sdvaaa有機實驗思考題-免費閱讀
【正文】 (4) 為什么展開容器必須盡量密閉？答：層析所用的展開劑通常為有機混合溶液，多數(shù)有機溶液易揮發(fā)，而且揮發(fā)性不同。(3)為什么滴定管旋塞不涂油脂更適合于柱色譜層析使用？答：柱色譜層析柱用的大都是有機溶劑，會把油脂洗脫，造成污染了。 (a) 計算所有點的Rf值。因為根據(jù)溶劑的極性，化合物的極性及Rf值，可知各組分在薄層板上的位置。熒光劑和碘是常用的顯色劑。試估算此天然產(chǎn)物在氯仿和水兩相之間的分配系數(shù)。答：物質(zhì)的酸堿性。（3）進行減壓蒸餾時，為什么必須用油浴加熱？為什么必須先抽真空后加熱？ 答：加熱均勻，可防止爆沸。（4）什么叫共沸物？為什么不能用分餾法分離共沸混合物？ 答：當(dāng)某兩種或三種液體以一定比例混合，可組成具有固定沸點的混合物。（4）為什么蒸餾時最好控制餾出液的速度為1~2滴/s為宜？答：在整個蒸餾過程中，應(yīng)使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。如果我們那里的大氣壓不是一個大氣壓的話，該液體的沸點會有變化。 （d）使用大量活性炭脫色。常用三角燒瓶或圓底燒瓶作容器，因為它們瓶口較窄，溶劑不易揮發(fā)，又便于搖動，促使固體物質(zhì)溶解。溶液沸騰時加入活性炭，易爆沸。溶劑的沸點應(yīng)低于被提純物質(zhì)的熔點。答：樣品未完全干燥或含有雜質(zhì)；加熱過快（4） 判別下列說法：（a）雜質(zhì)總是降低有機化合物的熔點。這一方面是為了保證有充分的時間讓熱量由管外傳至管內(nèi)，以使固體熔化。 ( b ) 熔點管底部未完全封閉，尚有一針孔。在加工完畢后，又需經(jīng)小火“退火”，這是為什么？答：強熱之前，先用小火烘，再加大火焰，以防止玻璃管破裂。加工后，若直接從火焰中拿出玻璃管，它會因急速冷卻，內(nèi)部產(chǎn)生很大的壓力，即使不立即開裂，過后也有破裂的可能。 答：空氣會進入，加熱時，可看到有氣泡從溶液中跑出，接著溶液進入，結(jié)晶很快熔化，也測不準，偏低。另一方面因觀察者不能同時觀察溫度計所示度數(shù)和樣品的變化情況，只有緩慢加熱才能使此項誤差變小。(b)對晶形有機物質(zhì)來說其熔點敏銳總是表示為純的單一化合物.(c)若將化合物A的樣品加到化合物X中而不降低X的熔點,則X必與A為同一物質(zhì).(d)若化合物A加入后使化合物X熔點降低,則X一定不是A.答：A ,固液兩相平衡,純物質(zhì)在兩相的化學(xué)勢相等；雜質(zhì)的存在使液相蒸汽壓降低,且使液相中溶劑的化學(xué)勢小于固態(tài)純?nèi)軇┑幕瘜W(xué)勢,同時固態(tài)溶劑熔融會產(chǎn)生吸熱,使溫度下降,直至某一溫度時,固態(tài)純?nèi)軇┡c液相才達到兩相平衡,這時候完全溶解,所以會降低.B、C、D 都 對.在有機化學(xué)領(lǐng)域中,對于純粹的有機化合物,固液兩相之間的變化都是非常敏銳的,℃（熔點范圍或稱熔距、熔程）.但如混有雜質(zhì)則其熔點下降,可通過熔點測定來鑒定有機化合物,并根據(jù)熔程長短來判斷純度.（5） 學(xué)生用電熱熔點儀測定未知物的熔點為182℃，其結(jié)果是否可信？為什么？答：應(yīng)該可信,但是肯定存在一定的誤差.電加熱熔點測定儀,該兩容器之間的空間安裝有電熱元件,加熱容器的開口處有一容器塞,成本低,使用安全可靠、快捷.存在熱滯后現(xiàn)象，應(yīng)該再反向測試凝固點溫度；然后與溶化溫度平均，就接近理論值了。 （5）能給出較好的結(jié)晶。（5）將溶液進行熱過濾時，為什么要盡可能減少溶劑的揮發(fā)？如何減少其揮發(fā)？ 答：溶劑揮發(fā)多了，會有部分晶體熱過濾時析出留在濾紙上和漏斗頸中，造成損失，若用有機溶劑，揮發(fā)多了，造成浪費，還污染環(huán)境。若使用的溶劑是低沸點易燃的，嚴禁在石棉網(wǎng)上直接加熱，必須裝上回流冷凝管，并根據(jù)其沸點的高低，選用熱浴，若固體物質(zhì)在溶劑中溶解速度較慢，需要較長時間，也要裝上回流冷凝管，以免溶劑損失。 答：產(chǎn)品大量損失，來自于活性炭的雜質(zhì)會增加。（2）蒸餾時為什么蒸餾瓶所盛液體的量不應(yīng)超過容積的2/3也不應(yīng)少于1/3？答：溶液量太大，沸騰的時候液滴有可能飛濺到支管，造成蒸餾的物質(zhì)不純。所以要控制加熱溫度，調(diào)節(jié)蒸餾速度，通常以1~2滴/s為宜，否則不成平衡。將這種混合物加熱至沸騰時，在氣液平衡體系中，氣相組成和液相組成一樣，故不能使用分餾法將
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