【正文】 2mol/L 的氯化鈉溶液和 的氯化鈉溶液對 DNA 的溶解度都比較高。 （ 5）前后三次過濾時，所用紗布的層數(shù)分別是多少？為什么？ 第一次用一層紗布， 有利于核物質(zhì)透過紗布進入濾液； 第二次用多層紗布，能防止 DNA 絲狀物透過紗布進入濾液； 第三次用兩層紗布，既有利于 DNA 透過紗布，又能防止其它雜質(zhì)透過紗布。注意觀察絲狀物是什么顏色的。） \ DNA 的黏稠物 用放有多層紗布的漏斗，過濾步驟 3 中的溶液至 1 000 mL 的燒杯中，含 DNA 的黏稠物被留在紗布上。） 將制備好的雞血細胞液 5 ～ 10 mL，注入到 50 mL 燒杯中。 遇二苯胺 (沸水浴 )會染成藍色，因此，二苯胺可以作為鑒定 DNA 的試劑。 方法步驟： 1．將 5 個分別裝有水、葡萄糖溶液、三份模擬“尿樣”的滴瓶和 5 條葡萄糖試紙分別對應(yīng)做好標(biāo)記，并在記錄本上設(shè)計好記錄表格； 2．分別用滴管從 5 個滴瓶中吸取溶液，在對應(yīng)的葡萄糖試紙上各滴加 2 滴。 (注意：動物的個體不要太大，數(shù)量不要太多 ) (4) 封上生態(tài)箱蓋。 原因是在開始時培養(yǎng)液的營養(yǎng)充足，空間充裕，條件適宜，因此酵母菌大量繁殖，種群數(shù)量劇增，隨著酵母菌數(shù)量的不斷增多，營養(yǎng)消耗， pH 變化等 ，使生存條件惡化，酵母菌死亡率高于出生率，種群數(shù)量下降 養(yǎng)料、溫度、 pH 空間及有害代謝廢物等 （十七） 探究水族箱 (或魚缸 )中群落的演替 要求： (1) 水族箱必須是密封的，且是透明的，放置于室內(nèi)通風(fēng)、光線良好的地方，但要避免陽光直接照射。 (2)將酵母菌接種入試管中的培養(yǎng)液。 ② 等量原則 (控制無關(guān)變量 ,即除溶液的濃度不同外 ,其他條件都相同 )。 (3)生長調(diào)節(jié)劑的使用 ① 浸泡法：把插條的基部浸泡在配置好的溶液中，深約 3cm，處理幾小時或一天。 (3)制作裝片：解離 → 漂洗 → 染色 → 制片 (過程同觀察細胞的有絲分裂的制片方法一樣 ) (4)觀察，比較 :視野中既有正常的二倍體細胞 ,也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細胞 . （十四） 調(diào)查常見的人類遺傳病 要求： 1 調(diào)查的群體應(yīng)足夠大 。此過程要經(jīng)過兩次連續(xù)的細胞分裂：減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。細胞表面積限制了細胞的長大。用塑料勺不時翻動瓊脂塊。由于間期長，視野中多數(shù)細胞均處于此時期，易于觀察。 （ 3） 、染色：把洋蔥根尖放進盛有質(zhì)量濃度為 （或醋酸洋紅液）的培養(yǎng)皿中，染色 3— 5min。顯微鏡，載玻片，蓋玻片 ，玻璃皿，剪刀，鑷子?？梢杂酶弑剁R觀察植物細胞有絲分裂的過程，根據(jù)各個時期細胞內(nèi)染色體（或染色質(zhì)）的變化情況，識別該細胞處于有絲分裂的哪個時期。分離葉綠體色素的關(guān)鍵是：一是濾液細線要細且直，而且 要重復(fù)劃幾次；二是層析液不能沒及濾液線。 增加色素在濾紙上的附著量，實驗結(jié)果更明顯。 3．制備濾紙條 將干燥的濾紙，順著紙紋剪成長 10cm，寬 1cm的紙條，一端剪去二個角，并在距這一端 1cm處劃一鉛筆線。