【正文】 所以 與植物組織培養(yǎng)不同 (只來自于一個親本 ),克隆動 物遺傳物質(zhì)來自 2個親本。 “名師公益課堂 ” 《 主講標(biāo)題 XXXXXX》 高中 XXXX學(xué)科 (3)選卵細(xì)胞做受體細(xì)胞原因 ①大 ,易于操作 。 (3)2次篩選的目的及方法 ① 在特定的選擇性培養(yǎng)基上 , 未 融 合 的 親 本 細(xì) 胞 ( 漿 細(xì) 胞 和 骨 髓 瘤 細(xì) 胞 ) 和 融 合 的 具 有 同 種 核 的 細(xì) 胞 (BB融合細(xì)胞 、 瘤瘤融合細(xì)胞 )都會死亡 ,只有融 合的雜種細(xì)胞 ( 雜 交 瘤 細(xì) 胞 ) 才 能 生 長 。 “名師公益課堂 ” 《 主講標(biāo)題 XXXXXX》 高中 XXXX學(xué)科 下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述 錯 誤 的 是 ( ) A . 電 刺 激 可 誘 導(dǎo) 植 物 原 生 質(zhì) 體 融 合 或 動 物 細(xì) 胞 融合 個細(xì)胞均需酶處理 B淋巴細(xì)胞 融合可制備單克隆抗體 種雜交后代的染色體數(shù)目相同 D “名師公益課堂 ” 《 主講標(biāo)題 XXXXXX》 高中 XXXX學(xué)科 專題 2 細(xì) 胞 工 程 動 物 細(xì) 胞 工 程 “名師公益課堂 ” 《 主講標(biāo)題 XXXXXX》 高中 XXXX學(xué)科 一 動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù) 二 動物細(xì)胞融合與單克隆抗體 三 動物體細(xì)胞核移植技術(shù)與克隆動物 學(xué) 習(xí) 目 標(biāo) “名師公益課堂 ” 《 主講標(biāo)題 XXXXXX》 高中 XXXX學(xué)科 動物細(xì)胞工程 知 識 網(wǎng) 絡(luò) 動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù) 動物細(xì)胞培養(yǎng)的操作流程 培養(yǎng)條件 原理 單克隆抗體的操作流程 動物細(xì)胞融合與單克隆抗體 動物體細(xì)胞核移植技術(shù)與克隆動物 動物細(xì)胞融合操作流程 動物體細(xì)胞核移植技術(shù)操作流程 原理：動物細(xì)胞核的全能性 卵母細(xì)胞選擇時期及原因 “名師公益課堂 ” 《 主講標(biāo)題 XXXXXX》 高中 XXXX學(xué)科 (1)培養(yǎng)條件 ①無菌、無毒的環(huán)境 —— 無菌處理、加抗生素殺 菌、定期更換培養(yǎng)液。 (2)雜種細(xì)胞的類型 有三種： AA、 BB、 AB,符合要求的只有 AB,需要進(jìn) 行篩選。 (2)突變體的利用：在植物組織培養(yǎng)過程中 ,由于 培養(yǎng)細(xì)胞一直處于不斷的分生狀態(tài) ,因此容易受到 培養(yǎng)條件和外界壓力 (如射線 、 化學(xué)物質(zhì)等 )的影 “名師公益課堂 ” 《 主講標(biāo)題 XXXXXX》 高中 XXXX學(xué)科 響而發(fā)生突變 。 (3)在生物體內(nèi)細(xì)胞并沒有表現(xiàn)出全能性的原因 基因在特定的時間和空間條件下選擇性表達(dá) ,細(xì)胞 分化為不同的組織、器官。 (4)目的基因的檢測與鑒定 “名師公益課堂 ” 《 主講標(biāo)題 XXXXXX》 高中 XXXX學(xué)科 目的基因的檢測與鑒定 檢測步驟 目的 方法 原理 工具 現(xiàn)象 1 DNA分子雜交技術(shù) 堿基互補(bǔ)配對 放射性同位素作標(biāo)記的含目的基因的 DNA片段 雜交帶 2 檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA DNA分子雜交技術(shù) 堿基互補(bǔ)配對 放射性同位素作標(biāo)記的含目的基因的 DNA片段 雜交帶 3 檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì) 抗原 抗體雜交 抗體的專一性 特定抗體 雜交帶 (陽性反應(yīng) ) 檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體 DNA上是否插入了目的基因 “名師公益課堂 ” 《 主講標(biāo)題 XXXXXX》 高中 XXXX學(xué)科 例題： ,正確的是（ ） DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶 和載體 序列 繁殖快 C “名師公益課堂 ” 《 主講標(biāo)題 XXXXXX》 高中 XXXX學(xué)科 ，可生產(chǎn)人類所 需要的產(chǎn)品。 “名師公益課堂 ” 《 主講標(biāo)題 XXXXXX》 高中 XXXX學(xué)科 ③ PCR擴(kuò)增技術(shù)與 DNA復(fù)制的比較 PCR技術(shù) DNA復(fù)制 相同點 原理 DNA復(fù)制 (堿基互補(bǔ)配對 ) 原料 四種游離的脫氧核苷酸 條件 模板、 ATP、酶、原料、引物 不同點 解旋 方式 DNA在高溫下變性解旋 解旋酶催化 場所 體外復(fù)制 (PCR擴(kuò)增儀 ) 主要在細(xì)胞核內(nèi) 酶 熱穩(wěn)定的 DNA聚合酶 (Taq酶 ) 細(xì)胞內(nèi)含有的 DNA聚合酶 結(jié)果 在短時間內(nèi)形成大量的 DNA片段 形成整個 DNA分子 “名師公益課堂 ” 《 主講標(biāo)題 XXXXXX》 高中 XXXX學(xué)科 (2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建 —— 最核心步驟 ①基因表達(dá)載體的組成 :啟動子、目的基因、終止子以及標(biāo)記基因等。 “名師公益課堂 ” 《 主講標(biāo)題 XXXXXX》 高中 XXXX學(xué)科 大腸桿菌質(zhì)粒的分子結(jié)構(gòu)示意圖： DNA 大腸桿菌細(xì)胞 質(zhì)粒 目的基因插入位點 復(fù)制原點 氨芐青霉素抗性基因 “標(biāo)記基因” 質(zhì)粒一般有幾個到幾百個基因，控制細(xì)菌的抗藥性 、 固氮 、 抗生素生成 等性狀 . 有切割位點 能復(fù)制并帶著插入的目的基因一起復(fù)制 有標(biāo)記基因的存在，將來可用含青霉素的培養(yǎng)基鑒別。 ① 能在宿主細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定保存并大量復(fù)制； ② 有一個至多個限制酶的切割位點 ,以便于與外源 基因連接； ③ 有特殊的遺傳標(biāo)記基因 ,供重組 DNA的檢測和鑒定。 —↓G A TC — …… —↓G A T C — — C T A G ↑ — …… — CT A G ↑ — 用酶 Ⅱ 切割 目的基因 — GA TC — …… — G A T C — — C T A G — …… — CT A G — 目的基因 ② 請畫出目的基因兩側(cè)被限制酶 Ⅱ 切割后所形成的黏性末端 。 ③ 將一個基因從 DNA分子上切割下來 ,需要 2個限制 酶 ,同時產(chǎn)生 4個黏性末端。 ： 限制性核酸內(nèi)切酶、 __________和 _____載體的發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用 DNA DNA雙螺旋 遺傳信息 DNA