復(fù)旦大學(xué)考研有機(jī)化學(xué)英文版-第二章烷烴和環(huán)烷烴-免費閱讀
【正文】 叔 tertiary 4186。 ? ６．如支鏈上還有取代基，則從主鏈相連的碳原子開始，將支鏈的碳原子依次編號，然后補充支鏈上取代基的位次、名稱及數(shù)目。為了區(qū)分同分異構(gòu)體，常用一些詞頭來表示，如“正”表示直鏈烷烴，“異”表示具有 (CH3)2CH－結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體，“新”表示具有 (CH3)3CCH２－結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體，如上述戊烷的三種異構(gòu)體。 烷烴的命名 H C C C C CHHHHHHHHH C C C CHHHHHCHH HHHHHHHH C C C HHHHHCHH HC HHH正 戊 烷 異 戊 烷 新 戊 烷系統(tǒng)命名法 ? 這個命名規(guī)則是我國根據(jù) 1892年日內(nèi)瓦國際化學(xué)會擬定的系統(tǒng)命名原則和國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會（簡稱 IUPAC）幾次修改補充后的命名原則，結(jié)合我國文字特點而制定的命名方法 。 ? ７．選擇主鏈時，如有兩個以上等長的碳鏈，應(yīng)優(yōu)先選擇具有較多支鏈的碳鏈為主鏈。 季 quaternary (formation) ? 構(gòu)象異構(gòu) :由于圍繞 σ鍵旋轉(zhuǎn)所引起分子中原子在空間有排列情況不同的現(xiàn)象 ? 構(gòu)象異構(gòu)體 ? 優(yōu)勢構(gòu)象 HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH重 疊 式 構(gòu) 象 交 叉 式 構(gòu) 象乙烷的構(gòu)象 C H3HC H3HHHC H3HH3CHHHMMHHHHHMHHMHHHC H3HC H3HHHH3CHHC H3MHMHHHMHHHMH部 分 重 疊 式 對 位 交 叉 式全 重 疊 式 鄰 位 交 叉 式正丁烷的構(gòu)象 ? 沸點 :直鏈烷烴的沸點隨分子中碳原子數(shù)增加而增加 在同分異構(gòu)體中 ,直鏈的比含支鏈的沸點高 ? 熔點 :隨分子中碳原子數(shù)增加而增加 偶數(shù)碳原子增加幅度比奇數(shù)大 同分異構(gòu)體中 ,分子越對稱 ,熔點越高 ? 密度 : 小于 1 ? 溶解度 :溶于低極性有機(jī)溶劑中 ? 穩(wěn)定性 ? 氧化和燃燒 ? 熱裂反應(yīng) ? 鹵代反應(yīng) 氧化和燃燒 ? 能源 ? 燃燒熱 ? 燃燒熱和內(nèi)能 C n H 2 n + 2 + O 2 C O 2 + H 2 O + 熱 量熱裂反應(yīng) ? 共價鍵的鍵能和共價鍵的解離能 ? 游離基反應(yīng) 烷基自由基 ? 石油化工 鹵代反應(yīng) ? 產(chǎn)物復(fù)雜 ? 游離基反應(yīng)歷程 ? F2Cl2Br2I2 ? 氫的相對活性 :3176。 仲 secondary 3186。 ? ５．若主鏈上連有不同的支鏈時，名稱中支鏈前后的順序應(yīng)按從簡單到復(fù)雜的原則考慮（次序規(guī)則），英文名稱則按取代基名稱第一個字母的順序。烷烴的名稱用烷，碳原子數(shù)從１到 10用天干 ―― 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 ―― 表示， 10以上用數(shù)字表示。 系統(tǒng)命名法命名規(guī)則 ? １．選擇最長碳鏈作為主鏈，按主鏈所含的碳原子數(shù)稱為某烷，并以此作為母體。 C H3C H C H C H2C H C H3C H3C H3C H32 , 3 , 5 三 甲 基 己 烷不 是 2 , 4 , 5 三 甲 基 己 烷C H3C H2C H C H2C H2C H2C H C H3C H2C H3C H32 甲 基 6 乙 基 辛 烷1 3
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1