提高聚氨酯耐溫性-免費閱讀
【正文】 當多元醇選取PCD、擴鏈劑為BD時,不同結構的二異氰酸酯制備PU的耐熱性從優(yōu)到劣依次為1,5萘二異氰酸酯(NDI)體系,對苯二異氰酸酯(PPDI)體系,3,339。 其耐熱性好的原因，一方面是在于Si02鍵熱穩(wěn)定性好，另一方面是以硅氧烷為主體的軟段有很好的柔順性，對微相分離有利。 黃志雄，等使用4，4’二苯甲烷5馬來酰亞胺與3,339。 結構規(guī)整的異氰酸酯形成的硬鏈段極易聚集，提高了微相分離程度，硬段間的極性基團產生氫鍵，形成硬段相的結晶區(qū)，使整個結構具有較高的熔點。 由聚酯所制備的聚氨酯，聚酯類型的不同對熱性能幾乎沒有太大的影響。但是聚氨酯彈性體結構的復雜性，影響其耐熱形變因素很多。聚氨酯彈性體由軟段(低聚物多元醇，主要分為聚酯型、聚醚型和聚烯烴型多元醇等)和硬段(二異氰酸酯和擴鏈劑)組成。 硬段質量分數增加，形成較多的硬段有序結構和次晶結構，使兩相發(fā)生逆轉，硬段相成為連續(xù)相，軟段分散在硬段相中，從而提高了高溫下彈性體的拉伸強度和耐熱性。李汾，等將CHDI型聚氨酯彈性體與MDI、PPDI、亞甲基二環(huán)己基4，4’，二異氰酸酯(HMDl)制成的聚氨酯彈性體的主要物性進行了對比。化學交聯的產生阻礙了軟段的活動性，這樣，構成晶格點陣的空間自由度減少，不利于軟段結晶，妨礙硬鏈段間彼此靠攏，靜電作用減弱，氫鍵難以形成，從而使微相分離程度降低。 德國專利報道采用半預聚法制得軟化溫度為147℃的聚氨酯彈性體。二羧酸酐和二異氰酸酯反應生成的聚酰亞胺具有不溶、耐高溫特性，在PU中引入聚酰亞胺環(huán)可以提高聚氨酯彈性體的耐熱性和機械穩(wěn)定性。 納米材料是21世紀最有前途的材料”，聚合物基納米復合材料是指其分散相的尺寸至少有一維在納米級范圍內。實驗結果表明，納米SiO2的填加可明顯提高聚氨酯彈性體基體的力學性能，對其耐熱性能也有一定的改善。一般來說要求熱穩(wěn)定性的和黃變性的，CHDI好一些，要求耐熱和動態(tài)力學性能的PPDI好一些，TODI用胺類擴鏈的話性能和NDI很接近了。二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)體系。開拓新的改性體系，加強成果的產業(yè)化仍是聚氨酯領域近期的主要研究課題。 GilmanJW，等通過對聚氨酯蒙脫土納米復合材料X射線衍射結果表明，蒙脫土以平均層間距不小于415nm的寬分布分散在聚氨酯基體中，蒙脫土中的硅酸鹽起到了隔熱作用，可以有
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