（若沒有無水乙醇，也可用體積分數(shù)為 95%的乙醇，但要加入適量的無水碳酸鈉，除去水分） 加 SiO2 加 CaCO3 加丙酮 迅速 加 SiO2為了研磨得更充分。注：市售 a淀粉酶的最適溫度約 60oC 方法步驟 ： 操作 注意問題 解釋 取 3 支試管，編上號，然后分別注入2mL 可溶性淀粉溶液 另取 3 支試管，編上號，然后分別注入1mL 新鮮淀粉酶溶液 將裝有淀粉溶液和酶溶液的試管分成 3組，分別放入熱水（約 60oC）、沸水和冰塊中 ，維持各自的溫度 5min 不能只用不同溫度處理淀粉溶液或酶溶液 防止混合時，由于兩種溶液的溫度不同而使混合后溫度發(fā)生變化，反應(yīng)溫度不是操作者所要控制的溫度，影響實驗結(jié)果。 不同濃度的分離劑 比較不同植物細胞的細胞液濃度 不同植物細胞 +同一濃度分離劑，鏡檢觀察細 胞發(fā)生質(zhì)壁分離的時間 先發(fā)生質(zhì)壁分離的和分離明顯的植物細胞的細胞液濃度小 。用高倍鏡觀察，可以看到細胞中的中央液泡逐漸變小，原生質(zhì)層逐漸與細胞壁分離開來。 2．如果用一層紗布代替玻璃紙，漏斗管內(nèi)的液面還會升高嗎？ 答：用紗布替代玻璃紙時，因紗布的孔隙很大，蔗糖分子也可以自由通透，因而液面不會升高。又如葉子上面的葉肉細胞中的葉綠體比下面的多，這可以接受更多的光照。 ） 方法步驟： 步 驟 注 意 問 題 分 析 1．制 片。 ②雙縮脲試劑的使用，一定要先加入 A液 (即 g/ml的 NaOH 溶液 )，再加入雙縮脲試劑 B液 (即 g/ml的 CuSO4 溶液 )。 實驗步驟： 還原性糖 的鑒定 ： （ 1）還原性糖： 有還原性基團 —— 游離醛基或酮基的糖；如葡萄糖、果糖、麥芽糖、乳糖、半乳糖。 ① 用酒精燈烘烤載玻片時，不要只集中于材料處，而應(yīng)將載玻片在火焰上來回移動，使載玻片均勻受熱，以免破裂； ② 烘烤后的載玻片不要馬上放入盛有稀鹽酸的燒杯中，最好先自然冷卻 1分鐘。利用甲基綠和吡羅紅混合染色劑將細胞染色，可以顯示 DNA 和 RNA 在細胞中的分布。 方法步驟 ：第一步：轉(zhuǎn)動反光鏡使視野明亮 第二步：在低倍鏡下觀察清楚后，把要放大觀察的物像移至視野中央 第三步：用轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)過高倍物鏡 問（ 1）是低倍鏡還是高倍鏡的視野大，視野明亮？為什么？ （ 提示：低倍鏡的視野大，通過的光多，放大的倍數(shù)?。桓弑剁R視野小，通過的光少，但放大的倍數(shù)高。至于變量是什么要根據(jù)具體題目來確定。重要步驟包括制備濾紙條、畫濾液細線、層析分離。 臨時裝片、切片和涂片的制作技術(shù) ： 適用于顯微觀察， 凡需在顯微鏡下觀察的生物材料，必須先制成臨時裝片、切片或涂片。人工誘變育種 。 (4)獲得無籽果實的方法 :用適宜濃度的生長素處理花蕾期已去雄 的子房，如無籽蕃茄 。 ② 呼吸速度 ——O2 吸收量或 CO2 釋放量或有機物消耗量 ③ 原子或分子轉(zhuǎn)移途徑 ——放射性同位素示蹤 ④ 細胞液濃度大小 、 植物細胞是否死亡 ——質(zhì)壁分離 ⑤ 甲狀腺激素 —動物耗氧量 ,發(fā)育速度等 ⑥ 生長激素 —生長速度 (體重、體長變化 )⑦ 胰島素作用 —動物活動狀態(tài) 四 、實驗中控制溫度的方法 還原糖， DNA 鑒定 ——沸水浴加熱 酶促反應(yīng) ——水浴保溫 用酒精溶解葉中的葉綠素 ——酒精要隔水加熱、 細胞和組織培養(yǎng) ——恒溫箱培養(yǎng) 