【正文】 尼斯是由西雅圖華盛頓大學(xué)“過(guò)程分析技術(shù)中心”贊助的一個(gè)全球性和開(kāi)放性方案。275） 分析器小屋——簡(jiǎn)稱分析小屋或小屋。273） 原位測(cè)量——測(cè)量傳感器直接置于被測(cè)物質(zhì)內(nèi)。試樣調(diào)理的基本要求是：=經(jīng)過(guò)處理后的試樣滿足分析器對(duì)試樣的要求=經(jīng)過(guò)處理后的試樣中被測(cè)組分的損失要盡可能小=工藝樣品的消耗量少=調(diào)理輸出試樣的時(shí)間要快=較低的操作和維護(hù)成本=運(yùn)行穩(wěn)定可靠安全=排放物應(yīng)盡可能被回收利用或符合環(huán)境保護(hù)要求271） 試樣調(diào)理系統(tǒng)——也稱樣品處理系統(tǒng)、試樣處理系統(tǒng)、預(yù)處理系統(tǒng)（現(xiàn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)已不推薦此種稱呼）。包含被測(cè)（目標(biāo)）成分在內(nèi)的化學(xué)和/或物理物質(zhì)的混合物。按其檢測(cè)對(duì)象來(lái)分類(lèi)和命名，如水分儀、濕度計(jì)、密度計(jì)、粘度計(jì)、濁度計(jì)以及石油產(chǎn)品物性分析儀器等。其組分濃度具有很好的均勻性、準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，是保證分析結(jié)果和測(cè)試方法量值準(zhǔn)確性與統(tǒng)一性的重要傳遞手段。歐洲總標(biāo)記為EEx或ATEX，美國(guó)總標(biāo)記為NEMA。T1溫度最高，T6溫度最低。根據(jù)所在場(chǎng)所運(yùn)行工況防爆電器分為兩類(lèi)：I類(lèi)和II類(lèi)。259） 防爆等級(jí)——電氣設(shè)備防爆特性和能力的表征。258） 爆炸性危險(xiǎn)場(chǎng)所——簡(jiǎn)稱爆炸性場(chǎng)所、爆炸場(chǎng)所、危險(xiǎn)場(chǎng)所。另外，在線分析是對(duì)已知成分（一種或多種）進(jìn)行實(shí)時(shí)連續(xù)檢測(cè)。251） 線性吸收系數(shù)——是取對(duì)數(shù)的入射/出射射線強(qiáng)度與吸收物質(zhì)的單位截面積的厚度之比。 放出的X射線大致分為兩種：韌致輻射和特征輻射。表面分析方法有：X光電子能譜法（XPS）、俄歇電子能譜法（AES）、掃描隧道顯微鏡法（STM）、原子力顯微鏡法（AFM）等十多種分析方法，對(duì)應(yīng)著具體分析目標(biāo)如粒子、結(jié)構(gòu)、形貌、成分、狀態(tài)等，在材料分析中作用巨大?？煞治龀鼿He之外的全部元素和同位素。233） 非牛頓流體——粘度系數(shù)在剪切變化時(shí)不能保持為常數(shù)的流體。通常有透射光濁度計(jì)、散射光濁度計(jì)。224） 比重——物質(zhì)的密度和某一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的密度之比。用符號(hào)ν表達(dá)，定義為ν=μ/ρ，其單位是m2/s。217） 核磁共振線寬——用來(lái)衡量?jī)x器分辨率的一項(xiàng)指標(biāo)。213） 核磁共振吸收線——由原子核磁能級(jí)的單個(gè)躍遷或一組躍遷組成的譜線。208） 電極電位——一個(gè)包含氫電極和所研究的半電池的原電池的電動(dòng)勢(shì)。203） 電導(dǎo)池——測(cè)定液體電導(dǎo)率的傳感器。199） 標(biāo)準(zhǔn)電池——能夠足夠保持恒定電動(dòng)勢(shì)的原電池。用來(lái)測(cè)量指示電極的電位。192） 標(biāo)準(zhǔn)氫電極——被作為所有電位電極的標(biāo)準(zhǔn)。由一個(gè)參比電極和一個(gè)指示電極構(gòu)成極譜池并具有電壓調(diào)節(jié)和電流測(cè)量裝置。有電位庫(kù)倫控制型和電流庫(kù)倫控制型兩類(lèi)。滴定有多種方式，如電量（庫(kù)倫）滴定、電導(dǎo)滴定、高頻滴定、電位滴定等。一般其pH值的不確定度不超過(guò)177。