制漿造紙實驗分析與檢測-免費閱讀
【正文】 輕微的打漿會使撕裂度增加，但隨著 纖維的細(xì)纖維化 ，會使紙的緊度和抗張強(qiáng)度增加，而撕裂度降低。 (6)將試樣在夾子之間夾好，并保持垂直。n 工作原理： 雙絲桿傳動承載能力大，但兩根絲桿運行的同步性要求較高，造價也較高。— 平均抗張力， N— 抗張強(qiáng)度， kN/m g — 試樣的定量， g/m2m/g裂斷長 裂斷長計算公式F(4)用上夾具的定位螺絲鎖住夾頭(5)選擇合適的重跎，并安裝在擺桿上，用銷子銷好。n 抗張能量吸收 （通稱）是一項評價紙張強(qiáng)韌性的重要指標(biāo)，用紙張拉伸到破裂時應(yīng)力應(yīng)變曲線下的面積來表示。例如，增加打漿度和濕壓榨將增加纖維結(jié)合。 (3)把測試儀器放在無振動的水平面上，調(diào)好零點。n 紙和紙板的厚度是指在一定單位面積壓力下，紙或紙板兩個表面間的垂直距離，以 mm或 181。一般紙要在此環(huán)境中處理 4小時；薄紙板至少要處理 58小時；高定量或其他紙種要 48小時或更長時間。107391989)規(guī)定：試驗紙漿、紙和紙板用的標(biāo)準(zhǔn)大氣條件應(yīng)是相對濕度（ 50177。n 切取試樣時，要注意所切樣品邊緣應(yīng)整齊、光滑，不能有毛刺；還應(yīng)該保證樣品的尺寸精度及樣品兩個平行邊的平行度；有縱、橫向和正、反向的樣品要做好標(biāo)記，切樣時應(yīng)保證試樣縱橫向相互垂直，最大偏斜度應(yīng)小于 2176。10 ） kPa下保持5min(177。待紙漿懸浮液中的水過濾完后，再繼續(xù)抽吸 10s。攪拌結(jié)束，靜止 5s， 然后打開連接抽吸室的閥關(guān)閉抽吸室排水管，往貯漿筒注水，至約 4L打開貯漿室，置成形網(wǎng)于支撐網(wǎng)上，然后扣緊n 由伏輥、載紙板和蓋紙組成?？焖偌堩摮尚蜗到y(tǒng)主要組成部分： ① 成形器 ② 揭紙裝置 ③ 干燥器 ④ 輔助設(shè)備n 紙頁成形器是紙頁成形系統(tǒng)的主體。紙漿中還可施膠、加填或添加各種類型的化學(xué)助劑，所抄造紙頁的物理性能測試結(jié)果，可用來評價與比較各種添加劑的效果，以及優(yōu)選添加劑種類和添加方式。若有必要，可同時取樣抄紙測定原漿的物理強(qiáng)度。這種打漿設(shè)備能夠根據(jù)成漿要求調(diào)節(jié)打漿比壓，因此，靈活性較大。2） ℃ 的恒溫烘箱中，連續(xù)烘 3h進(jìn)行老化，然后取出冷卻，再測白度。o 測定步驟： 吸取 50mL漂后殘液于 250mL錐形瓶中，加入 10mL100g/L碘化鉀溶液及 20mL20％醋酸溶液，用 定至淡黃色后，加入 5mL淀粉指示劑，繼續(xù)用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色剛好消失。（ 5）每 10～ 15min攪拌一次漿料以使漂白反應(yīng)均 勻，并可根據(jù)需要檢測漿料的 PH值及漂劑剩 余量或消耗量。三、漂白試驗設(shè)備 ① 恒溫水浴鍋；② 燒杯 1000mL、 250mL；③ 塑料袋（要求密封性好，且有一定強(qiáng)度 )。氯水及次氯酸鹽漂液中有效氯的測定有效氯是指次氯酸鹽、亞氯酸鹽、二氧化氯和氯水中，具有相當(dāng)于元素氯的氧化能力的氯量。 二、漂液的制備及其測定 o 紙漿漂白常用的漂白劑有氯水、次氯酸鈉、二氧化氯、過氧化氫、氧氣、臭氧等。 試驗二 紙漿漂白試驗及其檢測一、漿料準(zhǔn)備o 漂白試驗用的漿料應(yīng)該是經(jīng)過洗滌、篩選，不帶纖維束和其他粗渣的漿料。測定時先用氯化鋇使木素沉淀，同時也使碳酸鈉和亞硫酸鈉沉淀，然后取 清液通過鹽酸中和滴定而求得。其測定結(jié)果包含了少量氯化物，但由于灼燒溫度較低，鈉的揮發(fā)損失可能較少，故一般采用較多。但此法的結(jié)果包含了氯化鈉、氯化鉀及他雜質(zhì)的量，只能是近似值。n 測定時所用的 KMnO4溶液應(yīng)恰為 ， 否則應(yīng)根據(jù)實際濃度換算成相當(dāng)于 25mL或 40mL n 調(diào)節(jié)反應(yīng)燒杯中漿液的溫度為（ 25177。