大學有機化學課后習題答案-免費閱讀
【正文】 它們與過量的苯肼能生成相同結構的脎，由此可見它們的C3,C4,C5具有相同的構型。芐胺 ＞ 氨 ＞ 吡啶 ＞ 苯胺 ＞ 吡咯具有芳香性的化合物有：六元環(huán)上的兩個N為吡啶型N，五元環(huán)上的兩個N為吡咯型。1A: CH3CH2COOC2H5 B: CH3CH2COCH(CH3)COOC2H5C: C2H5COC(C2H5)(CH3)COOC2H5 D: CH3CH2COCH(CH3)CH2CH3反應式略。（3H）單峰是—CH3；（2H）單峰是—CH2—；（5H）多重峰為一取代苯環(huán)。在苯酚分子中引入吸電子基可使酸性增強，其中鄰、對位的酸性大于間位，所以酸性由大到小的順序為：2，4二硝基苯酚 ＞ 對硝基苯酚 ＞ 間硝基苯酚 ＞ 苯酚水楊醇不溶于碳酸氫鈉溶液而容于氫氧化鈉溶液，酸化后又可析出，且與三氯化鐵溶液反應顯藍紫色，故可證明分子中含有酚羥基。分別生成：3苯基2丁醇 和 2甲基戊醇只給出主要產物（1）CH3CH=C(CH3)2 (2) (CH3)2C=CHCH2OH (3) C6H5CH=CHCH3(4)C6H5CH=CHCH(CH3)2 (5)CH3CH=C(CH3)C(CH3)=CHCH3（1）對甲基芐醇 ＞ 芐醇 ＞對硝基芐醇 （2）α苯基乙醇 ＞ 芐醇 ＞β苯基乙醇提示：在反應過程中，形成烯丙基正離子，因而生成兩種產物。 （8）1苯基1乙醇 2176。（4）錯，應消除與苯環(huán)相鄰碳上的氫。（CH3）2CHBr 首先進行SN2 反應，但誰為弱的親核試劑，故反應較慢。各步反應式略1該烯烴可能的結構是為：1該化合物可能的結構式為：1(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3 及 CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)2以及它們的順反異構體.1① Cl2，500℃ ② Br2，第四章 炔烴 二烯烴略（1）2,2二甲基3己炔 (或乙基叔丁基乙炔) (2) 3溴丙炔 (3) 1丁烯3炔 (或乙烯基乙炔) (4) 1己烯5炔 (5) 2氯3己炔 (6 ) 4乙烯基4庚烯2炔 (7) (3E)1,3,5己三烯（7） (CH3)3C—C≡CCH2CH3(1) CH3CH2COOH+CO2 (2) CH3CH2CH2CH3 (3) CH3CH2CBr2CHBr2(4) CH3CH2C≡CAg (5) CH3CH2C≡CCu (6)CH3CH2COCH3（1）CH3COOH （2）CH2CH=CHCH3 , CH3CHBrCHBrCH3 , CH3C≡CCH3 (3) [CH3CH=C(OH)CH3] , CH3CH2COCH3 (4) 不反應(1) H2O+H2SO4+Hg2+ (2) ① H2,林德拉催化劑 ② HBr (3) 2HBr(4) ① H2,林德拉催化劑 ② B2H6/NaOH,H2O2 (5) ① 制取1溴丙烷(H2,林德拉催化劑。HBr,ROOH ) ② 制取丙炔鈉(加NaNH2) ③ CH3CH2CH2Br+CH3C≡Can(1) CH2=CHCH=CH2+ CH≡CH (2) CH2=CHCH=CH2 + CH2=CHCH=CH2 (3) CH2CH=C(CH3)=CH2 + CH2=CHCN(2) 可用(1)中制取的1丁炔 + 2HCl (3) 可用1丁炔 + H2,林德拉催化劑,再加HBr + ROOH1(1) ① Br2/CCl4 ② 銀氨溶液 (2) 銀氨溶液 1(1) 通入硝酸銀的氨溶液中,乙炔迅速生成乙炔銀沉淀而除去.(2) 用林德拉催化劑使乙炔氫化為乙烯.1(1) 1,2加成快,因為1,2加成活化能低于1,4加成活化能.(2) 1,4加成產物比1,2加成產物的能量低,更穩(wěn)定.1可利用”動力學控制”和”熱力學控制”理論解釋.1此烴為: CH2=CHCH=CHCH=CH2 (有順反異構體)第五章 脂環(huán)烴（1）1甲基3異丙基環(huán)己烯 （2）1甲基4乙烯基1，3環(huán)己二烯（3）1，2二甲基4乙基環(huán)戊烷 （4）3，7，7三甲基雙環(huán)[]庚烷（5）1，3，5環(huán)庚三烯 （6）5甲基雙環(huán)[]2辛烯 （7）螺[]4辛烯 略（1）、）2）、（3）無 （4）順、反兩種 （5）環(huán)上順反兩種，雙鍵處順反兩種，共四種（6）全順、反反反4 共四種該二聚體的結構為：（反應式略） 第六章 單環(huán)芳烴略（1）叔丁苯 （2）對氯甲烷 （3）對硝基乙苯 （4）芐醇 （5）苯磺酰氯（6）2，4二硝基苯甲酸 （7）對十二烷基苯磺酸鈉 （8）1對甲基苯1丙烯（1）① Br2/CCl4 ② 加濃硫酸（或HNO3+H2SO4） （2）① Ag(NH3)2NO3 ② Br2/CCl4 （1）AlCl3 ClSO3H（1）A錯，應得異丙苯；B錯，應為氯取代αH 。（3）SH 反應快于OH ，因為S的親核性大于O。1只給出提示（反應式略）：（1）① KOH（醇） ② HBr 過氧化物 （2）① KOH（醇） ② Cl2 ，500℃ ③ [H]（3）① KOH（醇） ② Cl2 ③ 2KOH（醇） ④ 2HCl（4）① KOH（醇） ② Cl2 ，500℃ ③ Cl2（5）① Cl2 ，500℃ ② HOCl ③ Ca(OH)2,100℃（6）① Cl2 ，500℃ ② Cl2 ③ KOH（醇） ④ KOH，H2O ⑤ KOH（醇）（7）① KOH（醇） ② HCl （8）① KOH（醇） ② Br2 （9）① Cl2 ② H2/Ni ③ NaCN（10）1,1二氯乙烯：① HCl ② Cl2 ③ KOH（醇）三氯乙烯：① 2Cl2 ② KOH（醇）（11）① KOH（醇） ② Cl2 ，500℃ ③ KOH，H2O（12）① HCHO/ZnCl2+HCl ② KOH，H2O（13）① KOH（醇） ② Br2 ③ 2KOH（醇） ④ Na，液氨 ⑤ CH3CH2CH2Br1略1（反應式略）1（反應式略）A: CH2=CHCH(CH3)CH2CH3 B；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3 （無旋光
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