高一生物伴性遺傳-免費閱讀
【正文】 ? 二 、 簡答題 ? 6． 下圖為一家族的紅綠色盲遺傳圖譜 ， 據(jù)圖回答下面的問題： (設(shè)控制色覺的基因為B、 b) ? (1)Ⅲ 7 的 致 病 基 因 來 自 Ⅰ 代的________________。 ? [解析 ] (1)后代全為雄株 ， 說明父本只有Y配子有效 ， 而基因 b能使配子致死 ， 所以其基因型為 XbY；后代只有寬葉個體 ， 說明母本只產(chǎn)生一種配子 XB， 其基因型為XBXB。 但性染色體有同型性染色體和異型性染色體兩種組合形式 ， 因此伴性遺傳有其特殊性：一是雄性個體中 ， 有些基因只存在于 X染色體上 ， Y染色體上無等位基因 。該雌鼠與野生型雄鼠雜交 ， F1的雌 、 雄中均既有野生型 ， 又有突變型 。 ? 若某患有抗維生素 D佝僂病的男子與一正常女性結(jié)婚 ， 則建議他們生男孩 。 ? (3)男性患病 ， 其母親和女兒一定患病 。 ? 說明：人類的血友病和紅綠色盲癥一樣 ，也是 X染色體上的隱性遺傳病 。 男性的性染色體是 XY， 形態(tài)大小不同 ， 而女性的性染色體是 XX， 形態(tài)大小相同 。 ? (3)遺傳特點 ? ① 女性患者 ________男性患者 。 ? (2)果蠅： ____________。 ? 4． 重點與難點： (1)伴性遺傳的特點； (2)分析人類紅綠色盲癥的遺傳 。 ? (一 )問題探討 ? 該問題只有在學(xué)完本節(jié)內(nèi)容之后 ， 學(xué)生才能夠比較全面地回答 ， 因此 ， 本問題具有開放性 ， 只要求學(xué)生能夠簡單回答即可 。 ? 二 、 人類紅綠色盲癥與抗維生素 D佝僂病 ? 1． 人類紅綠色盲癥 ? (1)基因的位置： ________上 。 ? ② 具有 ________。 ? 2． 人類紅綠色盲癥 ——伴 X染色體上隱性遺傳 ? (1)紅綠色盲基因是隱性基因 。 ? 1一對夫婦中有一個為色盲 。 ? 2某種遺傳病總是由男性傳給女兒 ， 再由女兒傳給外孫 (或外孫女 )， 那么這種遺傳病很可能是 ? ( ) ? A． 常染色體上的顯性遺傳病 ? B． 常染色體上的隱性遺傳病 ? C． X染色體上的顯性遺傳病 ? D． X染色體上的隱性遺傳病 ? [解析 ] 由 “ 男性傳給女兒 ， 再由女兒傳給外孫 (或外孫女 )” 知此病與性別有關(guān) ，排除 A、 B項；若是 X染色體上隱性遺傳病 ，男性患病時 ， 女兒還可能從母親那里獲得正常的男性基因而表現(xiàn)正常 ， 排除 D項；但若是 X染色體上顯性遺傳病 ， 男性患病時 ， 女兒肯定患病 ， 故這種遺傳病很可能是 X染色體上的顯性遺傳病 ， 應(yīng)選 C。 因為他們所生女孩 100%是抗維生素 D佝僂病患者 ，而男孩則正常 。 若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在 X染色體還是在常染色體上 ， 選樣雜交的 F1個體最好是 ? ( ) ? A． 野生型 (雌 ) 突變型 (雄 ) ? B． 野生型 (雄 ) 突變型 (雌 ) ? C． 野生型 (雌 ) 野生型 (雄 ) ? D． 突變型 (雌 ) 突變型 (雄 ) ? [解析 ] 按題意 ， 因雌鼠中基因都成對存在 ， 一個基因突變發(fā)性狀就發(fā)生改變 ， 故發(fā)生的是顯性突變 a→ A。 二是由于控制性狀的基因位于性染色體上 ， 因此性狀的遺傳都與性別聯(lián)系在一起 ， 在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時 ， 也一定要和性別聯(lián)系起來 。 ? (2)后代雌雄各半 ， 說明父本可產(chǎn)生兩種配子 ， 其基因型為 XBY；后代全為寬葉 ， 說明母本只產(chǎn)生一種配子 XB， 其基因
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