若溶液被無(wú)限稀釋?zhuān)x子的活度就等于其濃度。在流程作業(yè)中承擔(dān)連續(xù)、自動(dòng)檢測(cè)的專(zhuān)用質(zhì)譜儀。167） 四極濾質(zhì)器——又稱濾質(zhì)器或四極質(zhì)量分析器，是由直流和射頻迭加的四極場(chǎng)構(gòu)成的質(zhì)量分析器。163） 峰距——過(guò)兩個(gè)質(zhì)量峰的峰頂做平行于縱坐標(biāo)的兩條直線間的距離。157） 絕對(duì)分辨率——分辨不同q/m離子的能力，由給定一質(zhì)量的峰寬表示。154） 分辨率——區(qū)分不同q/m的離子的能力。消除一級(jí)象差的叫做一級(jí)聚焦，消除一二兩級(jí)象差的叫做二級(jí)聚焦等。一種分子離子。主要作用是將色譜流出物與氣體(GC/MS)或液蒸汽(LC/MS)分離、調(diào)壓、分流，再導(dǎo)入質(zhì)譜儀的進(jìn)樣裝置中。而每種分析器又能細(xì)分多種型式的質(zhì)量分析器。135） 質(zhì)譜儀器——利用電磁學(xué)原理使離子按照q/m分離并測(cè)定離子流強(qiáng)度的離子光學(xué)儀器。這種電磁輻射的延續(xù)時(shí)間與溫度有關(guān)，隨溫度升高而減少，一般大于108秒（一億分之一秒）。其內(nèi)表面涂覆有無(wú)波長(zhǎng)選擇性的漫反射白色涂料，球內(nèi)任意方向上的照度都相等。122） 比色計(jì)——通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色的比較進(jìn)行組分含量定量分析的儀器。120） 化學(xué)發(fā)光——化學(xué)發(fā)光是物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中其分子吸收化學(xué)能產(chǎn)生光的輻射現(xiàn)象，一種超過(guò)同一溫度和同一譜區(qū)內(nèi)黑體輻射能量的光輻射。118） 紅外光譜法——即紅外吸收光譜法，又稱紅外光度法，簡(jiǎn)稱紅外法。114） 分子吸收光譜法——根據(jù)測(cè)量分子對(duì)特征電磁輻射的吸收進(jìn)行定性定量的分析方法。110） 吸收系數(shù)——輻射能穿過(guò)某種介質(zhì)（成分）時(shí)該介質(zhì)對(duì)入射輻射能量的吸收程度的定量描述。單色光束照射試樣時(shí)因光的（非彈性）散射而產(chǎn)生的與入射光頻率不同的輻射的光譜。每種原子都有自己的特征光譜。99） 內(nèi)標(biāo)法——將標(biāo)準(zhǔn)組分放入試樣“內(nèi)”進(jìn)行被測(cè)組分與內(nèi)標(biāo)組分比對(duì)計(jì)算被測(cè)組分含量的方法。92） 色譜圖——洗脫出來(lái)的組分通過(guò)檢測(cè)器所產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)對(duì)時(shí)間或流動(dòng)相體積的曲線圖。88） 保留時(shí)間——試樣從進(jìn)樣（進(jìn)入色譜柱）開(kāi)始，到按層析的時(shí)間順序出現(xiàn)析出（流出色譜柱）峰最大值所經(jīng)歷的時(shí)間。待分離組分在柱內(nèi)塔板間移動(dòng)過(guò)程中每一個(gè)塔板內(nèi)組分分子在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行交換形成平衡。81） 參比柱——只通過(guò)純流動(dòng)相的色譜柱。75） 流動(dòng)相——色譜柱內(nèi)用以攜帶試樣和洗提組分的流體。用液體作為流動(dòng)相的稱為液相色譜法。出廠檢驗(yàn)進(jìn)行型式檢驗(yàn)的一部分或全部。它是科技、經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展中必不可少的一項(xiàng)技術(shù)基礎(chǔ)。光源發(fā)出的連續(xù)光譜不被分解而全部投射到被測(cè)氣體上，對(duì)應(yīng)于被測(cè)組分的特征吸收波長(zhǎng)被該組分選擇性吸收從而“分離（測(cè)量）”出該組分。