【摘要】質量管理標準操作規(guī)程(SOP)序號編號項目頁號1XXXXXXX/X質量標準和檢驗標準操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質量活動分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產(chǎn)品質量檔案管理辦法125XXXXXXX/X
2025-07-14 15:53
【摘要】****制藥廠操作標準----設備管理文件名稱純化水系統(tǒng)標準操作規(guī)程編碼SOP-SB-022-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門工程部分發(fā)部門動力車間目的:規(guī)范純化
2025-08-09 10:40
【摘要】標準操作規(guī)程設計的要求一、為什么要制訂和實施SOP?盡可能控制各種主、客觀因素對試驗結果的影響?盡可能降低臨床臨床試驗的誤差或偏差?確保研究資料真實可靠,提高臨床試驗結果的評價質量?確保臨床試驗按GCP規(guī)范實施二、定義標準操作規(guī)程(SOP,Standar
2025-12-30 15:30
【摘要】......目錄學習參考一. 方法原理..............................................................................
2025-07-31 16:46
【摘要】經(jīng)晨物業(yè)秩序維護員工作標準及操作規(guī)程第一節(jié)秩序維護員培訓實施作業(yè)規(guī)程1目的規(guī)范秩序維護員培訓工作內容,使秩序維護員培訓系統(tǒng)化、規(guī)范化、制度化,最終使全體秩序維護員具備滿足工作需要的知識和技能。2適用范圍適用于全體秩序維護員的培訓。3職責秩序管理部部長負責
2025-07-15 01:26
【摘要】熔點測定法標準操作規(guī)程文件類型質量檢驗儀器SOP文件文件編碼SOP-QC-7050-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門質量部起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準人:批準日期:修訂號批準日期執(zhí)行日期變更原因及目
2025-08-18 16:38
【摘要】法規(guī)、標準和操作規(guī)程配置****集團有限公司建筑施工行業(yè)有關安全方面標準規(guī)范法律法規(guī)認真貫徹執(zhí)行國家安全生產(chǎn)方針、政策、法律、法規(guī),把安全工作列入企業(yè)管理的重要議事日程,并定期組織學習以下法律、法規(guī)和有關的政策:?1、中華人民共和國安全生產(chǎn)法?2、中華人民共和國道路交通安全法&
2025-07-14 15:36
【摘要】........實驗室生物安全實施標準操作規(guī)程1、目的:預防與控制院感管理工作達到預期目標,防止醫(yī)務人員發(fā)生職業(yè)暴露。2、適用范圍:檢驗部門工作人員。3、定義:無4、管理要求:。注明病原微生物、實驗室生物安全等級和負責人電話。
2025-07-14 19:51
【摘要】第一篇:檢驗項目標準操作規(guī)程 一生物安全制度 1、醫(yī)務人員 1每1-2年做體檢一次并接受乙肝疫苗接種。 2每1—2年檢查乙肝病毒抗原抗體水平發(fā)現(xiàn)乙型肝炎者應進行隔離治療。 3檢...
2025-10-12 01:48
【摘要】 熱熔膠檢驗標準安全操作規(guī)程 目的:規(guī)定熱熔膠檢驗的項目、技術要求、檢驗方法及判定要求。 范圍:適用于公司生產(chǎn)所有產(chǎn)品所用熱熔膠的檢驗。 責任:質量部。 內容: 一、熱熔膠的檢驗標準 ...
2025-11-08 22:15
【摘要】金蝶軟件(中國)有限公司金蝶EAS實施顧問培訓——EAS財務核算管理P2版權所有?1993-2022金蝶軟件(中國)有限公司目錄?系統(tǒng)概述?業(yè)務流程?系統(tǒng)特色?培訓案例?實施注意事項P3版權所有?1993-2022金蝶軟件(中國)有限公司目
2026-01-01 12:07
【摘要】微生物檢查的標本收集原則?。?,將污染情形降至最低。?、使用抗生素前或傷口局部治療前收集樣本。?,且避免鄰近區(qū)域常居菌群的污染。?。臨床微生物標本采集、運送標準操作程序微生物檢查的標本收集原則?,并以適當?shù)募夹g、方法與容器收集足量的樣本,盡量不要以棉花拭子收集樣本。?,最好在2h內。如
2026-01-01 10:31
【摘要】第一篇:成分輸血護理標準操作規(guī)程 成分輸血護理標準操作規(guī)程 為規(guī)范臨床輸血護理操作,保證為患者正確安全地輸注成分血,及時發(fā)現(xiàn)、處理輸血不良反應,依據(jù)相關要求指定本規(guī)程。 適用護士對患者進行成...
2025-11-08 22:00
【摘要】......文件名稱無菌檢驗標準操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準制定日期審核日期
2025-07-14 22:15
【摘要】吉林華康藥業(yè)股份有限公司標準類文件類別:操作標準編號:HK-SOP-EM-603發(fā)行部門:質量管理部
2025-08-22 12:42