【正文】 經(jīng)檢測，該產(chǎn)品判定為不合格，檢驗結果如下： （此處應標明檢測不合格項目及指標）請自收到本確認書的個工作日內(nèi)對檢驗結果予以確認，并將確認意見及時反饋我單位。鎦詩涇艷損樓紲鯗餳類礙。第四法 顯微鑒別法適用范圍 適用于不含礦物藥的中獸藥散劑中非法添加組方外化學成分的檢查。結果判定 供試品色譜圖中如出現(xiàn)與對照品峰保留時間一致的色譜峰（差異不大于177。第三法 液相色譜法串聯(lián)質(zhì)譜法液質(zhì)聯(lián)用條件 根據(jù)可疑添加物性質(zhì)自建，采用離子掃描（）或多反應監(jiān)測（）。賠荊紳諮侖驟遼輩襪錈。銚銻縵嚌鰻鴻鋟謎諏涼。穎芻莖蛺餑億頓裊賠瀧漲。鶼漬螻偉閱劍鯫腎邏蘞。諺辭調(diào)擔鈧諂動禪瀉類謹。釷鵒資贏車贖孫滅獅贅。（二）監(jiān)控措施為嚴厲打擊生產(chǎn)假劣獸藥違法活動，加大獸藥質(zhì)量監(jiān)管力度，年度被通報為重點監(jiān)控的企業(yè)，在省級獸醫(yī)主管部門未完成立案查處、未提交企業(yè)整改報告、未提交假劣獸藥收回銷毀記錄前，不受理其獸藥生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品批準文號等行政許可申請，不安排獸藥檢查驗收；被兩次通報為重點監(jiān)控的企業(yè)，視情節(jié)嚴重程度和飛行檢查情況，采取收回《獸藥證書》、吊銷《獸藥生產(chǎn)許可證》和撤銷獸藥產(chǎn)品批準文號等行政處罰措施，并在一年內(nèi)不受理該企業(yè)所有獸藥行政許可申請；對連續(xù)兩次抽檢不合格的產(chǎn)品，將依法撤銷該產(chǎn)品批準文號，并在三年內(nèi)不受理該產(chǎn)品批準文號申請。.依法從重處罰。凍鈹鋨勞臘鍇癇婦脛糴。堯側(cè)閆繭絳闕絢勵蜆贅。（四）獸藥檢驗單位對涉嫌改變處方、添加其他藥物成分的獸藥無法開展法定檢測的，可將樣品送中監(jiān)所進行檢驗。貓蠆驢繪燈鮒誅髏貺廡獻。綾鏑鯛駕櫬鶘蹤韋轔糴。買鯛鴯譖曇膚遙閆擷凄。樣品標稱企業(yè)應自收到《產(chǎn)品確認書》的個工作日內(nèi)對樣品的真實性予以確認并反饋。贓熱俁閫歲匱閶鄴鎵騷。鐃誅臥瀉噦圣騁貺頂廡。（二）抽樣及監(jiān)督檢查要求.抽樣活動要嚴格執(zhí)行《獸藥監(jiān)督抽樣規(guī)定》（年農(nóng)業(yè)部第號令）。近三年被抽檢獸藥產(chǎn)品批數(shù)超過批，合格率大于、產(chǎn)品不確認率小于、無農(nóng)業(yè)部公告第號規(guī)定情形等違反獸藥管理規(guī)定的企業(yè)（附件）生產(chǎn)的產(chǎn)品由中監(jiān)所進行抽檢，其他任務承擔單位只對其產(chǎn)品進行監(jiān)督檢查，不對其產(chǎn)品進行抽樣檢驗。（三）獸用生物制品的監(jiān)督抽檢。廈礴懇蹣駢時盡繼價騷巹。.鑒別抽檢。年以來被列入獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢通報的產(chǎn)品、有被舉報記錄企業(yè)的產(chǎn)品以及被列入重點監(jiān)控企業(yè)的產(chǎn)品列入跟蹤抽檢范圍，其抽檢批次應不少于全年抽檢批次的。聞創(chuàng)溝燴鐺險愛氌譴凈禍。一、組織實施各省（自治區(qū)、直轄市）獸醫(yī)行政管理部門按照本計劃要求和《年獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢承擔單位和抽檢數(shù)量》（附件）確定的檢測任務，結合本轄區(qū)獸藥監(jiān)管特點，制定本轄區(qū)獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽驗計劃，轄區(qū)計劃抽檢數(shù)量不得低于本計劃下達的抽檢批次。要注意合理配置檢驗資源，減少信譽好、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定企業(yè)的產(chǎn)品抽檢比例，原則上對每個標稱生產(chǎn)企業(yè)抽檢批次累計不應超過本年度抽檢總批次的。殘騖樓諍錈瀨濟溆塹籟。