57） 上升時(shí)間——輸入量發(fā)生一個(gè)階躍上升（階升）變化后，輸出在低和高兩個(gè)穩(wěn)態(tài)值之差的10%90%間所經(jīng)歷的時(shí)間。“N”的數(shù)目與“9”的個(gè)數(shù)相對(duì)應(yīng)，小數(shù)點(diǎn)后的數(shù)表示不足“9”的數(shù)，如4N(%)， (%)等。表征絕緣電介質(zhì)抵抗失去絕緣性能的能力。也稱名義工作條件，額定工作條件。49） 數(shù)字修約——數(shù)字修約規(guī)則簡(jiǎn)稱。45） 選擇性——描述對(duì)被測(cè)物質(zhì)以外的其他物質(zhì)呈現(xiàn)低靈敏度或無(wú)靈敏度反應(yīng)的能力。42） 輸出波動(dòng)——也可稱為噪聲。36） 測(cè)量量程——簡(jiǎn)稱量程，儀器測(cè)量上限值與下限值的代數(shù)差。亦稱平均標(biāo)準(zhǔn)偏差。27） 精確度——從計(jì)量角度，精確度亦即準(zhǔn)確度，因?yàn)樗从沉吮粶y(cè)量的測(cè)得值之間的一致程度以及與其“真值”的接近程度，即精密度和正確度的綜合概念。25） 精密度——在規(guī)定條件下，獨(dú)立測(cè)試的一系列結(jié)果間的一致程度。22） 線性誤差——校準(zhǔn)曲線與規(guī)定直線間的最大偏差。16） 真值——在一組規(guī)定條件下嚴(yán)密定義的量的值，或與給定的特定量的定義一致的值。10） 敏感元件——也稱傳感元件，傳感器中被直接感受測(cè)量的元件。目前儀器分析的主要方法有：=電化學(xué)法=色譜法=光譜法=質(zhì)譜法=射線法=能譜法=波譜法=連用/聯(lián)用法=其他3） 定性分析——對(duì)樣品中的元素、官能團(tuán)和/或混合物的組成成分進(jìn)行識(shí)別和鑒定的操作。標(biāo)準(zhǔn)和計(jì)量關(guān)系密切，相互滲透，相互依存。例如，環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域中就適用什么樣的檢測(cè)分析方法和手段制定了標(biāo)準(zhǔn)，一些危險(xiǎn)場(chǎng)合對(duì)分析儀的應(yīng)用設(shè)立了安全（如防爆）標(biāo)準(zhǔn)；在制造中某個(gè)材料如橡膠等等。分析儀器在對(duì)樣品進(jìn)行分析前，必須使它的分析處于一個(gè)基準(zhǔn)位置，這就是用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)儀器進(jìn)行標(biāo)定（校準(zhǔn)、校正）。這使得儀器可以經(jīng)過(guò)網(wǎng)絡(luò)和數(shù)字鏈路被遠(yuǎn)程操控。樣品的饋送取決于分析儀器特點(diǎn)，分析方法要求，期望的結(jié)果要求等，是一項(xiàng)專(zhuān)業(yè)性很強(qiáng)的操作。它通常包含這樣一些基本因素● 樣品需要具有代表性（地點(diǎn)、時(shí)間、相態(tài)、數(shù)量以及環(huán)境變化的影響）● 對(duì)樣品內(nèi)部成分變化影響非常小甚至無(wú)影響的采集、存儲(chǔ)和傳輸手段● 操作或運(yùn)行成本（如耗材、維護(hù)）盡可能低廉◆樣品處理（試樣生成）● 處理的最終目標(biāo)試樣生成是通過(guò)采用各種方法和技術(shù)手段，“取出”最具有代表性的成分，以滿足檢測(cè)分析部分對(duì)樣品的要求，從而分析出最接近“真實(shí)性”的結(jié)果。]等；專(zhuān)用儀器儀表中如環(huán)境監(jiān)測(cè)、汽車(chē)及其他用計(jì)數(shù)、導(dǎo)航氣象及海洋、農(nóng)林牧漁、地質(zhì)勘探和地震、教學(xué)、核子及核輻射測(cè)量、電子測(cè)量等；其他類(lèi)別如鐘表與計(jì)時(shí)儀器、光學(xué)儀器、衡器、醫(yī)療診斷監(jiān)護(hù)及治療設(shè)備等。分析儀器及其發(fā)展有力地促進(jìn)了高水平科學(xué)研究和高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，反過(guò)來(lái)，它又提高了對(duì)分析儀器的需求以及高精尖性能的要求。 