【正文】 水質檢驗報告一式兩份，由檢驗機構和受檢單位分別保存。5℃，則應采取必要的加熱或冷卻措施。 iii 將按 ii 配制的溶液倒入按 i 配制的溶液中，用除鹽水稀釋至 1L。水樣中亞硫酸鹽含量計算 ： LmgVVVSO /)( 2123 ?????? 式中 ， V1— 水樣消耗碘酸鉀 碘化鉀標準溶液的體積 ， mL； V2— 消耗碘酸鉀 碘化鉀標準溶液的體積 ， mL； — 碘酸鉀 $碘化鉀標準溶液相當亞硫酸鹽毫克數(shù) V— 水樣的體積 ， mL。S/cm 1 0 65176 18 97838 25 111342 0 7138 18 11167 25 12856 0 18 25 阜陽市特種設備監(jiān)督檢驗中心 作業(yè)指導書 編號： FYTJ/ODSZ052020 標題 工業(yè)鍋爐水質檢驗工藝 版次： A 版第 0次修改 頁碼： 第 18 頁 共 22 頁 25 ： 檢測結束后，用除鹽水沖洗后，用塑料薄膜包裹進行干放置。對異常數(shù)據(jù)修改后可進行重新計算。 ⑤ 儀器校正：用已知濃度的標準油（ 40mg/L）來修訂儀器的儀器常數(shù)（原始為 1）。如計算機無 232 接口則使用 USB232 信號轉換器。 注意事項 ① 水樣含鐵量小于 50μ g/l 時，應采用鄰菲羅啉法測定。 測定方法 工作曲線繪制： 按下表 1 和表 2 取一組鐵工作溶液注于一組 50ml 容量瓶 中，分別加入1ml 濃鹽酸，用高純水稀釋至約 40ml。 水樣測定 調整被測水樣溫度在 5℃～ 40℃，水樣流速在 100ml/min 左右，水樣壓力小于 ；將測量池和取樣管用乳膠管或橡膠管連接緊密，測定水溫，進行 水溫補償設定工作；根據(jù)被測水樣溶解氧含量，選擇合適的測定量程，啟動測定鍵進行測定。 注意事項： 試劑瓶表面的光滑和潔凈度以及內壁的氣泡對濁度影響較大，應注意。 用移液管分別吸取硫酸聯(lián)氨溶液和六次甲基四胺溶液各5ml，注入 100ml 容量瓶中，搖勻后在 25℃177。 對上述不同濃度的鍋水，測定氯離子的含量。 工作程序： 量取 100mL 水樣于錐形瓶中，加 2～ 3 滴 1%酚酞指示劑，若顯紅色，即用 mol/L H2SO4 溶液中和至無色，若不顯紅色，則用 NaOH 溶液至微紅色，然后用 mol/L H2SO4 溶液滴定至無色，再加入 10%鉻酸鉀指示劑。 時， 可以進行 pH測定 。 工作程序： ： 儀器開啟半小時后 ， 按儀器說明書的規(guī)定 ， 進行溫度補償 。 堿度 ≤ （ 如凝結 水、 高純 水、 給 水等） 的測定方法： 阜陽市特種設備監(jiān)督檢驗中心 作業(yè)指導書 編號： FYTJ/ODSZ052020 標題 工業(yè)鍋爐水質檢驗工藝 版次： A 版第 0次修改 頁碼： 第 7 頁 共 22 頁 取 100mL 透明水樣注入錐形瓶中，加入 2～ 3 滴 1%酚酞指示劑，此時若溶液顯紅色，則用 微量滴定管以 C1/2H2SO4=，記錄下消耗 量 V1，然后再加入 2 滴甲基紅 — 亞甲基藍指示劑，繼續(xù)用上述硫酸標準溶液滴定至溶液呈紫色為止，記錄下第二次消耗量 V2。 、水樣硬度在 1～ 100umol/L 的測定： 取 100mL 透明水樣注入 250mL 錐形瓶中，加入 3mL 氨 — 氯化銨緩沖溶液 （或 1ml 硼砂緩沖溶液） 和 2～ 3 滴 %酸性鉻藍 K 指示劑 ，在不斷搖動下，用 C1/2EDTA=，記錄下 EDTA 消耗量 V。 為了保證樣品的時效性，所取的樣品必須在 72 小時內化驗完畢。 取樣應根據(jù) GB/T 6907《 鍋爐用水和冷卻水分析方法 水樣的采阜陽市特種設備監(jiān)督檢驗中心 作業(yè)指導書 編號： FYTJ/ODSZ052020 標題 工業(yè)鍋爐水質檢驗工藝 版次： A 版第 0次修改 頁碼： 第 4 頁 共 22 頁 集方法 》 以及 GB/T14416《 鍋爐 蒸汽 的采樣方法 》 的要求取樣 。 方法、程序、內容和要求 工業(yè)鍋爐水質檢驗包括水處理安裝水質監(jiān)督檢驗和運行水處理水汽質量定期抽樣檢驗。安裝水質監(jiān)督檢驗是在水處理安裝、調試完畢后檢阜陽市特種設備監(jiān)督檢驗中心 作業(yè)指導書 編號： FYTJ/ODSZ052020 標題 工業(yè)鍋爐水質檢驗工藝 版次： A 版第 0次修改 頁碼： 第 3 頁 共 22 頁 驗機構 對水質抽 樣進行檢驗；運行水處理水、汽質量定期抽樣檢驗，是對鍋爐使用單位至少每半年一次進行水、汽質量抽樣檢驗，且對抽樣檢驗不合格的單位應當增加抽樣檢驗次數(shù)。 取樣量不少于 升 ，樣品應具有代表性，取樣 容器 材質應不影響樣品品質 ，取樣前，應先將采樣容 器徹底沖洗干凈。否則應重新取樣。 、計算：硬度（ H） =C1/2EDTA V1/2EDTA / Vs 10 3 mmol/L 體積單位為毫升。 計算： A 酚 = C1/2H2SO4 V11/2H2SO4 10 mmol/L A 全 = C1/2H2SO4 （ V11/2H2SO4+ V21/2H2SO4） 10 mmol/L V11/2H2SO4 、 V21/2H2SO4 單位為毫升。 ： 選擇定位旋鈕， 定位用的標準緩沖溶液應選用一種其 pH值與被測溶液相近的緩沖溶液 ， 在定位前 ， 先用蒸餾水沖洗電極及測試燒杯 2次以上 ， 然后用干凈濾紙將電極底部殘留的水滴輕輕吸去 ， 將定位溶液倒入測試燒杯內 ， 浸入電極 ， 調整儀器的 定位旋鈕，使 pH值顯示為定位溶液的 pH值， 重復定位 1～ 2次 ， 直至復定位后誤差在允許 范圍內 ， 定位溶液可保留下次再用 ， 如有污染或使用數(shù)次后 ， 應根據(jù)需要隨時再更換新鮮緩沖溶液 。若相差在 177。 阜陽市特種設備監(jiān)督檢驗中心 作業(yè)指導書 編號： FYTJ/ODSZ052020 標題 工業(yè)鍋爐水質檢驗工藝 版次： A 版第 0次修改 頁碼： 第 10 頁 共 22 頁 用硝酸銀標準溶液滴定至橙色，記錄下硝酸銀消耗體積 V1，同時作空白試驗，記錄硝酸銀標準溶液的消耗體積 V2。 用回歸方程計算固氯比 KL。 3℃下靜置 24h,然后用無濁度水稀釋至刻度，并充分搖勻。 濁度超出范圍的