pivas藥品管理及各流程核對(duì)(ppt46頁)-免費(fèi)閱讀
【正文】 復(fù)核包裝后還應(yīng)認(rèn)真登記，字跡要清晰。 ? 化療藥復(fù)核后，應(yīng)在配置間內(nèi)完成雙層包裝再傳遞至包裝間。 ? 核對(duì)處方的合理性、規(guī)范性、適宜性，無誤后，按處方標(biāo)簽對(duì)應(yīng)液體貼簽，貼簽同時(shí)核對(duì)液體名稱、規(guī)格、濃度、形狀、澄清度等，簽名或簽代碼，核對(duì)人員不得隨意變更輸液順序，遇到疑問時(shí)，及時(shí)反饋相關(guān)責(zé)任人，核對(duì)抗腫瘤藥物時(shí)，應(yīng)雙人核對(duì)。配伍是否合理；避光或遮光等特殊要求，確保成品輸液質(zhì)量。 ? 二、內(nèi)容 ? 工作人員應(yīng)本著實(shí)事求是的原則，如實(shí)匯報(bào)破損情況，將破損藥品放入指定的位置并如實(shí)填寫破損藥品登記本，不得隨意丟棄或隱瞞不報(bào)。對(duì)效期短的藥品，采取 “ 少進(jìn)勤進(jìn) ”的方法。 ? “ 三三四 ” 藥品養(yǎng)護(hù)檢查應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)定順序 ( A 區(qū) → B 區(qū) → C 區(qū) ) 檢查，以免漏查藥品。 13 二 對(duì)光線、空氣要求 ： ? 紫外線能加速藥品的氧化、分解、聚合等化學(xué)反應(yīng)，因此大部分藥品需避光儲(chǔ)存，特別是含酚羥基和鹵素的藥物受光照的影響較大。 ? 分為：內(nèi)服藥、外用藥、注射劑等庫(kù)區(qū)。其優(yōu)點(diǎn)之一就是全面提升臨床醫(yī)療質(zhì)量：確保配置質(zhì)量和用藥安全，可將給藥錯(cuò)誤降至最低 ,提高輸液的安全性；保障病人的合理用藥安全。 ? 如有近效期藥品，要建立專冊(cè)登記，出庫(kù)時(shí)及時(shí)記錄 藥品 儲(chǔ)存管理 8 一 設(shè)備： 庫(kù)房應(yīng)配備防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變、消防等設(shè)備 。 12 ? GSP規(guī)定： 藥品應(yīng)按溫度、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)庫(kù)，其中常溫庫(kù) 0～ 30℃ ，陰涼庫(kù) ≤20℃ ，冷庫(kù) 2～ 8℃ 。 18 ? 建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案，為藥品養(yǎng)護(hù)檢查提供依據(jù)。 第四十九條規(guī)定：“超過有效期的藥品被視為劣藥，不得銷售與使用”。 ? 拆零藥品的外環(huán)境應(yīng)符合該藥品的貯存要求。 ? 二、內(nèi)容 ? 當(dāng)班藥師于待檢區(qū)內(nèi)驗(yàn)收藥品，對(duì)藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、外觀質(zhì)量、包裝情況、產(chǎn)地等規(guī)定項(xiàng)目逐一進(jìn)行驗(yàn)收、登記，發(fā)現(xiàn)與 PIVAS藥品不相符的一律退回。 ? 排藥后，整理、擦洗、消毒相關(guān)用物。 ? 配置可配伍藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照藥品說明書要求和藥品性質(zhì)順序加入。 ? 營(yíng)養(yǎng)藥的復(fù)核時(shí)，所有已調(diào)配藥物應(yīng)逐一核對(duì)，發(fā)現(xiàn)任何疑問立即詢問調(diào)配人員，嚴(yán)格審查，發(fā)現(xiàn)問題，立即處理，切不可存在僥幸心理，更不可流于形式。 ? 謝謝 ! 演講完畢，謝謝觀看！ 。 ? 七對(duì)：查對(duì)床號(hào)、查對(duì)姓名、查對(duì)藥名、查對(duì)劑量、查對(duì)濃度、查對(duì)用法、查對(duì)時(shí)間。輔助人員負(fù)責(zé)配置前準(zhǔn)備、消毒，配置中監(jiān)督，配置后復(fù)核。
語文相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1