分析儀器分會(huì)培訓(xùn)部 目次一、 行業(yè)基本知識(shí)二、 產(chǎn)品基本知識(shí)三、 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)基本知識(shí)四、 名詞解釋五、 常用裝調(diào)工具使用方法及安全防護(hù)一、 行業(yè)基本知識(shí)【一】基本屬性儀器儀表，包括分析儀器儀表在內(nèi)，以及與其相關(guān)的測(cè)量、分析、控制技術(shù)，在目前知識(shí)經(jīng)濟(jì)時(shí)代和信息技術(shù)高速發(fā)展的背景下得到日益突出的彰顯。儀器儀表是信息產(chǎn)業(yè)的源頭和組成部分，是信息技術(shù)的重要基礎(chǔ)。分析儀器在實(shí)施科教興國(guó)、知識(shí)創(chuàng)新和技術(shù)創(chuàng)新的過(guò)程中發(fā)揮十分重要的作用。就此分類(lèi)，分析儀器主要當(dāng)屬專(zhuān)用儀器儀表類(lèi)別?！?處理的基本要求根據(jù)樣品不同的相態(tài)和屬性，一個(gè)符合測(cè)量分析要求的樣品的生成過(guò)程有與其相適應(yīng)的各種方法、技術(shù)。圍繞著這些方法產(chǎn)生了眾多的半自動(dòng)化和自動(dòng)化技術(shù)和相關(guān)器械與設(shè)施，它們是一個(gè)分析系統(tǒng)中不可或缺的重要組成，這些器械與設(shè)施的制造已經(jīng)發(fā)展成為分析儀器行業(yè)中一個(gè)專(zhuān)門(mén)的領(lǐng)域。 分析結(jié)果的具體告知形式多種多樣，數(shù)碼管顯示、液晶屏顯示、指針顯示、LED陣列顯示等。分析儀器屬于測(cè)量器械或裝置，根據(jù)國(guó)家法令，它需要被進(jìn)行法定計(jì)量。這些標(biāo)準(zhǔn)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。沒(méi)有計(jì)量，標(biāo)準(zhǔn)的要求就失去定量的衡量無(wú)法保證。4） 定量分析——測(cè)定各種組分（成分）的含量的操作。11） 性能特性——確定儀器儀表功能的定性表述，以及用相關(guān)參數(shù)對(duì)其能力的定量表達(dá)。真值按其本性是不確定的（因此而“規(guī)定”、“給定”）。23） 線性度——用以度量（通常經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)的）輸出曲線與規(guī)定直線的吻合程度。精密度反映測(cè)量的離散程度。它體現(xiàn)了測(cè)得值的隨機(jī)誤差和系統(tǒng)誤差的綜合反映。32） 重復(fù)性誤差——儀器誤差的隨機(jī)量分布。例如在范圍為100情況下一個(gè)測(cè)量量程是20，這可以是0～20，也可以是80～100，或者，5～+15等。相對(duì)于平均輸出顯示出的起伏變化，這變化非由被測(cè)組分或影響量變化引起。選擇性好（高），說(shuō)明儀器對(duì)它們的影響不敏感，反應(yīng)能力低。通常稱為“四舍六入五成雙”法則，即，當(dāng)尾數(shù)≤4時(shí)舍去，尾數(shù)≥6時(shí)進(jìn)位。一組（套）參數(shù)集合，規(guī)定儀器性能特性的測(cè)量范圍和影響量的額定工作范圍。是一個(gè)重要的安全指標(biāo)。高純度（4N以上）時(shí)常用N表示。58） 下降時(shí)間——輸入量發(fā)生一個(gè)階躍下降（階降）變化后，輸出在高和低兩個(gè)穩(wěn)態(tài)值之差的10%90%間所經(jīng)歷的時(shí)間。63） 標(biāo)定——在規(guī)定的條件下，用標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量設(shè)施對(duì)所使用儀器的準(zhǔn)確度進(jìn)行檢測(cè)以使其符合測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)。67） 儀表氣——通常為儀表空氣。70） 交收檢驗(yàn)——為購(gòu)買(mǎi)方證明儀器符合合同規(guī)定的要求所進(jìn)行的檢驗(yàn)。