高一生物伴性遺傳-免費(fèi)閱讀
【正文】 根據(jù)上面不同婚配方式的遺傳圖解，歸納色盲的遺傳特點(diǎn)。課前準(zhǔn)備 學(xué)生活動(dòng)：色覺(jué)測(cè)試、紅綠色盲調(diào)查 學(xué)生活動(dòng) 書(shū)寫(xiě)基因型和主要婚配方式的遺傳圖解，計(jì)算后代患病概率 表達(dá)和交流 歸納 紅綠 色盲 的遺傳特點(diǎn) 探究活動(dòng) 色盲是 X染色體隱性遺傳病 進(jìn)一步探究 研究性作業(yè)布置： 其它伴性遺傳現(xiàn)象 教學(xué)流程 指導(dǎo)學(xué)生用“色盲檢查圖” 對(duì)三明二中高二年段每一位學(xué)生進(jìn)行單獨(dú)色覺(jué)測(cè)試 ,在老師幫助下設(shè)計(jì)相應(yīng)調(diào)查表，調(diào)查中學(xué)生紅綠色盲發(fā)病情況，得出統(tǒng)計(jì)結(jié)果。 根據(jù)一位色盲男同學(xué)的家族遺傳病史調(diào)查情況，分析這位同學(xué)的色盲基因的來(lái)源？ 如果女性色盲，那么她的父母和子女表現(xiàn)型如何？如果男性色盲，他的父母和子女表現(xiàn)型又如何？ （二）歸納色盲遺傳病的遺傳特點(diǎn) 課堂討論：學(xué)生互相啟發(fā)，互相補(bǔ)充，集思廣益，教師進(jìn)一步引導(dǎo)，從而獲得完整的紅綠色盲遺傳特點(diǎn)的知識(shí)。 不同基因型的隨機(jī)婚配方式有幾種？ 分別 寫(xiě)出 XBXB、 XBXb、 XbXb、 XBY、 XbY的配子？ 位于X染色體上的 B、 b基因，在遺傳時(shí)遵循分離規(guī)律嗎？ 6種婚配方式 ① XBXB XBY ② XBXB XbY ③ XBXb XBY ④ XBXb XbY ⑤ XbXb XBY ⑥ XbXb XbY 以班級(jí)小組為單位，分組寫(xiě)出四種婚配方式的遺傳圖解 男性發(fā)病率高于女性 理解紅綠色盲遺傳仍遵循基因分離規(guī)律 掌握正確書(shū)寫(xiě)規(guī)范 驗(yàn)證男性發(fā)病率高于女性 性染色體基因和常染色體基因會(huì)不會(huì)發(fā)生自由組合？ X染色體顯性基因，也會(huì)出現(xiàn)男性發(fā)病率高于女性嗎？ （二）歸納色盲遺傳病的遺傳特點(diǎn) 課堂討論：學(xué)生互相啟發(fā)，互相補(bǔ)充，集思廣益，教師進(jìn)一步引導(dǎo)，從而獲得完整的紅綠色盲遺傳特點(diǎn)的知識(shí)。尋找資料與自己調(diào)查數(shù)據(jù)加以比較。 紅綠色盲的遺傳特點(diǎn) ①男性患者多于女性。 寫(xiě)出人類正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。 指導(dǎo)學(xué)生通過(guò)網(wǎng)絡(luò)、書(shū)籍等途徑了解紅綠色盲的現(xiàn)象。 ②一般地說(shuō)，色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫，在遺傳學(xué)上稱為交叉遺傳 ③女患者的父親和兒子一定是患者 五、進(jìn)一步探究 研究性作業(yè)：其他伴性遺傳如抗維生素D佝僂病、血友病、外耳道多毛癥 如果某致病基因位于 Y染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？如果某顯性致病基因位于 X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？ 下圖是外耳道多毛癥遺傳系譜圖，判斷它的基因可能位于哪條染色體上？ 外耳道多毛癥 如何判斷人類遺傳病的遺傳方式？ 培養(yǎng)
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