x射線光電子譜(xps)x-rayphotoelectr-免費(fèi)閱讀
【正文】 XPS ?? XPS分析方法v小面積 XPS分析 216。XPS ?? XPS分析方法v定量分析 一級(jí)原理模型–半無(wú)限襯底表面吸附少量氣體，其覆蓋度 1。 XPS ?? XPS分析方法v定量分析 216。XPS ?? XPS分析方法v化合態(tài)識(shí)別 Auger線 216。216。XPS ?? XPS分析方法v化合態(tài)識(shí)別 光電子峰 S的 2p峰在不同化學(xué)狀態(tài)下的結(jié)合能值 XPS ?? XPS分析方法v化合態(tài)識(shí)別 光電子峰 216。對(duì)于 p峰，特別是 4p線，其強(qiáng)度比可能小于 1:2。 O的其他類(lèi)型的譜線。XPS ?? XPS分析方法v定性分析 譜線的類(lèi)型 MnF2的 Mn3s電子的 XPS譜 Cu的 2p譜線及震激結(jié)構(gòu) (K?)XPS ?? XPS分析方法v定性分析 譜線的類(lèi)型 X射線的伴峰： X射線一般不是單一的特征 X射線，而是還存在一些能量略高的小伴線，所以導(dǎo)致 XPS中，除 K?1,2所激發(fā)的主譜外，還有一些小的半峰。Auger譜線： 在 XPS中，可以觀察到 KLL,216。其中有些是 XPS中所固有的，是永遠(yuǎn)可以觀察到的；有些則依賴于樣品的物理、化學(xué)性質(zhì)。XPS的化學(xué)位移同宏觀熱力學(xué)參數(shù)之間有一定的聯(lián)系。同一周期內(nèi)主族元素結(jié)合能位移隨它們的化合價(jià)升高線性增加；而過(guò)渡金屬元素的化學(xué)位移隨化合價(jià)的變化出現(xiàn)相反規(guī)律。XPS ?? XPS中的化學(xué)位移v等效原子實(shí)方法 Differential n為 A原子的平均鍵數(shù)，單鍵 n=1，雙鍵 n=2，叁鍵 n=3。 分別是原子自身價(jià)電子的變化和其它原子價(jià)電子的變化對(duì)該原子結(jié)合能的貢獻(xiàn)。XPS ?? XPS中的化學(xué)位移v化學(xué)位移在大多數(shù)的情況下，相對(duì)論效應(yīng)和相關(guān)的修正對(duì)結(jié)合能的影響是較小的，可以忽略。由于原子所處的化學(xué)環(huán)境不同而引起的內(nèi)層電子結(jié)合能的變化，在譜圖上表現(xiàn)為譜峰的位移，這一現(xiàn)象稱(chēng)為 化學(xué)位移 。有人提出向樣品注入 Ar作內(nèi)標(biāo)物有良好的效果。216。這種方法一方面需要在設(shè)備上配置電子中和槍?zhuān)硪环矫婧呻娦?yīng)的消除要靠使用者的經(jīng)驗(yàn)。216。 ??3d5/2Cu???PdAEIES100 Schon1972Johansson1973Asami1976Richter1978Bird1980Cu有了儀器的能量零點(diǎn)后，需要選用一些易于純化的金屬，對(duì)譜儀的能量坐標(biāo)進(jìn)行標(biāo)定。 在高分辨率狀態(tài)下，采集 XPS譜，則在 EBF=0處將出現(xiàn)一個(gè)急劇向上彎曲的譜峰拐點(diǎn)，這便是譜儀的坐標(biāo)零點(diǎn)。216。對(duì)于氣態(tài) XPS，測(cè)定的結(jié)合能與計(jì)算的結(jié)合能是一致，因此，可以直接比較對(duì)于導(dǎo)電固體樣品，測(cè)定的結(jié)合能則是以 Fermi能級(jí)為基準(zhǔn)的，因此，同計(jì)算結(jié)果對(duì)比時(shí)，應(yīng)用公式進(jìn)行換算。216。方 HartreeFock自洽場(chǎng)方法忽略了相對(duì)論效應(yīng)和電子相關(guān)作用。弛豫的結(jié)果使離子回到基態(tài)，釋放出弛豫能Erelax。 216。按照這個(gè)假設(shè)前提， Koopmans認(rèn)為軌道電子的結(jié)合能在數(shù)值上等于中性體系該軌道自洽單電子波函數(shù)的本征值的負(fù)值，即 其中：表示用自洽場(chǎng)方法求得的 ESCF(n, l, j)軌道電子能量的本征值， n, l, j為軌道的三個(gè)量子數(shù)。能 216。 作為 X射線光電子譜儀的激發(fā)源，希望其強(qiáng)度大、單色性好。XPS ?? 光電效應(yīng)v光電效應(yīng)EBV與以 Fermi能級(jí)算起的結(jié)合能 EBF間有 因此有： dependentradiation216。 Core目前，已開(kāi)發(fā)出的小面積 X射線光電子能譜，大大提高了 XPS的空間分辨能力。 X射線光電子譜是重要的表面分析技術(shù)之一。XPS ?? 引言能譜 (Electron Spectroscopy for Chemical Analysis)，簡(jiǎn)稱(chēng)為 “ESCA”，這一稱(chēng)謂仍在分析領(lǐng)域內(nèi)廣泛使用。Energy Characteristicbyemittedbinding+是被入射光子所激發(fā)出的光電子的動(dòng)能。X射線MgXPS ?? X射線光電子譜儀vX射線光電子譜儀216。射 體系受激出射光電子后，原穩(wěn)定的電子結(jié)構(gòu)受到破壞，這時(shí)體系處于何種狀態(tài)、如何求解狀態(tài)波函數(shù)及本征值遇到了很大的理論處理困難。因?yàn)楹雎粤穗婋x后終態(tài)的影響，這種方法只適用于閉殼層體系。 2sKoopmans定理 216。216。 LMM,EKEB， EFK?Cu?用 XPS測(cè)定絕緣體或半導(dǎo)體時(shí)，由于光電子的連續(xù)發(fā)射而得不到足夠的電子補(bǔ)充，使得樣品表面出現(xiàn)電子 “虧損 ”，這種現(xiàn)象稱(chēng)為 “荷電效應(yīng) ”。XPS ?? X射線光電子譜儀的能量校準(zhǔn)v荷電效應(yīng) 216。在處理荷電效應(yīng)的過(guò)程中，人們經(jīng)常采用內(nèi)標(biāo)法。另外，金可能會(huì)與某些材料反應(yīng)，公布的C1s譜線的結(jié)合能也有一定的差異。eV。 在此模型中，假定分子中的原子可以用空心的非重疊的靜電球殼包圍一中心核近似。B原子的電負(fù)性。其中：是 A原子以外的原子實(shí)電荷，第一個(gè)加和只與體系的價(jià)分子軌道有關(guān)。XPS ?? XPS中的化學(xué)位移v等效原子實(shí)方法 XPS ?? XPS中的化學(xué)位移v等效原子實(shí)方法 由熱化學(xué)數(shù)據(jù)求得的一組含氮化合物的相對(duì)結(jié)合能與 XPS所測(cè)結(jié)果的對(duì)比 216。XPS ?? XPS分析方法v定性分析 譜線的類(lèi)型 eV。 216。(K?)CuXPS ?? XPS分析方法v定性分析 譜線
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