gsp保管養(yǎng)護員培訓-免費閱讀
【正文】 、 養(yǎng)護用設施設備及計量設備 在檢查、維修、保養(yǎng)，應做好 《 設施設備檢查維修維護 》 記錄。質量管理部確認不合格的 , 由保管員將藥品轉入不合格品區(qū)存放，登記不合格品臺賬。 每月匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質量信息，為藥品和供應商的評審提供切實可靠的依據(jù)。檢查并糾正藥品存放中的違規(guī)行為。 ? （七）定期匯總、分析養(yǎng)護信息。 藥品復核完畢后貼上本公司的復核標簽。 ◇倉庫保管員保證在庫藥品帳貨相符，質量完好。 ? 溫濕度自動控制監(jiān)控報警系統(tǒng) 30分鐘對庫房溫濕度記錄一次。 ? 根據(jù)藥品的質量特性要求進行分類儲存： ? （ 1）藥品與非藥品、外用藥與其它藥品分開存放 。） 此圖為驗收入庫單樣本，共三聯(lián)，頭兩聯(lián)交到財務部，第三聯(lián)存放驗收組。 1完成領導交辦的其他事宜。根據(jù)處理結果，及時采取相應措施。 將藥品按溫濕度的要求儲存于相應的庫中，分類存放藥品，實行色標管理。 ? 第四十四條庫房的選址、設計、布局、建造、改造和維護應當符合藥品儲存的要求，防止藥品的污染、交叉污染、混淆和差錯。 法律法規(guī) 藥品管理法 ? 《藥品管理法》 ? 第四十九條 禁止生產、銷售劣藥。 ? 《 藥品管理法 》 發(fā)生沖突。 把握的原則 1 準 確 收發(fā)和管理要做到： 品名、 規(guī)格 、型號、 數(shù)量 、質量配套、 單據(jù)號 、統(tǒng)計報表準確等。保管、養(yǎng)護員培訓 2023年 5月 基礎知識 倉庫有什么作用 ? ?傳統(tǒng)的觀念 ?儲存功能 ?運輸功能 倉庫的功能 ?現(xiàn)代的觀念 ?調節(jié)供需的功能 ? 調節(jié)貨物運輸能力 ? 流通配送的功能 ? 信息傳遞功能 ? 產品生命周期的支持功能 依托一定的物流設備、技術和物流管理信息系統(tǒng)，有效整合營銷渠道上下游資源，通過優(yōu)化藥品供銷配運環(huán)節(jié)中的驗收、存儲、分揀、配送等作業(yè)過程，提高訂單處理能力，降低貨物分揀差錯，縮短庫存及配送時間，減少物流成本，提高服務水平和資金使用效益，實現(xiàn)的自動化、信息化和效益化。 把握的原則 2 安 全 做好 避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠 ； 嚴格遵守操作規(guī)程和各項安全制度， 搞好電源、火源、水源管理， 完善消防設施等。 ? 、生產、經(jīng)營、使用、監(jiān)管的根本大法。 ? 藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。 ? 第四十五條藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應當與辦公區(qū)和生活區(qū)分開一定距離或者有隔離措施。 搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖示標志，正確搬運和堆垛藥品，規(guī)范操作。 正確使用倉儲設施設備 ,溫濕度監(jiān)控儀器等并做好相應記錄。 CHAPTER 01 入庫上架管理 規(guī)定 ? 保管員必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，保證企業(yè)經(jīng)營藥品的質量合格，數(shù)量準確。入庫完成后在保管員簽名處簽上姓名（姓名為全名，不可簡寫） CHAPTER 02 在庫儲存管理 庫區(qū)實行色標管理 堆垛注意事項 ? 藥品必須按色標管理規(guī)定堆放在規(guī)定區(qū)域，當規(guī)定區(qū)域藥品堆放不下時，允許堆放在其他區(qū)域，但必須在藥品上面放置對應標識牌。 ? （ 2）中藥材、中藥飲片分別設置專用庫房，分庫存放。庫房內溫濕度超標則系統(tǒng)自動報警提示，系統(tǒng)則每隔 2分鐘記錄一次，此時保管員應協(xié)助養(yǎng)護員及時采取相應措施，確保相應庫區(qū)的溫濕度保持在規(guī)定的范圍內，系統(tǒng)恢復正常記錄。 ◇對重點產品 10天盤點一次，次要重點產品 1個月盤點一次，一般產品一個季度盤點一次；年終應進行一次全面盤點。 將復核完畢的貨物送至待發(fā)區(qū)，等待運輸配送。 法律法規(guī) GSP 法律法規(guī) GSP ? 《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》 ? 第八十五條企業(yè)應當采用計算機系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取近效期預警及超過有效期自動鎖定等措施，防止過期藥品銷售。 檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管員做好庫房溫、濕度監(jiān)測和管理工作。 做好效期藥品的管理工作 ,對近效期的藥品按月填寫《近效期藥品表》。質量管理部確認合格的，在系統(tǒng)中解除鎖定（暫停藥品恢復）。 、按月填寫“ 近效期藥品催銷表 ”，每月 5日前報質量管理部、采購部、銷售部等部門。 養(yǎng)護操作規(guī)程 養(yǎng)護記錄： 、藥品 養(yǎng)護檢查記錄的 內容包括檢查的時間、庫房名稱、藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、生產廠商、單位、數(shù)量、檢查內容、檢查結果與處理、養(yǎng)護人員等。 養(yǎng)護操作規(guī)程
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