雙咪唑離子液體薄膜的制備與性能的分析畢業(yè)論文-免費(fèi)閱讀
【正文】 所以由磨痕形貌圖我們得出結(jié)論，在較低載荷下，離子液體具有更優(yōu)良的摩擦學(xué)性能。215 177。表明流動(dòng)層MAC在自組裝膜表面的厚度約為25 197。表2給出了水在羥基化后單晶硅片表面和每一種膜表面的接觸角。每次試驗(yàn)前用刮尺在球盤(pán)接觸部位滴加潤(rùn)滑劑2滴()。二者的傾點(diǎn)隨著碳原子數(shù)目的增大呈現(xiàn)減小的趨勢(shì)，其中[(2,2)OEtIm][Peh]的傾點(diǎn)為57℃，其液相范圍較寬。玻璃化溫度用梅特勒托利多DSC822e微分掃描熱溫度計(jì)在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于100℃到100℃間以10℃/min掃描速率測(cè)量而得。合成的綜合體化合物在攪拌下加熱回流6小時(shí)，直到有白色沉淀析出。但是之前對(duì)離子液體的合成與應(yīng)用的研究多數(shù)還只是集中在如何提高離子液體的穩(wěn)定性、降低離子液體的生產(chǎn)成本、解決離子液體中高沸點(diǎn)有機(jī)物的分離以及開(kāi)發(fā)既能用作催化反應(yīng)溶劑又能用作催化劑的離子液體新體系等領(lǐng)域。：合成含雙咪唑離子液體[(n,n)OEtIm][Peh](n=1,2)，并對(duì)其粘度、粘度指數(shù)、密度和熱分解溫度等進(jìn)行表征測(cè)定。隨著發(fā)展，功能化離子液體的研究得到了更廣泛的重視，離子液體在潤(rùn)滑劑以及潤(rùn)滑添加劑方面的應(yīng)用也愈來(lái)愈多，中國(guó)科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所劉維民研究組于2001年率先報(bào)道了離子液體作為潤(rùn)滑油使用具有優(yōu)良的減摩抗磨性能之后，離子液體作為潤(rùn)滑劑的功能化研究逐漸為國(guó)內(nèi)外許多研究人員所重視并進(jìn)行了相當(dāng)多的研究[1120]，有關(guān)離子液體作為潤(rùn)滑劑的論文和專(zhuān)利數(shù)也呈現(xiàn)很明顯的增長(zhǎng)趨勢(shì)[21]，離子液體作為潤(rùn)滑劑研究日趨成為了研究熱點(diǎn)，其應(yīng)用領(lǐng)域也從最初的電化學(xué)迅速擴(kuò)展到萃取分離、高分子、材料、生物能源、環(huán)境、航天等諸多領(lǐng)域。冷卻到室溫，過(guò)濾除去白色固體，濾液用硅膠層析法濃縮（二氯甲烷/甲醇的體積比為50/50 %），由此得到1N,1N’[(3,6二氧)1,8辛基]二酰亞胺吡咯( g, mol, 82%).將該咪唑化合物溶解于250mL的無(wú)水乙腈中，并加入等質(zhì)量的1,8二氯3,6二氧辛烷，加熱回流24小時(shí)。表1不同化學(xué)結(jié)構(gòu)離子液體的物化性質(zhì)LubricantViscosity (mm2同時(shí)與[(1,1)OEtIm][Peh] 相比，40℃和100℃時(shí)[(2,2)OEtIm][Peh]的粘度較低，具有很好的流動(dòng)性。下試塊的磨損體積由表面輪廓儀測(cè)量，摩擦系數(shù)由自動(dòng)記錄儀給出?？梢钥闯隽u基化后的單晶硅片是親水性的，水接觸角約5176。 在硅表面Zdol的厚度也約為50 197。 2MACDTS106177。圖4為離子液體薄膜在載荷為20 g和頻率為2 Hz的條件下的磨損壽命。 a b圖3 載荷分別為10 g (a)和 100 g (b)的磨痕形貌圖圖3所示為在載荷分別為10 g (a)和 100 g (b)對(duì)應(yīng)的磨痕形貌圖，由圖3a我們可以發(fā)現(xiàn)，該薄膜質(zhì)地均勻，磨痕較細(xì)，磨痕表面比較光滑，沒(méi)有明顯的疲勞磨損，在磨痕周?chē)鷰缀鯖](méi)有磨屑存在；而由圖3b我們可以發(fā)現(xiàn)，薄膜質(zhì)地均勻，其磨痕相對(duì)于圖3a的磨痕較粗，磨痕表面由明顯的疲勞磨損及劃傷，在磨痕周?chē)写罅康哪バ即嬖凇?2FDTSSAM110177。與OTS的分子鏈長(zhǎng)相當(dāng)，和文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)果一致[59, 61] ；MACOTS的總厚度大約為50 197。潤(rùn)濕性是固體表面的重要物理化學(xué)性質(zhì)之一，它能夠靈敏反應(yīng)固體表面的化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)變化及單層膜的有序性。上試球和下試塊均為GCr15鋼（SAE52100），上試球直徑為10mm，下試塊直徑為24mm，硬度為62HRC。由表1可以發(fā)現(xiàn)[(2,2)OEtIm][Peh]的熱分解溫度較[(1,1)OEtIm][Peh]的略高，均
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