按分離原理劃分：吸附法、分配法、離子交換法、尺寸排列法、親合法、凝膠法等按固定相不同形式劃分：紙色譜法、薄層色譜法等72） 制備色譜法——一種色譜法，能處理較大量或大量的試樣切割、分離、收集組分以達(dá)到（批量）提純化合物的目標(biāo)。76） 色譜柱——內(nèi)有固定相以分離混合物的柱管。常用于雙（多）流路色譜儀。這一過(guò)程隨流動(dòng)相流經(jīng)塔板而不斷進(jìn)行。不同的保留時(shí)間對(duì)應(yīng)著不同的組分。93） 峰——色譜峰簡(jiǎn)稱。計(jì)算通常要使用校正因子，且內(nèi)標(biāo)組分與所有組分能完全分離（無(wú)干擾）。104） 分子光譜——由分子內(nèi)部運(yùn)動(dòng)狀態(tài)發(fā)生變化而產(chǎn)生的發(fā)射光譜或吸收光譜。108） 透射比——透射率、穿透率。111） 比爾定律——亦稱朗伯比爾定律，朗伯比爾伯格定律。它可測(cè)量溶液中某一組分的濃度。系利用利用物質(zhì)對(duì)紅外光區(qū)段電磁輻射能量的選擇性吸收來(lái)進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析及對(duì)各種吸收紅外光的化合物的定性和定量分析。在500176。123） 單色儀——從一束輻射中分離出單色輻射的一種裝置。127） 光譜范圍——儀器可以使用的光譜波長(zhǎng)的上下限所決定的區(qū)間。質(zhì)譜儀器部分132） 質(zhì)譜——表征離子流強(qiáng)度隨其不同荷質(zhì)比q/m離子的分布（譜圖）。通常由進(jìn)樣系統(tǒng)、離子源、質(zhì)量分析器、離子檢測(cè)器、真空系統(tǒng)和電子系統(tǒng)等主要部分構(gòu)成。138） 離子檢測(cè)器——用于收集、放大來(lái)自質(zhì)量分析器的離子流的部件。有減壓式、分流式、分子分離器等多種型式。一個(gè)離子可能再轉(zhuǎn)化，進(jìn)一步離解成碎片離子、亞穩(wěn)離子、重排離子等。150） 象差——離子光學(xué)系統(tǒng)中的聚焦誤差。以給定的質(zhì)量M對(duì)其峰寬ΔM的比值表示。158） 空間分辨率——二次離子質(zhì)譜法中能夠鑒別出元素濃度的最小空間距離。（縱坐標(biāo)一般為離子流強(qiáng)度）164） 峰谷——簡(jiǎn)稱谷。對(duì)給定的場(chǎng)參數(shù)，不同q/m的離子其運(yùn)動(dòng)軌道的穩(wěn)定性不同，穩(wěn)定的離子被收集，不穩(wěn)定的被濾除。通?？梢赃M(jìn)行多組分混合氣體的快速連續(xù)分析。176） 有效濃度——參見(jiàn)“活度”。180） 電導(dǎo)——通用定義為電阻的倒數(shù)。183） 電化學(xué)式分析儀器——實(shí)現(xiàn)電化學(xué)分析的儀器。186） 溶解氧分析器——其原理是建立在化學(xué)與質(zhì)量傳遞基礎(chǔ)上的。通常以滴汞電極為指示電極。規(guī)定為氫氣壓為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓，溫度25176。195） 甘汞電極——也稱甘汞半電池，是一種參比電極。如 惠斯頓標(biāo)準(zhǔn)電池，其電壓在20176。其兩只電極間的距離是恒定的且面積相等。電位符號(hào)和電極電位形成過(guò)程中電極上的點(diǎn)和鼓號(hào)一致。214） 基本核磁共振頻率——一種外加振蕩磁場(chǎng)的頻率。定義為共振譜峰的最大半高寬度。動(dòng)力粘度數(shù)值一般是通過(guò)實(shí)驗(yàn)獲得。225） 濕度——?dú)怏w中的含水量。也有使用色度計(jì)或分光光度計(jì)的（但目前似未納入標(biāo)準(zhǔn)）。這類(lèi)物質(zhì)有：塑性流體、假塑性流體、觸變體等。有低能離子散射、高能粒子散射、盧瑟福背散射等能譜法。241） 電子透鏡——軸向?qū)ΨQ分布的電場(chǎng)或磁場(chǎng)，使電子能夠聚焦的裝置。韌致輻射產(chǎn)生的光譜是連續(xù)光 譜，當(dāng)具有足夠能量的粒子（如電子）與物質(zhì)相互作用時(shí)急劇減速輻射生成；特征 輻射的光譜是離散的線形光