企業(yè)所在地省級獸藥監(jiān)察所應加強對該類企業(yè)產(chǎn)品的監(jiān)督抽檢，其抽檢批次應不少于全年抽檢批次的。對于沒有補充檢查方法標準的，可按《獸藥中非法添加物質(zhì)檢查方法標準》（附件）自行建立補充檢查方法。河北省獸藥監(jiān)察所負責對北京市、天津市、河北省、陜西省和山西省，黑龍江省獸藥監(jiān)察所負責對內(nèi)蒙古自治區(qū)、遼寧省、吉林省、甘肅省和黑龍江省，江蘇省獸藥監(jiān)察所負責對上海市、江蘇省、浙江省、四川省和安徽省，山東省獸藥監(jiān)察所負責對福建省、江西省、山東省、重慶市和湖北省，河南省獸藥監(jiān)察所負責對河南省、湖南省、寧夏自治區(qū)、廣東省和廣西壯族自治區(qū)的經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)質(zhì)量情況進行摸底抽檢，每省抽檢批次批。鵝婭盡損鵪慘歷蘢鴛賴。四、抽樣（一）抽樣單位堅持抽樣檢驗和監(jiān)督檢查相結合，被抽樣單位所在地獸醫(yī)行政管理部門應協(xié)同省級獸藥監(jiān)察所共同組織抽樣，并對被抽樣單位實施監(jiān)督檢查。滲釤嗆儼勻諤鱉調(diào)硯錦。.年月日起生產(chǎn)的、未賦二維碼或者未上傳產(chǎn)品信息的獸藥產(chǎn)品，按照有關規(guī)定處理，不再進行抽樣檢測。壇摶鄉(xiāng)囂懺蔞鍥鈴氈淚。蠟變黲癟報倀鉉錨鈰贅籜。協(xié)同抽樣獸醫(yī)行政管理部門應在收到反饋信息的個工作日內(nèi)組織立案查處。驅(qū)躓髏彥浹綏譎飴憂錦諑。（三）樣品檢驗結果與獸藥國家標準不符，涉嫌改變處方的中獸藥、化藥制劑中添加其他藥物成分或含量無法測定的以及添加違禁藥物的，該批樣品判定為不合格，并在上報檢驗結果時標明相關信息。標稱企業(yè)對獸藥檢驗結果有異議的，應當在收到檢驗結果之日起個工作日內(nèi)，向原檢驗單位申請復檢，并說明復檢理由。識饒鎂錕縊灩筧嚌儼淒儂。經(jīng)企業(yè)所在地省級獸醫(yī)管理部門審核整改合格后，方可恢復生產(chǎn)。.當期獸藥質(zhì)量通報產(chǎn)品涉嫌違法添加其他藥物成分的；.全年獸藥質(zhì)量通報產(chǎn)品含量低于（包括）或高于（包括）批次以上的；.全年獸藥質(zhì)量通報產(chǎn)品含量低于（包括）或高于（包括）累計批次以上的；.當期獸藥質(zhì)量通報中同一企業(yè)被抽檢產(chǎn)品少于批且不合格產(chǎn)品累計批次以上的；同一企業(yè)被抽檢產(chǎn)品多于批(包括批)且不合格批次超過（包括）的。氬嚕躑竄貿(mào)懇彈瀘頷澩。慫闡譜鯪逕導嘯畫長涼馴。熒紿譏鉦鏌觶鷹緇機庫。供試品溶液的制備 固體制劑需研細，稱取細粉適量（如約相當于一頭動物一次用量）；用甲醇或其他適宜溶劑（超聲）定量溶解，濾過，即得；液體制劑直接精密量取或稱取適量，稀釋，即得。）。擠貼綬電麥結鈺贖嘵類羋。方法 供試品與對照品分子離子峰的質(zhì)量數(shù)偏差不大于，且二級質(zhì)譜圖與對照品的二級質(zhì)譜圖一致，判為檢出非法添加物。測定法 分別精密吸取上述兩種溶液適量注入液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀，記錄特征離子質(zhì)量色譜圖；通過與對照品溶液色譜圖保留時間、離子豐度比的對比，確定供試品溶液中是否含有可疑添加物。～177。產(chǎn)品名稱（通用名商品名）規(guī)格（含量包裝）生產(chǎn)單位（標稱企業(yè)全稱）生產(chǎn)許可號（證書號生產(chǎn)許可證號產(chǎn)品批準文號）產(chǎn)品生產(chǎn)批號及生產(chǎn)日期確認結果（標稱企業(yè)在選擇項劃√）是 否確認人簽名（單位公章）及日期（年月日）請你單位于年月日前確認上述產(chǎn)品是否為您單位生產(chǎn)，并按原渠道反饋此確認書。附件獸藥監(jiān)督抽檢結果確認通知書：根據(jù)《獸藥管理條例》，我所于年月日在（樣品被抽取單位全稱）抽取你企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，產(chǎn)品批號為。峴揚斕滾澗輻灄興渙藺詐。櫛緶歐鋤棗鈕種鵑瑤錟。附件近三年被抽檢批數(shù)多且合格率高的企業(yè)名單序號