【正文】 原因：他僅代表，此產(chǎn)品為查詢公司出品。保健食品GMP認證和食品QS認證的區(qū)別？GMP認證的要求要高于QS認證，GMP是對藥品的管理規(guī)范QS 是對一般食品的管理規(guī)范GMP的要求限定了保健品產(chǎn)品的生產(chǎn)資質(zhì)GMP和QS針對的管理對象不一樣GMP對企業(yè)的實力有很大要求，投入最大，需要建符合GMP要求的廠房， 需要適合生產(chǎn)批量且符合GMP要求的生產(chǎn)機器（從大到小的機器、工具基本都要不銹鋼的），配套的檢驗室，還需要藥學相關轉(zhuǎn)業(yè)的質(zhì)量部長和生產(chǎn)部長，還不得兼任，等等。提取出來的東西，可以補充，但是保持健康，還是要吃自然的東西才是。如你補充所說的可能就是這個情況。，點擊后，選擇基礎數(shù)據(jù)查詢點擊，之后在數(shù)據(jù)類型中選擇保健食品，輸入相關信息即可查詢。 　?。ǘ┥暾埲松矸葑C、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)合法登記證明文件的復印件。 　　境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機構(gòu)負責辦理注冊事項的，需提供經(jīng)過公證的委托書原件以及受委托的代理機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照復印件。 　?。ò耍┯删惩鈴S商常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務的，應當提供《外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證》復印件。應譯為規(guī)范的中文，并經(jīng)中國境內(nèi)公證機關公證。 　?。ǘ┥矸葑C、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)合法登記證明文件的復印件。 　?。ɑ虻貐^(qū)）批準變更的標簽、說明書（實樣）和質(zhì)量標準應附中文譯文，并經(jīng)中國境內(nèi)公證機關公證。 　　。 　　，申請人應當提交書面變更申請并寫明變更事項的具體名稱、理由及依據(jù)，注明申請日期，加蓋申請人印章。中文譯文應當由境內(nèi)公證機關進行公證，確保與原文內(nèi)容一致；申請注冊的產(chǎn)品質(zhì)量標準（中文本），必須符合中國保健食品質(zhì)量標準的格式。 　　（二）由境外廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務的，應當提供《外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證》復印件。（按《保健食品申報與審評補充規(guī)定（試行）》提供該項資料）。 　　[適宜人群] 　　[不適宜人群] 　　[食用方法及食用量] 每日次，每次量，如有特殊要求，應注明。 　　（九）生產(chǎn)工藝簡圖、詳細說明及相關研究資料 　　（十）產(chǎn)品質(zhì)量標準（企業(yè)標準）和起草說明以及原輔料的質(zhì)量標準。 　　四、國產(chǎn)保健食品申報資料項目 　　（一）保健食品注冊申請表（國產(chǎn)/進口） 　?。ǘ┥暾埲松矸葑C、營業(yè)執(zhí)照或其它機構(gòu)合法登記證明文件的復印件 　　提供的復印件應清晰、完整，加蓋申請人印章，證明文件應在有效期內(nèi)。在提交補充資料時，應將該項目修改后的完整資料一并提供，并注明修改日期，加蓋與原申請人一致的公章。 　　、科學，不得使用明示或者暗示治療作用以及夸大功能作用的文字。 　?。ㄈ┏侗＝∈称纷陨暾埍怼芳皺z驗機構(gòu)出具的檢驗報告外，申報資料應逐頁加蓋申請人印章或騎縫章（多個申請人聯(lián)合申報的，應加蓋所有申請人印章），印章應加蓋在文字處。同時，提醒廣大消費者保健食品主要功能是調(diào)節(jié)人體機能，它不是藥品，不能治療疾病，任何宣傳保健食品有治療作用的行為均是違法行為，都是對消費者的一種欺騙。 　　任何保健食品都有一定的適宜人群和不適宜人群，消費者在選用時要注意是否適合您或您要送禮的對象。如何才能安全有效地購買使用保健食品呢？西安市食品藥品監(jiān)督管理局特別提醒，廣大消費者在選購和使用保健食品時必須掌握以下知識和注意事項：　 　　第一，一定要看清保健食品標志。由于藍帽子認證正在規(guī)范中,也許部分保健食品未能得到認證,但不歸屬食品領域,只要各項指標合格,仍然可以在市場流通著,日后再認證. 　　國家2008年開始所有關于食品類是都需要有QS標識，所謂的保健食品批號已在2008年就分為食品批號和藥品批號。只是在產(chǎn)品外包裝盒上標出該產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的衛(wèi)生許可證號，根本不是保健食品的批準文號。　 　　第四，不要在未經(jīng)管理部門許可的場所購買保健食品。各項資料之間應當使用明顯的區(qū)分標志，并標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。產(chǎn)品名稱應符合以下要求： 　　、法規(guī)、規(guī)章、標準、規(guī)范的規(guī)定。 　　： 　?。?）消費者不易理解的專業(yè)術語及地方方言； 　?。?）虛假、夸大和絕對化的詞語，如高效、第代； 　　（3）庸俗或帶有封建迷信色彩的詞語； 　　（4）外文字母、符號、漢語拼音等（注冊商標除外）； 　?。?）不得使用與功能相關的諧音詞（字）； 　?。?）不得使用人名和地名（注冊商標除外）。 　?。ㄊ唬┬庐a(chǎn)品注冊申請應提交申報資料原件1份、復印件8份；變更與技術轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請應提交原件1份、復印件6份。商標使用范圍應包括保健食品，商標注冊人與申請人不一致的，應提供商標注冊人變更文件或申請人可以合法使用該商標的證明文件。含量應為確定值。 　　[保質(zhì)期]以月為單位計 　　[貯藏方法] 　　[注意事項]本品不能代替藥物。樣品包裝應利于樣品的保存，不易變質(zhì)、破碎。 　　（四）生產(chǎn)國（地區(qū)）或國際組織的與產(chǎn)品相關的有關標準 　?。ㄎ澹┊a(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）上市使用的包裝、標簽、說明書實樣。 　　、委托書應譯為中文，并由中國境內(nèi)公證機關公證。 　　、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)合法登記證明文件的復印件。 　　，試驗報告應由國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的機構(gòu)出具。 　?。ㄈ┘夹g轉(zhuǎn)讓合同應清晰、完整，不得涂改，應經(jīng)中國境內(nèi)公證機關公證。 　?。ㄆ撸┦茏尫缴a(chǎn)的連續(xù)3個批號的樣品，其數(shù)量為檢驗所需量三倍。 　?。ㄎ澹┦〖壉＝∈称飞a(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的證明文件。 　?。ㄋ模┺D(zhuǎn)讓合同。經(jīng)審查，符合要求的，補發(fā)保健食品批準證書，并繼續(xù)使用原批準文號，有效期不