freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

鹽酸改性硅藻土及改性硅藻土處理乙烯廢堿液研究畢業(yè)論文-免費(fèi)閱讀

  

【正文】 通過(guò)Langmuir方程得到的吸附等溫線數(shù)據(jù)會(huì)更好。此外,由于堿性基團(tuán)NH2在DG的分子中存在,就不會(huì)有DG和脫乙酰殼聚糖連在一起。圖9 天然硅藻土表面的殼聚糖離子交換圖10 殼聚糖通過(guò)靜電吸引力吸附陰離子染料該吸附機(jī)制可以解釋在這項(xiàng)研究中的許多現(xiàn)象。在酸性條件下(本研究是在醋酸溶液中)這個(gè)殼聚糖分子有很多酰胺組可以獲得H+離子。這意味著光譜的最大吸收波長(zhǎng)也會(huì)有所改變。這些都是化學(xué)吸附[23]的特點(diǎn)。mol–1;T表示溫度,K。表2 改性硅藻土吸附偽二階模型RR和DG的吸附常數(shù)在不同溫度下改性硅藻土吸附陰離子染料RR和DG的吸附能力如圖7顯示。min–1。在開(kāi)始(前10 min),改性硅藻土吸附RR和DG很快,這是由圖6中的斜率反映出來(lái)的。然而, mg/g。圖4 改性硅藻土(a)和天然硅藻土(b)的SEM圖像在這項(xiàng)研究中,朗格繆爾和Freundlich方程[22]都試圖描述自然硅藻土[圖5(B)]和改性硅藻土粉末 [圖5(B)]。C)對(duì)于溫度影響的實(shí)驗(yàn)研究。然后將樣品在3800 r/min轉(zhuǎn)速下反應(yīng)10 min。因此,在這項(xiàng)研究中50 mg/g就作為改性劑濃度。它被研磨成65目以下的粉末進(jìn)行干燥的研究。它對(duì)染料吸附能力強(qiáng)是由于其有許多獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)[18]。此外,硅藻土已被美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)[9]視為食品級(jí)材料。在實(shí)驗(yàn)允許的pH值范圍內(nèi),吸附量的提高是在較低的pH值范圍內(nèi),但在高pH時(shí)實(shí)驗(yàn)結(jié)果大幅降低。參 考 文 獻(xiàn)[1] 馬金艷, 雷正香. 乙烯裝置廢堿液處理工藝[J]. 石油化工安全環(huán)保技術(shù), 2009, 25(6): 6164. [2] 馬克存, 李小軍, 王湛. 乙烯廢堿液處理技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 現(xiàn)代化工, 2007, 27(9): 2225.[3] 郭川梅, 唐曉東, 孫剛, 等. 高含有機(jī)硫煉油廢水的治理研究[J]. 西南石油學(xué)院通報(bào), 2002, 24(6): 7476. [4] 唐曉東. 煉油廢堿液的綜合利用[J]. 油氣田環(huán)境保護(hù), 2000, 10(2): 4144.[5] 唐娜. 廢堿的綜合利用[J]. 石油化工環(huán)境保護(hù), 1992, (1): 4044.[6] 周明華, 吳祖成. 含酚模擬廢水的電催化降解[J]. 化工學(xué)報(bào), 2002, 51(1): 4044.[7] 李久萌, 董明會(huì). 乙烯裝置廢堿液處理的現(xiàn)狀與展望[J]. 乙烯工業(yè), 2004, 16(2): 5457.[8] 杜江, 劉小榆. 低壓濕式空氣氧化法處理乙烯廢堿液[J]. 石化技術(shù)應(yīng)用, 2005, 23(5): 374376.[9] 趙彥永. 廢堿液處理[M]. 石油化工環(huán)境保護(hù), 1997, (1): 3033.[10] 向波濤. 工業(yè)廢水處理技術(shù)[M]. 北京: 化學(xué)工業(yè)出版社, 2003.[11] 徐根良, 江春曉. 環(huán)境污染與防治[J]. 化學(xué)工程, 1988, 10(2): 1921.[12] 張述庸. 廢堿的綜合利用[J]. 石油化工環(huán)境保護(hù), 1992, 32(1): 4044.[13] 唐曉東, 楊世珖. 含有機(jī)硫廢堿液的綜合利用[J]. 化工環(huán)保. 1999, 19(5): 294297.[14] 羅智文, 陳琳, 莫小平. 硅藻土的吸附機(jī)理和研究現(xiàn)狀[J]. 