然后再用硫代硫酸鈉滴定析出的碘，由此計算高錳酸鉀的量。(3)設(shè)備：振動式平板篩漿機(jī)： 漿料的篩選及粗渣率的測定— 蒸煮后絕干粗漿質(zhì)量， g 漿料的篩選及篩分 n 由于實驗室小型蒸煮試驗處理量較少 。按下式計算：式中 四、蒸煮試驗的檢測 2. 粗漿得率計算蒸煮粗漿得率 漿料處理：n 將漿料轉(zhuǎn)入塑料網(wǎng)袋（布袋）中，用水沖洗干凈；n 用脫水機(jī)將已洗凈漿料甩干至一定干度，搓散、混勻，稱濕重，貼上標(biāo)簽，平衡水分。n 計算機(jī)控制升溫、保溫的實驗室蒸煮鍋： 藥液經(jīng)循環(huán)泵由鍋外加熱器加熱n 經(jīng)改造的實驗室蒸煮鍋可進(jìn)行藥液置換n 離心式脫水機(jī)n 纖維解離器蒸煮方案的制定制定原則：n 結(jié)合制漿知識n 根據(jù)原料品種的特點、產(chǎn)品品種及質(zhì)量的 具體要求n 實驗室設(shè)備的實際情況方案內(nèi)容制定合理的工藝條件確定試驗的蒸煮曲線根據(jù)所定的工藝條件，計算蒸煮試驗中的原料、藥劑用量以及補(bǔ)充水量確定采用的蒸煮方法蒸煮前的準(zhǔn)備n 測定原料水分，計算風(fēng)干原料需用量，稱重，備用。n 燒堿法蒸煮液： 主要成分為氫氧化鈉，生產(chǎn)過程或貯運過程中吸收空氣中二氧化碳，部分轉(zhuǎn)化成碳酸鈉。制漿造紙分析與檢測試驗一 蒸煮試驗及其檢測 雙槽蒸煮器 旋轉(zhuǎn)蒸煮器一、原料準(zhǔn)備及水分測定n 試樣的采取n 所用原料試樣應(yīng)具有代表性n 蔗渣原料： 要求確定除髓率，工廠除髓率為 25％－30％左右。使用固體燒堿或液體燒堿，一般在蒸煮前將其溶解和稀釋，配成一定濃度。n 標(biāo)定蒸煮液的濃度，根據(jù)蒸煮條件及絕干原料量計算出藥品的取用量及補(bǔ)充的水量。n 漿料置冷藏室留作紙漿有關(guān)檢測和進(jìn)一步試驗用。n 原料與蒸煮液混合較容易 。n 其反應(yīng)為儀器與試劑① 電動攪拌器：轉(zhuǎn)速為（ 500177。1 ） ℃ ，將大部分硫酸溶液傾入反應(yīng)燒杯中，保留小部分硫酸溶液作洗凈盛高錳酸鉀溶液的小燒杯用。， 再準(zhǔn)確量取 ， 滴定時所用溶液的濃度若不為 ， 亦應(yīng)將所耗用的硫代硫酸鈉溶液換算成相當(dāng)于 ， 再代入公式進(jìn)行計算。n ② 通過高溫灼燒將黑液中的有機(jī)物分解之后，用鹽酸滴定測得總堿量。由于測得的結(jié)果常比硫酸鹽灰分計算所得的總堿量偏低，因此可另測黑液中的硫酸鈉含量進(jìn)行校正。測定步驟n 取 50～ 70mL100g/L氯化鋇溶液置于 500mL容量瓶中，加蒸餾水約 150mL， 然后吸取 50mL黑液試樣加入該容量瓶中，再用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻靜置。o 濕漿： 將甩干后的漿料用手分散，混合均勻，置可密封塑料袋中平衡水分 24h以上，測定水分。當(dāng)沒有條件從制漿造紙廠或?qū)I(yè)生產(chǎn)廠家直接購得時，可在實驗室自制漂液。分析中是以漂液在酸性介質(zhì)中所放出的游離氯的量。④ 布袋。（ 6）漂白到時后，將燒杯中漿料全部轉(zhuǎn)移至干布袋 中，擠出漂白殘液于事先洗凈并烘干的 250ml 燒杯中，供分析測定用。六、紙漿白度與返黃值的測定紙漿白度的測定o 白度（ whiteness）和亮度（ brightness）： 白度是指在可見光范圍內(nèi)（ 400～ 700nm）紙漿等產(chǎn)品顯白的反應(yīng)，通常是采用目測對比來測定；而亮度是在單一波長（ 457nm）下紙漿等產(chǎn)品顯白的反應(yīng)，即特定條件下的白度值，它與目測所得的白度值是不一樣的。根據(jù)老化前后白度的變化，按上式計算返黃值，由返黃值的大小可評定紙漿白度的穩(wěn)定性。該打漿設(shè)備在我國用的較多，國際上也多采用，也
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