驗(yàn)后,不符合有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定的物資,均屬于不合格物資。 2)...
2024-09-28 15:42