五 、實驗中常用器材 和藥品的使用 NaOH：用于吸收 CO2 或改變?nèi)芤旱?pH Ca(OH) 2：鑒定 CO2 CaCl 2：提高細菌細胞壁的通透性 HCl：解離或改變?nèi)芤旱?pH NaHCO3：提供 CO2 NaCl：配制生理鹽水或用于提取 DNA 瓊脂：激素或其他物質(zhì)的載體或培養(yǎng)基的凝固劑 酒精：用于消毒、提純 DNA、葉片脫色及配制解離液 蔗糖：測定植物細胞液濃度或觀察質(zhì)壁分離和復(fù)原 濾紙：過濾或紙層析 1紗布、尼龍布：過濾，遮光 1龍膽紫溶液或醋酸洋紅：堿性染料，用于染色體染色 六 、一些常見的實驗方法 ⑴ 根據(jù)顏色來確定某種物質(zhì)的存在： 淀粉 +I2(藍色 )。 光合作用中二氧化碳的去向 。 該顯性個體自交。 （ 12） 測定種群密度的方法：樣方法 。 恒溫技術(shù) ： 適用于有酶參加的生化反應(yīng)，一般用水浴或恒溫箱。編號最好用 A、 B、 C 或甲、乙、丙，而不用 3 避免 與實驗步驟相混淆。 ② 實驗組大于對照組 ,說明研究的條件對實驗有影響 ,且影響是正相關(guān)。轉(zhuǎn)動粗準(zhǔn)焦螺旋，容易壓壞玻片。 實驗結(jié)論 DNA 主要分布在細胞核中（線粒體和葉綠體中也含有少量的 DNA）， RNA 主要分布在細胞質(zhì)中。 實驗材料 ： 性還原糖的鑒定實驗 :選擇含糖量較高、顏色為白色或近白色的植物組織，以蘋果、梨為最好。 ③滴蘇丹Ⅲ染液染液染色 23min，時間不宜過長，以防細胞的其他部分被染色。取這些材料的原因是：葉子薄而小，葉綠體清楚，可取整個小葉直接制片，所以作為實驗的首選材料。呈橢球體形的葉綠體在不同光照條 件下可以運動，這種運動能隨時改變橢球體的方向，使葉綠體既能接受較多光照，又不至于被強光灼傷。 2．在 A 漏斗中注入硫酸銅溶液， B 漏斗中注入蔗糖溶液，并加入少許紅墨水，使其略呈紅色。 觀察植物細胞的質(zhì)壁分離與復(fù)原現(xiàn)象 （ 1）觀察洋蔥表皮細胞 用顯微鏡觀察，可以看 到洋蔥鱗片葉表皮細胞中紫色的中央液泡，還可以看到原生質(zhì)層緊緊地貼 著細胞壁。 實驗應(yīng) 用 用途 實驗設(shè)計 結(jié)論 單一變量 驗證原生質(zhì)層和細胞壁伸縮性大小 成熟植物細胞 +分離劑，鏡檢觀察細胞形態(tài) 發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象，證明原生質(zhì)層的伸縮性比細胞壁大。經(jīng)計算，質(zhì)量分數(shù)為 %的 FeCl3溶液和質(zhì)量分數(shù)為 20%的肝臟研磨液相比，每滴 FeCl3溶液中的 Fe3+數(shù)，大約是每滴肝臟研磨液中過氧化氫酶分子數(shù)的 25 萬倍 方法步驟： 步驟 注意問題 解釋 取 4 支潔凈試管，編號，分別加入 2mL H2O2溶液 不讓 H2O2接觸皮膚 H2O2有一定的腐蝕性 將 2 號試管放在 90oC 左右的水浴中加熱，觀察氣泡冒出情況，與 1 號對照 向 3 號、 4 號試管內(nèi)分別滴入 2 滴 FeCl3溶液和 2 滴肝臟研磨液，觀察氣泡產(chǎn)生情況 不可用同一支滴管 肝臟研磨液必須是新鮮的 肝臟 要 制成 研磨液 由于酶具有高效性，若滴入的 FeCl3溶液中混有少量的過氧化氫酶，會影響實驗準(zhǔn)確性 因為過氧化氫酶是蛋白質(zhì)，放置過久，可受細菌作用而分解，使肝臟組織中酶分子數(shù)減少，活性降低