內(nèi)江科技, 2008, 46(9): 110111. [15] 蔣小紅, 喻文熙, 曹達(dá)文, 等. 改性硅藻土處理城市污水技術(shù)的可行性研究[J]. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù), 2007, 30(6): 913.[16] 于瑞蓮. 改性膨潤(rùn)土處理含汞廢水[J]. 中國(guó)非金屬礦工業(yè)導(dǎo)刊, 2005, 51(6): 5355.[17] 夏士鵬, 石誠(chéng). 改性硅藻土處理廢水中重金屬離子[J]. 河南化工, 2002, 45(5): 2425.[18] 張艷麗. 改性硅藻土處理含氟廢水的研究[J]. 唐山學(xué)院學(xué)報(bào), 2007, 20(6): 5354.[19] Jinlu Wu, Y S Yang, Jinhua Lin. Advanced tertiary treatment of municipal wastewater using raw and modified diatomite[J]. Journal of Hazardous Materials, 2005, 127(1–3): 196203. [20] 劉建偉. 改性硅藻土新工藝使制漿造紙廢水達(dá)到新排放標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用研究[J]. 化學(xué)工程與裝備, 2009, (7): 173175.[21] 張秀麗, 曹新, 趙增迎. 改性硅藻土處理含重金屬Cu2+廢水[J]. 中國(guó)非金屬礦工業(yè)導(dǎo)刊, 2007, 33(1): 5859.[22] Zhan Shulin, Lin Junxiong, Fang Minghui, et al. Adsorption of anionic dye by magnesium hydroxide–modified diatomite[J]. 稀有金屬材料與工程, 2008, 37(S2): 644647.[23] 李門(mén)樓. 改性硅藻土處理含鋅電鍍廢水的研究[J]. 湖南科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)報(bào)), 2004, 19(3): 8184.[24] 杜玉成, 趙智武, 榮國(guó)海, 等. 乙烯廢堿液的苛化法再生工藝研究[J]. 乙烯工業(yè), 2004, 16(4): 2933. [25] 李增新, 王國(guó)明, 孟韻, 等. 殼聚糖改性硅藻土處理實(shí)驗(yàn)室有機(jī)廢液[J]. 實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理, 2009, 26(8): 2325. [26] 高保嬌, 姜鵬飛, 安富強(qiáng), 等. 聚乙烯亞胺表面改性硅藻土及其對(duì)苯酚吸附特性的研究[J]. 高分子學(xué)報(bào), 2006, 23(1): 7075. [27] 曹亞麗. 硅藻土的有機(jī)改性及其對(duì)腐殖質(zhì)的吸附[J]. 青島科技大學(xué)學(xué)報(bào), 2006, 27(6): 486492. [28] 詹樹(shù)林, 方明暉, 林俊雄, 等. 一種有機(jī)聚合物–硅藻土復(fù)合混凝劑的制備方法[P]. 中國(guó): CN101041478A, 20070926. [29] 劉景華, 呂曉麗, 魏麗丹, 等. 硅藻土微波改性及對(duì)污水中硫化物吸附的研究[J]. 非金屬礦, 2006, 29(3): 3637.[30] 國(guó)家環(huán)保局. 水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法[M]. 北京: 中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社, 1989.致 謝歷時(shí)兩個(gè)余月的時(shí)間終于將畢業(yè)論文完成,在實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行和論文的寫(xiě)作過(guò)程中遇到了諸多困難和障礙,都在老師和同學(xué)的幫助下度過(guò)了,在這里我要感謝你們。第4章 結(jié) 論本文主要對(duì)鹽酸改性硅藻土及改性硅藻土處理乙烯廢堿液進(jìn)行了研究。