原核表達調(diào)控ppt課件-免費閱讀
【正文】 ? 目前已知最簡單的細胞信號調(diào)節(jié)系統(tǒng)稱為二組分系統(tǒng)，由兩種不同的蛋白組成： 傳感蛋白（ sensor protein) 應(yīng)答調(diào)節(jié)蛋白 (response regulator protein) 多啟動子調(diào)控的操縱子 rRNA操縱子 （ 2個啟動子） 核糖體蛋白 SI操縱子 （ 4個啟動子） DnaQ蛋白操縱子 （ 2個啟動子） 操縱子中有不同的啟動子，他們有不同的強度，啟動作用又受不同因子的調(diào)控。 葡萄糖與阿拉伯糖對 ara操縱子活性的影響 ? 培養(yǎng)基中含有葡萄糖，沒有阿拉伯糖。 阿拉伯糖操縱子 (arabinose operon) 與 araBAD相鄰的是一個復(fù)合的啟動子區(qū)域、兩個操縱區(qū)和一個調(diào)節(jié)基因 araC，這個 AraC蛋白同時顯示正、負調(diào)節(jié)因子的功能。 細菌細胞內(nèi)這兩種作用相輔相成，體現(xiàn)著生物體內(nèi)周密的調(diào)控作用。外源色氨酸濃度很低的信號雖然足以引起 trp操縱子的去阻遏作用，但是這個信號還不足以很快引發(fā)內(nèi)源色氨酸的合成。 色氨酸操縱子代表了一種衰減調(diào)控模式 在 trp操縱子上，弱化子的轉(zhuǎn)錄終止作用取決于色氨酸的濃度。 當(dāng) Trp水平高時，已經(jīng)起始了轉(zhuǎn)錄的 RNA聚合酶在特定的位點暫停，接著在到達 trp E之前終止。 如果 B(2+3)形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)， A和 C都不能再形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。即形成終止子結(jié)構(gòu)。 弱化子與前導(dǎo)肽 當(dāng)阻遏物對 trp操縱子的阻遏作用被解除，但細胞內(nèi)仍有一定濃度的色氨酸時，第二種調(diào)控機制使 trp操縱子的轉(zhuǎn)錄在抵達 trpE之前被提前終止，這種現(xiàn)象稱為弱化作用（ attenuation）， DNA中導(dǎo)致 mRNA合成提前終止的一段序列稱為弱化子（ attenuator）。 trpS (色氨酰 tRNA合成酶 ) trpa 當(dāng)有足夠的 Trp時，操縱子自動關(guān)閉。而當(dāng)色氨酸合成過多時，色氨酸作為輔阻遏物與輔阻遏蛋白結(jié)合而形成阻遏蛋白，后者與操縱基因結(jié)合而使基因轉(zhuǎn)錄關(guān)閉。 – 在許多細菌中， trpE和 trpG， trpC和 trpB分別融合成一個基因，產(chǎn)生具有雙重功能的蛋白質(zhì)。 分枝酸先在鄰氨基苯甲酸合成酶作用下生成鄰氨基苯甲酸，此后先與磷酸核糖焦磷酸中的磷酸核糖形成磷酸核糖鄰氨基苯甲酸，經(jīng)重排、脫羧和關(guān)環(huán)形成吲哚甘油磷酸，然后在色氨酸合成酶催化下先脫去 3磷酸甘油醛生成吲哚，最后吲哚與一個絲氨酸縮合形成色氨酸。 輔阻遏蛋白的負調(diào)控 與 lac操縱子的調(diào)控不同的是， 控制 Trp操縱子的阻遏蛋白的效應(yīng)物（ Trp ）不是一個誘導(dǎo)物（ inducer） , 而是一個 輔阻遏物（ corepressor）。細菌直接利用外界的 Trp。弱化作用產(chǎn)生的關(guān)鍵在于 trp mRNA的前導(dǎo)區(qū)。弱化子為結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄設(shè)了一道關(guān)卡。 A C 當(dāng) A（ 1+2）形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)時， B就不能形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，卻有利于 C（ 3+4）生成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。 但當(dāng) Trp缺乏時，聚合酶不終止，而是通讀 trp基因。a. 高色氨酸條件下，序列 3和 4配對，形成轉(zhuǎn)錄終止發(fā)夾。在這種環(huán)境下，弱化子就通過抗終止的方法來增加 trp基因表達，從而提高內(nèi)源色氨酸濃度。 半乳糖操縱子 (galactose operon) Galactose operon包括 3個結(jié)構(gòu)基因（ gal E、 gal
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