企業(yè)質(zhì)量基礎(chǔ)知識培訓(xùn)講壇-免費(fèi)閱讀
【正文】 問題 產(chǎn)品放行的時(shí)間 ? 包裝結(jié)束后五天。 藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。本資料來源 質(zhì)量基礎(chǔ)知識培訓(xùn)講義 2023年 2月 什么是 GMP ? 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理 規(guī)范。 有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： （一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生產(chǎn)批號的； （三）超過有效期的； （四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的； （五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； （六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。 ? 經(jīng)檢查批記錄無質(zhì)量隱患后放行。 問題 批的劃分
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