因此,從經(jīng)濟(jì)角度考慮, g。在吸附過(guò)程中,隨著吸附溫度的升高,廢水中的硫去除的越少,去除率也越低。吸附時(shí)間對(duì)于廢水中硫去除率有一定影響。圖34 改性溫度對(duì)改性效果的影響由圖34可以看出,當(dāng)溫度較低時(shí),提高改性溫度,廢水中硫去除率增加較快,曲線明顯呈上升趨勢(shì);當(dāng)溫度達(dá)35 ℃時(shí),%;再提高改性溫度,硫去除率變化不明顯,曲線趨于平緩。圖33 改性時(shí)間對(duì)改性效果的影響由圖33可以看出,隨著改性時(shí)間延長(zhǎng),廢水中硫去除率增大,曲線呈明顯上升趨勢(shì);當(dāng)改性時(shí)間為40 min時(shí),%;再延長(zhǎng)改性時(shí)間時(shí),硫去除率增加緩慢,曲線趨于平緩。圖32 鹽酸濃度對(duì)改性效果的影響由圖32可知,隨著鹽酸濃度增大,廢水中硫去除率增大較快,曲線呈明顯上升趨勢(shì);當(dāng)鹽酸濃度為 4 mol/L時(shí),%;再增大鹽酸濃度時(shí),硫去除率增加較慢,曲線趨于平緩。液固比對(duì)硅藻土改性效果有較大影響。 g改性硅藻土放入裝有20 mL乙烯廢堿液的廣口瓶中,放在恒溫水浴振蕩器中在于25 ℃下振蕩30 min,取出廣口瓶過(guò)濾,取過(guò)濾后水樣分析其硫化物濃度。冷卻后,用90 mL水從上部慢慢沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶,溶液總體積不得少于140 mL、否則因酸度太大,滴定終點(diǎn)不明顯。取下后再各加10 mL鉻酸鋇懸濁液,再煮沸5 min左右。 mL鉻酸鋇懸濁液,再煮沸5 min左右。將兩溶液傾入同一個(gè)3 L燒杯內(nèi),此時(shí)生成黃色鉻酸鋇沉淀。溶液中和后,多余的鉻酸鋇及生成的硫酸鋇仍是沉淀狀態(tài),過(guò)流以除去沉淀。采用改性硅藻土處理乙烯廢堿液去除率高、工藝簡(jiǎn)單、操作方便、成本也低,能廣泛的應(yīng)用于乙烯廢堿液的處理,從而減少乙烯廢堿液給環(huán)境以及人類帶來(lái)的危害,是值得深入研究的處理技術(shù)[25],故本實(shí)驗(yàn)選用改性硅藻土處理乙烯廢堿液。 硅藻土的活化改性硅藻土的活化改性方法主要有焙燒、微波輻射改性。當(dāng)有機(jī)廢液的COD濃度不大于1000 mg/L時(shí),經(jīng)兩級(jí)處理,再流經(jīng)殼聚糖改性硅藻土吸附柱后,流出液的COD殘留量小于100 mg,符合國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)。(1)溴化十六烷基三甲銨改性李門(mén)樓[23]用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的溴化十六烷基三甲銨溶液對(duì)提純后的硅藻土進(jìn)行改性,并用制得的改性硅藻土對(duì)含鋅電鍍廢水進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。劉建偉等[20]用硫酸鋁對(duì)硅藻土進(jìn)行改性,用制備得的改性硅藻土,進(jìn)行處理制漿廢水的實(shí)驗(yàn)研究,結(jié)果表明,用改性硅藻土處理后,制漿廢水和造紙廢水的出水COD的質(zhì)量濃度分別為200 mg/L和120 mg/L,都能達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)再生紙廢水的COD的質(zhì)量濃度也能達(dá)到100 mg/L以下,并使BOD、SS和色度等指標(biāo)達(dá)到《制漿造紙工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB3544—2008)的要求。在靜態(tài)試驗(yàn)條件下,~4 mmol/g,去除率可達(dá)到99%以上,處理后Cu2+、Pb2+和Zn2+幾重金屬離子的濃度均符合國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)。 硅藻土的無(wú)機(jī)改性常用的硅藻土無(wú)機(jī)改性方法有酸改性、堿改性、鹽改性。同時(shí)反應(yīng)生成的沉淀通過(guò)焙燒生成CuO,可以重復(fù)使用。 