【摘要】飲用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【飲用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)】項(xiàng)目法定標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)性狀本品應(yīng)為無(wú)色的澄明液體本品應(yīng)為無(wú)色的澄明液體色色度不超過(guò)15度—臭和味應(yīng)不得有異臭、異味應(yīng)不得有異臭、異味肉眼可見(jiàn)
2025-07-13 20:30
【摘要】對(duì)接接頭焊縫內(nèi)部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)注:1、L為相鄰兩夾渣中較長(zhǎng)者。2、S為母材厚度。3、不同直徑氣孔和點(diǎn)夾渣換算系數(shù)中,“氣孔點(diǎn)數(shù)”系指照片上任何(寬度小于10?mm的焊縫以50?mm長(zhǎng)度計(jì)),I~IV級(jí)中所允許的氣孔點(diǎn)數(shù),多者用于厚度上限,少者用于厚度下限,中間厚度所允許的氣孔點(diǎn)數(shù)用插入法決定,可四舍五入取整數(shù)。表中規(guī)定單面未焊透的長(zhǎng)度,指設(shè)計(jì)焊縫系數(shù)大于70
2025-07-15 13:58
【摘要】產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)表產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱規(guī)格產(chǎn)品尺寸表說(shuō)明尺寸容差說(shuō)明尺寸容差說(shuō)明尺寸容差允許不良
2025-05-29 10:28
【摘要】阿司匹林C9H8O4本品為2-(乙酰氧基)苯甲酸。含C9H8O4。%?!拘誀睢勘酒窞榘咨Y(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭或微帶醋酸臭,味微酸;遇濕氣即緩緩水解。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中溶解,在水或無(wú)水乙醚中微溶;在氫氧化鈉試液或碳酸鈉試液中溶解,但同時(shí)分解。【鑒別
2025-07-23 09:27
【摘要】生物技術(shù)藥物的質(zhì)控體系—質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究?jī)?nèi)容檢定方法、質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)n理化性質(zhì):外觀(形狀、顏色、氣味)、pHn均一性:純度、濃度n鑒別n結(jié)構(gòu)確證n效價(jià):生物學(xué)活性、免疫學(xué)活性n殘余雜質(zhì):產(chǎn)品、工藝、環(huán)境相關(guān)的雜質(zhì)n起草、制定《制造與檢定規(guī)程》n研究建立國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品或參考品重組蛋白質(zhì)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究n效價(jià):生物學(xué)活性與比活性n蛋白質(zhì)純度
2025-07-15 02:07
【摘要】第三節(jié)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證一、目的證明所采用的分析方法適合于相應(yīng)的檢測(cè)要求。二、用途(一)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草時(shí),分析方法需經(jīng)驗(yàn)證。(二)藥物生產(chǎn)方法變更、制劑的組分變更、原分析方法進(jìn)行修訂時(shí),分析方法需經(jīng)驗(yàn)證。三、需驗(yàn)證的分析項(xiàng)目1.鑒別試驗(yàn);2.雜質(zhì)定量
2025-01-20 17:32
【摘要】藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究技術(shù)、方法與程序劉榮華2/9/20231JXUTCM現(xiàn)代中藥制劑教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室中國(guó)藥典沿革一、中華人民共和國(guó)藥典2JXUTCM現(xiàn)代中藥制劑教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室第一版《中國(guó)藥典》1953年版?收載藥品531種:?化學(xué)藥215種。?植物藥與油脂類6
2025-01-18 15:32
2025-01-18 15:53
【摘要】第十六章藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂1.掌握藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的定義、分類與制定原則。2.掌握藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。3.熟悉確定雜質(zhì)檢查項(xiàng)目及其限度的基本原則、選擇含量測(cè)定法的基本原則。4.熟悉溶解度測(cè)定法、熔點(diǎn)測(cè)定法、吸收系數(shù)的測(cè)定法。5.了解藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)?;疽蟮谝还?jié)概
2025-08-01 13:28
【摘要】第七章藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂與要求第一節(jié).藥品注冊(cè)要求第二節(jié).中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草說(shuō)明?藥品注冊(cè)的意義:是控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理,是對(duì)藥品上市的事前管理。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng),依照法定程序,對(duì)擬上市藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查,并決定
2025-01-08 02:39
【摘要】培訓(xùn)題目:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一、藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其制訂原則關(guān)于藥品質(zhì)量關(guān)于藥品質(zhì)量?藥品質(zhì)量概念可以理解為藥品的物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性等指標(biāo)符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的程度。?1、物理學(xué)指標(biāo):藥品活性成分、輔料的含量、制劑的重量、外觀等指標(biāo)。?2、化學(xué)指標(biāo):藥品活性成分化學(xué)、生物化學(xué)特性變化等指標(biāo)
2025-01-22 02:19
【摘要】****制藥廠技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱生活飲用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編碼TS-ZL-001-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)質(zhì)管部分發(fā)部門(mén)檢驗(yàn)室、水廠、生產(chǎn)部目的:制訂生
2024-12-15 05:22
【摘要】前言質(zhì)量保證在技術(shù)和經(jīng)濟(jì)進(jìn)步上決定著汽車制造及其配套工業(yè)的未來(lái)。必須從經(jīng)濟(jì)合理的觀點(diǎn)去考慮由許多分過(guò)程組成的整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程,以使質(zhì)量、時(shí)間和成本達(dá)到最佳姿態(tài)。因此,VDA提出了如下汽車工業(yè)質(zhì)量指南:德國(guó)汽車工業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(VDA6)Quali?ttsstandardderDeutschenAutomobilindustrie(VDA6)
2025-07-14 17:09
【摘要】目錄目錄 i前言 1第一章 水果 2 水果通用驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn) 2 蘋(píng)果類 2 梨類 2 桃李類 3 柑橘橙類 4 瓜類 5 熱帶水果類 5 漿果類 7第二章蔬菜 9 蔬菜通用驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn) 9 綠葉/結(jié)球萊類 9 花菜類 10 實(shí)果類 10 瓜類 11 根莖類 12 調(diào)味類 13 菇菌類 13第三章禽蛋類 15第四章
2025-07-14 19:18
【摘要】宇龍計(jì)算機(jī)通信科技(深圳)有限公司內(nèi)部★酷派移動(dòng)電話機(jī)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件編號(hào)QM-090-S04流程擁有者研發(fā)質(zhì)量部首版生效日期2011-2-12最新版本新版生效日期2013-04-28核準(zhǔn)會(huì)簽審查制訂鮑益新楊玲林;康海峰;何華;劉冬寶;文日華;陳曦;黃世華;吳春明;朱宏源;
2025-07-15 22:31