6第六章環(huán)境化學物的安全性和健康危險度評價-免費閱讀
【正文】 2023年 1月 21日星期六 上午 2時 55分 56秒 02:55: ? 1最具挑戰(zhàn)性的挑戰(zhàn)莫過于提升自我。 2023年 1月 21日星期六 2時 55分 56秒 02:55:5621 January 2023 ? 1空山新雨后，天氣晚來秋。 , January 21, 2023 ? 很多事情努力了未必有結(jié)果，但是不努力卻什么改變也沒有。 :55:5602:55Jan2321Jan23 ? 1故人江海別，幾度隔山川。 （三）兒童的環(huán)境健康危險度評價 大量的研究表明， 人類的健康或疾病狀態(tài)是由遺傳因素與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果。 表 64 BMD法的主要步驟 BMD法的優(yōu)點 ? 與 NOAEL相比， BMD受實驗設(shè)計的影響較小。而當其大于 104時，就必須采取必要的危險管理措施 。如果二者的比值小于 1，可以認為該化學物質(zhì)的危險度較小。 ?還應(yīng)對暴露評價和劑量反應(yīng)關(guān)系評定階段得出的許多估計值的假設(shè)進行總結(jié)和討論。 ? 估計污染物 經(jīng)消化道 的吸收量時，應(yīng)考慮污染物在各種介質(zhì)中的含量，每日食品、水的攝入量以及消化道實際的吸收系數(shù)。 致癌物的劑量反應(yīng)關(guān)系評價一般包括： ①選取合適的資料； ②利用高劑量向低劑量的外推模型推導低劑量暴 露下可能的危險度估計值； ③將由動物實驗資料得出的危險度估計值轉(zhuǎn)換為 人的相應(yīng)值。 ? 非致癌物的劑量反應(yīng)關(guān)系評定： 一般采用NOAEL法推導 出參考劑量或可接受的日攝入量； ? 致癌物的劑量反應(yīng)關(guān)系評定： 通過一些 數(shù)學模型外推 低劑量范圍內(nèi)的劑量 反應(yīng)關(guān)系 …. 一般 采用不確定系數(shù)法推導出 可接受的安全水平（acceptable safety level， ASL）。對環(huán)境因素的危險度評價包括兩部分： ① 環(huán)境因素對健康影響的危險度評價，又稱 健康危險度評價 （ health risk assessment）； 環(huán)境健康危險度評價作為聯(lián)系環(huán)境毒理學、環(huán)境流行病學與衛(wèi)生政策，以及科學家與衛(wèi)生管理者之間紐帶的作用日益受到重視。國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布了中華人民共和國國家標準 《 農(nóng)藥登記毒理學試驗方法 》 。1994年，衛(wèi)生部發(fā)布國家標準 《 食品安全性毒理學評價程序 》 。 三、國內(nèi)外的化學物安全性評價法規(guī) 20世紀初葉以來，美國、法國、德國等一些國家開始了醫(yī)療衛(wèi)生方面的專向立法工作，陸續(xù)制訂和頒布了關(guān)于有毒化學品的管理法規(guī)。 ⑤ 生產(chǎn)國外已批準生產(chǎn)應(yīng)用的化學品，可先進行第一階段和兩項致突變試驗。 生殖試驗 一般要求進行兩代，以判斷受試物對生殖過程的影響。 （二）安全性評價的程序 安全性評價首先是對化學物進行毒性鑒定，通過一系列的毒理學試驗測試該化學物對實驗動物的毒作用包括特殊毒性作用，從而評價和預(yù)測該化學物對人體可能造成的危害。例如在終生致癌試驗中，引起腫瘤發(fā)生率接近或相當于 可接受的危險度 的化學物劑量即可作為這種化學物致癌作用的 實際安全劑量 。第一節(jié) 化學物的安全性評價 一、基本概念 二、安全性評價的內(nèi)容 三、國內(nèi)外的化學物安全性評價法規(guī) 第二節(jié) 環(huán)境健康危險度評價 一、概述 二、環(huán)境健康危險度評價的基本步驟 三、環(huán)境健康危險度評價的新課題 第六章 環(huán)境化學物的安全性和健康危險度評價 引言 化學物 數(shù)量： 超過 1000萬種 投入生產(chǎn)和使用：約 10萬種 每年 近千種 新 化學物質(zhì)投入生產(chǎn)和使用 ? 以前不要做什么試驗，好東西上市。 4. 安全性評價（ safety evaluation） 通過規(guī)定的毒理學試驗程序和方法以及對人群效應(yīng)的觀察，評價某種化學物的毒性及其潛在危害，進而提出在通常的暴露條件下該物質(zhì)對人體健康 是否安全及安全接觸限量 。我國對化學品的毒理學安全性評價通?？?劃分為四個階段 。 代謝試驗 是了解化學物在體內(nèi)的吸收、分布和排泄特點，有無蓄積性以及毒作用的可能靶器官和組織。如試驗結(jié)果與國外同類化學品一致，可不繼續(xù)進行第三階段和第四階段試驗。 ? 美國于 1906年頒布了第一部管理化學品危害的聯(lián)邦法律《 食品和藥品法 》 (Food and Drug Act)。 ● 1987年， 衛(wèi)生部發(fā)布了國家標準 《 化妝品 安全性評價程序和方法》 。 ● 2023年， 國家環(huán)境保護總局發(fā)布 《 新化學物質(zhì)環(huán)境管理辦法 》。 ② 環(huán)境因素對環(huán)境 生態(tài)系統(tǒng)影響的危險度 評價（environmentbased risk assessment）。因管理目的和內(nèi)容的不同 , ASL在不同的管理部門被稱作 參考劑量 （ reference dose，RfD）、 實際的安全劑量 (virtually safe dose， VSD)、 可接受的日攝入量 （ acceptable daily intake， ADI）、 最大容許濃度 (maximum allowable concentration， MAC)或估計的人群效應(yīng)閾值 (estimated population threshold for human, EPTH)等。 （三）暴露評價 暴露評價 （ exposure assessment） 是健康危險度評價中的 關(guān)鍵步驟 。 ? 為了估計污染物 經(jīng)皮膚 的吸收量，需要了解污染
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