徐高原博士－豬偽狂犬病-免費閱讀
【正文】 （ 2）野毒低于 5％，一次凈化； 5％－ 15％：接種疫苗，分步凈化。 只有兩種病毒大劑量進(jìn)入同一細(xì)胞時才發(fā)生； 僅發(fā)生在實驗室研究 野外條件下不可能發(fā)生：不可能同時給一頭豬同時打兩種疫苗 根除計劃的技術(shù)基礎(chǔ) 基因缺失疫苗（ gE或 gG基因缺失 ) 鑒別診斷方法 血清學(xué)鑒別診斷： gE（ gG)ELISA（科前公司， Idexx）， gE(gG)乳膠凝集試驗（科前公司） 病原學(xué)鑒別診斷：鑒別診斷 gEPCR 根除計劃的采樣要求 ? 血清樣品 每半年進(jìn)行一次血清學(xué)檢測，抽樣比例 5～ 8% 建議全群檢測： gE陽性豬比例下降到 20%，將血清學(xué) gE陽性豬與陰性豬分開飼養(yǎng) 后備豬建立時：全部檢測 ? 流產(chǎn)胎兒樣本 鑒別 gEPCR 一些國家的根除計劃方案 ? 美國 分為 5個階段，即以血清學(xué)調(diào)查為主的準(zhǔn)備階段、控制、撲殺階段、監(jiān)測、消滅等階段（ Thawley D G and Morrison R, 1989）。 HB98的特點 毒株來源于豬：其它毒株來源于牛羊，針對性強 安全性高：因為缺失了主要的毒力基因 TK基因； 對以腹瀉為主要表現(xiàn)的偽狂犬?。簡泳植棵庖?，阻斷野毒的感染 誘導(dǎo)豬產(chǎn)生干擾素，具有非特異性免疫增強作用 能用 gEELISA或 gGELISA鑒別診斷方法 ?缺失了 gG基因： 偽狂犬病毒編碼的 gG蛋白是一種趨化因子結(jié)合蛋白，由于 gG與機體本身的趨化因子結(jié)合，使趨化因子不能發(fā)揮功能，導(dǎo)致機體不易或難以識別侵入的病毒。 IL－ 2和 α 干擾素共同激活自然殺傷細(xì)胞成為淋巴細(xì)胞激活的殺傷細(xì)胞（ LAK）， LAK細(xì)胞在感染性病毒粒子產(chǎn)生之前殺死病毒感染細(xì)胞，阻止病毒排出。 應(yīng)用 PCR技術(shù)作豬偽狂犬病病原學(xué)調(diào)查 樣 品 數(shù) 量 陽 性 率 陰 性 率 死亡仔豬 3140 1520（ %） 1620（ %） 活豬鼻拭子 1600 350（ %） 1250（ %） 豬 場 24 15（ %） 9（ %） 偽狂犬病毒潛伏感染的特性 是造成該病難以診斷和根除的原因 潛伏感染：病毒感染，動物耐過后，病毒生存于動物的神經(jīng)組織（三叉神經(jīng)）中，不能檢測到病毒粒子，只檢測出核酸
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