【摘要】北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司質量體系程序Q/CX1401糾正和預防措施控制程序北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司2006年1月1日發(fā)布2006年1月1日實施9/9北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司質量體系程序糾正和預防措施控制程序Q/CX1401共5頁第1頁1
2025-04-09 00:44
【摘要】北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司質量體系程序Q/CX0801產品標識和可追溯性控制程序北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司質量體系程序產品標識和可追溯性控制程序Q/CX0801共5頁第1頁1目的對產品以適當?shù)姆绞竭M行標識,防止不同類型產品混淆,必要時可以追溯。
【摘要】北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司質量體系程序Q/CX1002檢驗印章控制程序北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司2006年1月1日發(fā)布2006年1月1日實施4/4北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司質量體系程序檢驗印章控制程序Q/CX1002共2頁第1頁1目的對
【摘要】XXXX文件名稱:顧客滿意程度測量控制程序文件編號:版次:A0頁碼:1/21.目的通過對顧客滿意程度的測量,了解公司是否正確理解并滿足顧客當前和未來的需求和期望,根據(jù)測量結果,改進質量管理體系,不斷提高顧客的滿意程度。2.適用范圍適用于顧客滿意程度的測量.3.職責和權限營銷中心負責與顧客聯(lián)絡
2025-06-15 09:16
【摘要】文件編號:ZY-QP-14版本/版次:B/0頁碼1/4制程檢驗控制程序1、目的本程序對制程中檢驗及試驗活動予以規(guī)定及控制。2、范圍本程序適用于所有制程檢驗和試驗。3、職責品管部:負責所
2025-07-13 20:04
【摘要】文件編號:ZY-QP-20版本/版次:B/0頁碼1/3制程作業(yè)控制程序1、目的為有效的提高工作效率,更好的控制各制程中物料浪費和產品質量,特制定本程序。2、適用范圍生產部制程控制均適用。3、權責
【摘要】北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司質量體系程序Q/CX1901服務控制程序北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司質量體系程序服務控制程序Q/CX1901共2頁第1頁1目的為產品售后提供適當?shù)姆?,加深本企業(yè)和用戶的相互了解,使用戶盡快掌握產品性能;企業(yè)了解
【摘要】北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司質量體系程序Q/CX1701內部質量審核控制程序北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司2006年1月1日發(fā)布2006年1月1日實施23/23北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司質量體系程序內部質量審核控制程序Q/CX1701共5頁第1頁1
【摘要】北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司質量體系程序Q/CX0901過程控制程序北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司2006年1月1日發(fā)布2006年1月1日實施北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司質量體系程序過程控制程序Q/CX0901共5頁第1頁
【摘要】1.目的對產品質量形成過程按規(guī)定進行檢驗和試驗,確保經過檢驗和試驗合格的原材料/零部件、過程和最終產品才能投產、轉序和交付。本程序規(guī)定了產品檢驗職責,內容和方法。本程序適用于對采購產品、過程產品和最終產品特性進行監(jiān)視和測量。ISO/TS16949:2002《質量管理體系-汽車行業(yè)生產性和相關服務性零件組織應用ISO9001:2000的特定要求》本程序引用于GB/
2025-07-14 00:13
【摘要】xx有限公司文件控制程序編號HB-Q2-01第7頁程序文件版次D共4頁1目的為確保對與質量體系有關的文件和資料的有效控制,使本公司文件的制訂、修訂、核準、發(fā)行及變更等事項能有所遵循,以利文件的有效管理。2范圍適用所有與質量有關的文件和資料的管理,包括內部文件以及外來文件資料的管理。3權責總經理:負責批準、發(fā)布管理手冊
2025-07-09 12:47
【摘要】XXX服裝有限公司程序文件采購控制程序編號:S-QP-09版本/修改狀態(tài):A/0生效日期:2002年月日頁碼:第1頁,共7頁擬制:審核:批準:確保面、輔料及外發(fā)加工品和其他物品的采購能滿足公司要求,供應商有能力穩(wěn)定、準時地提供合格的產品。
2025-07-07 14:12
【摘要】文件編號:R-QP-01文件控制程序版本/版次A1頁次1/7文件控制程序序號修訂類別修訂日期版本版次修訂內容修訂人審核批準新增修訂廢止
2025-08-21 14:56
【摘要】風險管理控制程序目的通過對公司所有設計和生產的醫(yī)療器械在其壽命期內的各個階段的風險因素及水平進行分析,采用適宜的管理方法控制和降低風險水平。
2025-04-07 20:29
【摘要】新長城電子有限公司SAECo.,Ltd.※本文件隸屬公司財產,不得私自影印※管理評審控制程序文件編號:MCA02D00文件版本:Aa發(fā)行日期:08/02/2021核準:
2024-12-16 08:11