沉淀法沉淀法是指以固體金屬氧化物如ZnO、CuO等將硫化鈉轉(zhuǎn)化成氫氧化鈉并將硫離子以金屬硫化物沉淀的形式去除。物理吸附是由分子間引力引起的,通常稱為“范德華力”,它是定向力、誘導(dǎo)力和逸散力的總稱。杜江等[8]用濕式空氣氧化法處理乙烯廢堿液, Mpa,反應(yīng)溫度在110~120 ℃條件下,廢堿液中硫化物、油、%、%%。 氧化法(1)空氣氧化法空氣氧化法是將空氣和蒸汽同時(shí)吹入廢堿液中,在空氣氧化脫硫塔中進(jìn)行氧化反應(yīng),空氣氧化法又可分為普通空氣氧化法和催化空氣氧化法。另外,燃燒后產(chǎn)生的SO2氣體排放到大氣中又造成了二次污染,故目前多數(shù)廠家不再采用此方法處理廢堿液。脫硫是乙烯廢堿液治理的關(guān)鍵,乙烯廢堿液的后續(xù)治理或綜合利用的成敗將直接取決于脫硫效果的好壞,因此,對(duì)乙烯廢堿液的治理基本是以去除硫化物為重點(diǎn)。 diatomite。本科生畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)摘 要本文主要對(duì)鹽酸改性硅藻土及改性硅藻土處理乙烯廢堿液進(jìn)行了研究。 ethylene waste alkali liquor。由于硅藻土獨(dú)特的微孔結(jié)構(gòu),利用其吸附性能來(lái)處理廢堿液不僅可以降低成本,而且還可以更有效地利用現(xiàn)有的礦產(chǎn)資源[2]。(2)CO2中和法CO2中和法是一種以廢治廢、綜合利用的工藝。普通空氣氧化法是向廢堿液中注入空氣,當(dāng)反應(yīng)溫度大于90 ℃、接觸時(shí)間為3 h 以上時(shí),大約有90%的S2 被轉(zhuǎn)化為S2O23 和SO24。(4)超臨界氧化法超臨界氧化法是一種新興的高效處理廢物的方法。它的特征是吸附質(zhì)與吸附劑不發(fā)生化學(xué)作用,是一種可逆過(guò)程(吸附與脫附)。雖然采用沉淀法處理乙烯廢堿液的脫硫率較高,但是脫硫效果并不徹底,硫化物最低質(zhì)量濃度仍較高,達(dá)到70 mg/L ,甚至不能夠直接中和去污水處理場(chǎng)進(jìn)行進(jìn)一步處理。 硅藻土改性及其在廢水處理中的應(yīng)用硅藻土是海洋或湖泊中生長(zhǎng)的硅藻類殘骸在水底沉積,經(jīng)自然環(huán)境逐漸形成的一種以SiO2為主要成分的非金屬礦物[14]。(1)酸改性經(jīng)酸處理后的硅藻土顆粒表面變得粗糙,形成許多凹槽和孔洞,增大了顆粒的比表面積和孔容。(2)堿改性經(jīng)堿處理后的硅藻土顆粒表面變得粗糙,形成許多凹槽和孔洞,增大了顆粒的比表面積和孔容。張秀麗等[21]用碳酸鈣對(duì)硅藻土進(jìn)行改性,然后用改性硅藻土進(jìn)行吸附模擬廢水中重金屬離子Cu2+的實(shí)驗(yàn)研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,~、 mg/L,改性硅藻土與鋅質(zhì)量比為30:1的條件下進(jìn)行處理,鋅去除率可達(dá)98%以上,處理后廢水中鋅含量顯符合國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)。(3)聚乙烯亞胺改性高保嬌等[26]用聚乙烯亞胺對(duì)硅藻土進(jìn)行表面改性,用制得的PEI表面改性的硅藻土來(lái)進(jìn)行對(duì)苯酚的捕集行為的實(shí)驗(yàn)研究。微波輻射活化改性利用微波合成和加工材料,具有溫度場(chǎng)均勻,能夠產(chǎn)生特殊的物理化學(xué)效應(yīng),對(duì)物質(zhì)能選擇性加熱和選擇性促進(jìn)或加速化學(xué)反應(yīng),且易于快速控制等特點(diǎn)[18];焙燒活化改性可使硅藻土受熱失去表面水、層間吸附水及孔隙中的雜質(zhì),減小水膜和雜質(zhì)產(chǎn)生的吸附阻力,使其吸附性能得到改善。本論文的研究?jī)?nèi)容是先用鹽酸對(duì)硅藻土進(jìn)行酸改性,然后用改性后的硅藻土對(duì)乙烯廢堿液進(jìn)行處理處理乙烯廢堿液。在堿性條件下,鉻酸根離子呈現(xiàn)黃色,可進(jìn)行
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
法律信息相關(guān)推薦
文庫(kù)吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號(hào)-1