【摘要】生藥學(xué)實(shí)驗(yàn)雙子葉植物根類藥材的鑒定一、掌握雙子葉植物根的性狀及顯微特征。二、掌握甘草、黃芪的性狀及顯微特征。一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?shí)驗(yàn)內(nèi)容甘草、黃芪1)橫切片2)粉末片1)橫切片2)粉末片甘草RadixGlycyrrhizae【來源】豆科植物甘
2025-05-26 07:00
【摘要】第四章醌類考點(diǎn)精要:、萘醌、菲醌和蒽醌類化合物的分類及基本構(gòu)造。(掌握每種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及代表化合物)、升華性、溶解性及與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。(掌握不同類別的特殊性質(zhì))。(掌握分子中羧基與羥基數(shù)目及位置對酸性的影響規(guī)律)。(掌握不同顯色反應(yīng)名稱、適用對象、所用顯色劑及現(xiàn)象)。(掌握常用提取溶劑及分離方法和原理)
2025-08-22 10:07
【摘要】第一篇:元宵節(jié)燈謎題庫及答案-中藥名類 中藥名類: 恍然大悟(打一中草藥名)——腦立清 十人九死(打一中藥名)--獨(dú)活 威風(fēng)掃地(打一中草藥名)——虎力散 低頭思故鄉(xiāng)(打一中草藥名)——懷熟...
2025-10-05 22:38
【摘要】中藥8類申報(bào)資料清單中藥8類:改變國內(nèi)己上市銷售中藥、天然藥物劑型的制劑,指在給藥途徑不變的情況下改變劑型的制劑。對于“注冊分類8”改變國內(nèi)己上市銷售中藥、天然藥物劑型的制劑,應(yīng)當(dāng)說明新制劑的優(yōu)勢和特點(diǎn)。新制劑的功能主治或適應(yīng)癥原則上應(yīng)與原制劑相同,其中無法通過藥效或臨床試驗(yàn)證實(shí)的,應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)的資料。改變劑型時(shí),如果生產(chǎn)工藝有質(zhì)的改變,申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)提供新制劑與原制劑在制備工藝、劑型、質(zhì)
2025-08-18 19:35
【摘要】中藥1類申報(bào)資料清單中藥1類:未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑。指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中未收載的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取得到的天然的單一成份及其制劑,其單一成份的含量應(yīng)當(dāng)占總提取物的90%以上。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。+2、證明性文件。+3、立題目的與依據(jù)。+4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評
【摘要】中藥6類中的第2類申報(bào)資料清單:未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑,指:現(xiàn)代中藥復(fù)方制劑現(xiàn)代中藥復(fù)方制劑,處方中使用的藥用物質(zhì)應(yīng)當(dāng)具有法定標(biāo)準(zhǔn),如果處方中含有無法定標(biāo)準(zhǔn)的藥用物質(zhì),還應(yīng)當(dāng)參照“注冊分類2”中的要求提供臨床前的相應(yīng)申報(bào)資料。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。+2、證明性文件。+3、立題目的與依據(jù)。+4、對
【摘要】中藥6類中的第3類申報(bào)資料清單:未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑,指:天然藥物復(fù)方制劑。天然藥物復(fù)方制劑應(yīng)當(dāng)提供多組分藥效、毒理相互影響的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料,處方中如果含有無法定標(biāo)準(zhǔn)的藥用物質(zhì),還應(yīng)當(dāng)參照“注冊分類2”中的要求提供臨床前的相應(yīng)申報(bào)資料。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。+2、證明性文件。+3、立題目的與依據(jù)。
【摘要】中藥2類申報(bào)資料清單中藥2類:新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑,指未被國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省、自治區(qū)、直轄市地方藥材規(guī)范(統(tǒng)稱“法定標(biāo)準(zhǔn)”)收載的藥材及其制劑。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。+2、證明性文件。+3、立題目的與依據(jù)。+4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價(jià)。+5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)。+6、
【摘要】中藥6類中的第1類申報(bào)資料清單:未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑,指:傳統(tǒng)中藥復(fù)方制劑對于“注冊分類6”未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑按照不同類別的要求應(yīng)提供資料為:①傳統(tǒng)中藥復(fù)方制劑的主治病證在國家中成藥標(biāo)準(zhǔn)中沒有收載,可免做藥效、毒理研究,臨床試驗(yàn)只需做100對。但是,如果有下列情況之一者需提供毒理試驗(yàn)資料:一是含有法定標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)示有毒性及現(xiàn)代毒理學(xué)證明有毒性的藥材:
【摘要】中藥7類申報(bào)資料清單中藥7類:改變國內(nèi)己上市銷售中藥、天然藥物給藥途徑的制劑,包括:不同給藥途徑之間相互改變的制劑及局部給藥改為全身給藥的制劑。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。+2、證明性文件。+3、立題目的與依據(jù)。+4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價(jià)。+5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)。+6
【摘要】中藥4類申報(bào)資料清單中藥4類:藥材新的藥用部位及其制劑,指具有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材的原動、植物新的藥用部位及其制劑。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。+2、證明性文件。+3、立題目的與依據(jù)。+4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價(jià)。+5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)。+6、包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。+
【摘要】中藥5類申報(bào)資料清單中藥5類:未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑,指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中未收載的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的一類或數(shù)類成份組成的有效部位及其制劑,其有效部位含量應(yīng)占提取物的50%以上。對于“注冊分類5”未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等中提取的有效部位及其制劑除按要求提供申報(bào)資料外,尚需提供以下資料:①申報(bào)資料項(xiàng)目第12項(xiàng)中需提供有
【摘要】第一章總論項(xiàng)目簡況項(xiàng)目名稱:利川根莖類農(nóng)產(chǎn)品深加工改擴(kuò)建項(xiàng)目建設(shè)性質(zhì):改擴(kuò)建建設(shè)地點(diǎn):湖北利川市南環(huán)大道的99號工業(yè)園奧龍廠區(qū)建設(shè)單位:利川奧龍醫(yī)藥生化有限公司法定代表人:封仁方單位地址:利川市南環(huán)大道99號郵政編碼:445400聯(lián)系電話:0718–72887177262677傳真電話:0718–7261133可行性研究的依據(jù)和范圍
2025-08-01 20:30
【摘要】中藥鑒定粉末類(5篇范例)第一篇:中藥鑒定粉末類花類丁香花粉粒表皮細(xì)胞油室碎片金銀花:,2種類型,非腺毛極多,表面有微細(xì)疣狀突起,有的有角質(zhì)螺旋紋,棱角細(xì)尖,外壁表面有細(xì)密短刺及圓形細(xì)顆粒狀雕紋,有3孔溝花粉粒1腺毛
2025-03-31 06:00
【摘要】第四章脂類及脂類代謝脂類是細(xì)胞的重要組成成分,同時(shí)具有多種重要功能。如,①脂肪是重要的儲能和供能物質(zhì);②磷脂、糖脂、硫脂等是生物膜的重要成分;③固醇類物質(zhì)是固醇類激素的前體;④糖脂與細(xì)胞識別、免疫功能有關(guān)。總之,在物質(zhì)運(yùn)輸、能量代謝、信息識別與傳遞、代謝調(diào)控等重要的生命活動中,脂類都起著十分重要的作用。第一節(jié)脂類概
2025-05-03 03:38