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est文庫構(gòu)建原理和應(yīng)用-免費(fèi)閱讀

2025-08-29 01:26 上一頁面

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【正文】 日本血吸蟲(中國(guó)大陸株)表達(dá)基因的分離和EST序列測(cè)定 1 事例: 材料 日本血吸蟲(中國(guó)大陸株)成蟲cDNA文庫由南京醫(yī)科大學(xué)陳淑貞教授構(gòu)建。 EST技術(shù)流程 應(yīng)用 ? EST作為 表達(dá)基因所在區(qū)域的分子標(biāo)簽 因編碼 DNA 序列 高度保守 而具有 自身的特殊性質(zhì) ,與來自非表達(dá)序列的標(biāo)記(如 AFLP、RAPD、 SSR 等) 相比更可能穿越家系與種的限制,因此 EST標(biāo)記在親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的物種間比較基因組連鎖圖和比較質(zhì)量性狀信息是特別有用。EST文庫構(gòu)建原理和應(yīng)用 —— 目錄: 1. EST概述 2. EST序列原理 3. EST產(chǎn)生原因 4. EST的應(yīng)用 5. 展望 EST概述: ? 表達(dá)序列 標(biāo)簽 ( expressed sequence tags,ESTs)是指從不同組織來源的 cDNA序列,指的是一組 cDNA的部分序列 ,一般長(zhǎng)度為 150~500bp,是由大規(guī)模隨機(jī)挑取的cDNA克隆測(cè)序得到的組織或細(xì)胞基因組的
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