【摘要】門店常見疾病與藥品銷售指導主講:蔡家銓?治療作用?不良反應第一節(jié):藥物的作用調節(jié)機體的生理功能補充機體所需的物質抑制或殺滅病原微生物和寄生蟲負作用毒性反應過敏反應繼發(fā)性反應后遺效應三致作用依賴性不良反應(ADR)定義:是指質量合格的藥品在正常的用法用量下,用于不同的個體,所出現(xiàn)的與使用目的無關,而
2024-12-31 23:26
【摘要】既是食品又是藥品的品種名單第一批“既是食品又是藥品”名單:《中華人民共和國食品衛(wèi)生法(試行)》第八條規(guī)定的按照傳統(tǒng),既是食品又是藥品的物品名單如下: 一、〈中華人民共和國藥典〉85版和中國醫(yī)學科學院衛(wèi)生研究所編著的《食物成份表》(1981年第三版,野菜類除外)中同時列入的品種:八角、茴香、刀豆、姜(生姜、干姜)、棗(大棗、酸棗、黑棗)、山藥、山楂、小茴香、木瓜、龍眼肉(桂圓
2025-08-17 13:18
【摘要】藥品專利基礎與實務中國藥科大學知識產(chǎn)權管理辦公室周和平研究員(兼職律師、專利代理人)第一部分藥品專利基礎一、關于知識產(chǎn)權?市場競爭?“入世”?技術創(chuàng)新?知識產(chǎn)權(自主知識產(chǎn)權)?——之間的內在聯(lián)系1、知識產(chǎn)權——智慧財產(chǎn)權?
2025-01-08 06:52
【摘要】專利概述當今世界政治經(jīng)濟的格局正在發(fā)生重大變化,國與國關系上意識形態(tài)的影響力已逐步讓位于經(jīng)濟與科技。經(jīng)濟外交已逐步成為國家間關系發(fā)展的主導因素。一、專利
2025-05-12 05:36
【摘要】提高產(chǎn)蛋性能的專利產(chǎn)品——增蛋素的綜合應用北京海正興潮生物技術有限公司周海云一、雞蛋形成的生理過程二、影響產(chǎn)蛋的因素三、提高產(chǎn)蛋性能的方法四、增蛋素在提高產(chǎn)蛋性能上的獨特應用影響產(chǎn)蛋性能的因素與增蛋素的綜合應用一、蛋形成的生理過程1、成熟卵細胞的
2025-03-01 11:10
【摘要】中國專利申請與審查制度概述包麗萍國家知識產(chǎn)權局初審及流程管理部2023-8-241主要內容?專利制度簡介?誰有權申請專利??專利權保護什么??專利申請要經(jīng)過哪些程序??獲得專利權有哪些條件?2主要內容?專利權人有哪些權利??怎樣保護專利權??本國優(yōu)先權?專利代理機構能幫您做什么??如何獲得幫助?3
2025-02-20 16:42
【摘要】中小學在線一對一主謂賓——句子成分介紹Review中小學在線一對一知識點回顧話題購物打電話問路常見話題中小學在線一對一7、購物情景模擬:去超市買一條牛仔褲的對話在水果攤買一斤梨的
2025-08-05 06:01
【摘要】第七章農(nóng)藥及代謝產(chǎn)物的測定 第一頁,共二十五頁。 第一節(jié)有機磷農(nóng)藥 有機磷農(nóng)藥絕大多數(shù)為殺蟲劑,如常用的對硫 磷、內吸磷、馬拉硫磷、樂果、敵百蟲及敵敵畏等 ,近幾年來已先后合成殺菌劑、殺鼠劑...
2025-09-23 01:55
【摘要】第五章產(chǎn)品成本計算的品種法第一節(jié)品種法概述第二節(jié)品種法舉例學習目的與要求?通過本章學習?理解品種法概念、適用范圍及主要特點?掌握并運用品種法本章重難點?本章重點?品種法概念、適用范圍及主要特點?本章難點?品種法成本核算程序及其具體應用第一節(jié)品種法概述一、
2025-02-25 18:17
【摘要】農(nóng)藥應用技術農(nóng)藥的基本知識農(nóng)藥的安全使用技術常見的農(nóng)藥品種農(nóng)藥的基本知識?農(nóng)藥:農(nóng)藥是指用于預防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病蟲草和其它有害生物以及有目的地調節(jié)植物、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物、其它天然物質的一種或幾種
2024-12-31 22:18
【摘要】藥品推廣策略與銷售管理中國培訓師大聯(lián)盟培訓宗旨:?我們所需要的不僅僅知道什么?是好的結果,而且需要知道為?什么是好的。?更重要的是如何才能從現(xiàn)在開始走向更好,達到目的。一:市場發(fā)展壯大的良好環(huán)境。隨著國家經(jīng)濟的發(fā)展,人民生活水平的提高,國家醫(yī)療體制不斷深
2025-01-12 14:37
【摘要】國外藥品質量受權人制度概述浙江省局安監(jiān)處董作軍內容О國外實施受權人制度基本情況l歐盟受權人制度概述lWHO對受權人的有關規(guī)定l美國FDA對產(chǎn)品批放行的有關規(guī)定О國外對受權人的理解認識О國外受權人面臨的挑戰(zhàn)和未來О歐盟實施受權人制度帶給我們的啟示2受權人的稱呼ОQualifiedPerson-歐盟法令和GMP指南中的表述?。?/span>
2025-01-12 22:41
【摘要】....序號品名及劑型規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)有效期確定時間確定理由養(yǎng)護重點備注
2025-07-15 06:13
【摘要】 合同編號: 藥品專利轉讓協(xié)議書 甲方: 乙方: 時間: 藥品專利轉讓協(xié)議書 ...
2025-04-05 02:42
【摘要】藥品專利轉讓協(xié)議書 藥品專利轉讓協(xié)議書 合同編號:_________ 項目名稱:_________ 受讓方(甲方):_________ 住所:_________ 法定代表人:_______...
2024-12-16 23:35