醫(yī)藥行業(yè)專利知識培訓(xùn)-免費(fèi)閱讀
【正文】 在 PCT提交的 18個(gè)月內(nèi)，你可以仔細(xì)思考是否去指定國申請，以及選擇代理人。 同族專利 ? 專利族概念的產(chǎn)生 人們 把具有共同優(yōu)先權(quán)的由不同國家公布或頒發(fā)的內(nèi)容相同或基本相同的一組專利申請或?qū)＠Q為一個(gè)專利族（ Patent Family）。換句話說，申請人提出的在后申請與其他人在其首次申請日之后就同一主題所提出的申請相比，享有優(yōu)先的地位，這是優(yōu)先權(quán)一詞的由來。 專利性之創(chuàng)造性 ? 創(chuàng)造性，是指同申請日以前已有的技術(shù)相比，該發(fā)明具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步，該實(shí)用新型有實(shí)質(zhì)性的特點(diǎn)和進(jìn)步 。 ? 抵觸申請 ：指在申請日以前， 任何單位或個(gè)人 就同樣的技術(shù)已向?qū)＠姓块T提出過申請，并且記載在申請日以后公布的專利申請文件中，那么這一申請就為被審查之申請的抵觸申請。前提是，由該技術(shù)生產(chǎn)的產(chǎn)品不能在美國銷售，否則，將會侵犯發(fā)明公司在美國的專利權(quán)。 ? 產(chǎn)品專利，用途專利，方法專利都可以延長（但常見的是產(chǎn)品專利，主要是化合專利） ? 專利延長保護(hù)期需要在新藥上市 6個(gè)月內(nèi)向各個(gè)國家申請并審批。 過渡期 — 1999年 《 新藥審批辦法 》 頒布后申報(bào)，但在 2023年 《 藥品注冊管理辦法（試行） 》 頒布時(shí)還在做臨床而沒有完成審評的品種，出于歷史沿革的考慮仍然給予新藥保護(hù)期的待遇，即“過渡期”。 藥品行政保護(hù)期為 7年零 6個(gè)月，自藥品行政保護(hù)證書頒發(fā)之日起計(jì)算。對獲得行政保護(hù)的藥品，未經(jīng)藥品獨(dú)占權(quán)人許可，不得批準(zhǔn)他人制造或者銷售。 與新藥保護(hù)期一樣，過渡期只限制國產(chǎn)不限制進(jìn)口 。可在 Newport數(shù)據(jù)中查到。 專利三性 — 獨(dú)占性 ? 發(fā)明專利權(quán)被授予后，任何單位或者個(gè)人未經(jīng)專利權(quán)人許可，都不得實(shí)施其專利，即不得為 生產(chǎn)經(jīng)營目的 制造、使用、 許諾銷售 、銷售、進(jìn)口其專利產(chǎn)品，或者使用其專利方法以及使用、許諾銷售、銷售、進(jìn)口依照該專利方法直接獲得的產(chǎn)品 。 ? 現(xiàn)有技術(shù)分為兩種類型： 一種是出版物公開 主要包括專利文獻(xiàn)、科技期刊、書籍，此外還有學(xué)術(shù)論文、專業(yè)文獻(xiàn)、技術(shù)手冊、樣本、說明書、產(chǎn)品目錄，以及公開的會議記錄和技術(shù)報(bào)告等等。 創(chuàng)造性的判斷原則 ? 新穎性的判斷和創(chuàng)造性的判斷有一個(gè)邏輯上的順序關(guān)系。 ? 外國優(yōu)先權(quán)和本國優(yōu)先權(quán) ? 外國優(yōu)先權(quán)： 申請人 自發(fā)明或者實(shí)用新型在外國第一次提出專利申請之日起十二個(gè)月內(nèi)，或者自外觀設(shè)計(jì)在外國第一次提出專利申請之日起六個(gè)月內(nèi)，又在中國就相同主題提出專利申請的，依照該外國同中國簽訂的協(xié)議或者共同參加的國際條約，或者依照相互承認(rèn)優(yōu)先權(quán)的原則，可以享有優(yōu)先權(quán)。因此，同族專利一般是指具有同一發(fā)明構(gòu)思，用不同文種向多國多次申請、公開或批準(zhǔn)，內(nèi)容有所不同（修改或變更）的一族專利。 專利檢索 Soopat（可以搜索、下載） 佰騰網(wǎng) （可以搜索、下載） drugfure（只能用號碼下載） Sipo（ 只能搜索） ipr （只能搜索） 國內(nèi)專利檢索 Google patent drugfuture（中國、歐洲、美國號碼檢索 ） Espce （可以搜索、下載） uspto（可以搜索、復(fù)制 ） IPDL（可以搜索、
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