“藥劑學”課程簡介與教學大綱doc-免費閱讀
【正文】 是狼就要練好牙，是羊就要練好腿。3. 簡述影響流動性的因素以及改善流動性的方法。薄膜包衣的材料有那些？6片劑的質量檢查項目有哪些？第五章 固體制劑2(膠囊劑、滴丸和膜劑）、分類與特點是什么？。了解非注射給藥系統(tǒng)特點。了解經(jīng)皮吸收制劑的質量控制。熟悉經(jīng)皮吸收制劑的分類。熟悉緩釋、控釋制劑的設計原理。了解影響納米囊和納米球的包封率、收率及載藥量的因素。熟悉微球的制備方法及工藝。熟悉包合物的制備方法。掌握常用制備固體分散體的載體材料。熟悉穩(wěn)定性研究方法。了解制劑流變性的評價方法。了解粉體的充填性。了解固體制劑穩(wěn)定性實驗的特殊要求和特殊方法。熟悉外界因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決辦法。第十二章 藥物制劑的穩(wěn)定性第一節(jié) 概述熟悉研究藥物制劑穩(wěn)定性的意義。第四節(jié) 表面活性劑的生物學性質熟悉表面活性劑對藥物吸收的影響。第二節(jié) 表面活性劑的分類掌握表面活性劑的分類。第二節(jié) 藥物的溶解度與溶出速度熟悉藥物的溶解度。第三節(jié) 常用的浸出制劑熟悉湯劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑與浸膏劑的概念與特點。了解粉末霧化器構造。了解耐壓容器及閥門系統(tǒng)的特點。熟悉栓劑的處方組成。了解軟膏劑的附加劑。了解膠囊劑的質量檢查與包裝貯存。熟悉壓片過程及其影響因素。第二節(jié) 散劑熟悉散劑的概念、特點及制備方法。
熟悉注射用凍干制品的制備方法。 了解典型注射劑處方與制備工藝。 了解空氣凈化技術和冷凍干燥技術。 掌握常用的乳化劑種類。熟悉高分子溶液的制備方法。第二章 液體制劑第一節(jié) 概述掌握液體制劑的特點和質量要求。第五節(jié) 藥典與藥品標準
掌握中國藥典的概況、特點及沿革。熟悉藥劑學的任務。. . . . .“藥劑學”課程簡介及教學大綱課程代碼：222010081課程名稱：藥劑學課程類別：專業(yè)基礎課總學時/學分：64學時/4學分 開課學期：第六學期（春學期）適用對象：藥學專業(yè)本科生先修課程：物理化學、分析化學、藥物分析學、藥理學等。第二節(jié) 藥劑學的分支學科
熟悉藥劑學的分支學科（工業(yè)藥劑學、物理藥劑學、藥用高分子材料學和生物藥劑學）。熟悉藥品標準；了解國外藥典的概況及發(fā)展。熟悉液體制劑的分類。第五節(jié) 溶膠劑
熟悉溶膠的構造和性質。
熟悉乳劑的形成理論。第二節(jié) 注射劑
掌握注射劑概念、分類。第四節(jié) 輸液
掌握輸液的分類與質量要求。 了解典型凍干無菌粉末處方及制備工藝。了解散劑的質量檢查、散劑舉例。了解片劑的質量檢查。第二節(jié) 滴丸劑和膜劑熟悉滴丸劑的概念、特點及制備方法。了解軟膏劑的質量檢查。熟悉栓劑的制備及處方分析。第三節(jié) 氣霧劑的制備 熟悉氣霧劑的處方并舉例。第八章 浸出技術與中藥制劑第一節(jié) 概述熟悉煎膏劑的制備方法。熟悉藥物的溶出速度及增加藥物溶解度的方法。掌握離子表面活性劑、非離子表面活性劑結構特點和特性。了解表面活性劑與蛋白質的相互作用、毒性及刺激性。熟悉研究藥物制劑穩(wěn)定性的任務。熟悉藥物制劑穩(wěn)定化的其他方法。第七節(jié) 新藥開發(fā)過程中藥物系統(tǒng)穩(wěn)定性研究熟悉新藥研發(fā)過程中藥物穩(wěn)定性的研究方法及要求。第五節(jié) 粉體的吸濕性與潤濕性了解粉體的吸濕性和潤濕性。第十五 藥物制劑的設計第一節(jié)概述第二節(jié) 制劑設計的基礎熟悉給藥途徑和劑型的確定原則。第四節(jié) 藥物制劑處方的優(yōu)化設計熟悉處方優(yōu)化的作用。熟悉固體分散體的類型。了解包合物的驗證。了解影響粒徑的因素。了解納米囊與納米球的穩(wěn)定性和相關質量評定標準。熟悉緩釋、控釋制劑體內(nèi)、體外評價方法。第二節(jié) 經(jīng)皮吸收制劑的研究熟悉影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。第十九章 生物技術藥物制劑第一節(jié) 概述 掌握生物技術的基本概念。三、課外習題及自學要求第一章 緒論1藥劑學、藥物劑型與藥物制劑的概念是什么？2藥劑學的分支學科有哪些？3簡述藥物劑型的重要性4什么是處方藥與非處方藥5什么是GMP、GLP和GCP第二章 液體制劑1液體制劑按分散系統(tǒng)如何分類？2液體制劑常用的附加劑有哪些？3簡述增溶劑、助溶劑和潛溶劑的定義并各舉兩
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