【摘要】第十一章醛和酮(1)主要內(nèi)容:?醛酮的制備方法?醛酮的化學(xué)性質(zhì)(I)醛酮羰基的堿性及親核性醛酮與親核試劑的親核加成反應(yīng)?醛和酮一.醛酮的類型和命名酮(Ketone)醛(aldehyde)RCHORCR'O羰基carbon
2025-05-03 02:31
【摘要】金屬有機(jī)化學(xué)謝光勇中南民族大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院第一章緒論一.金屬有機(jī)化合物的定義與基本概念中文:金屬有機(jī)化合物(常用)有機(jī)金屬化合物:臺(tái)、港、日用此名稱英文:OrganometallicpoundsOrganometallics定
2025-05-12 13:34
【摘要】第三章烯烴烯烴屬于不飽和脂肪烴烯烴的通式CnH2n烯烴分子中含有碳碳雙鍵的烴烯烴的官能團(tuán)-C=C-單烯烴分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵的烴烯烴的結(jié)構(gòu)第一節(jié)第一節(jié)烯烴的結(jié)構(gòu)烯烴的結(jié)構(gòu):⑴π鍵重疊程度比σ鍵小,不如σ鍵穩(wěn)定,比較容易破裂。C=Cπ鍵的鍵能等于。[610(C=C鍵能)(C-
2025-04-30 22:03
【摘要】第14章環(huán)合反應(yīng)(Cyclization)?概述?重要的五、六元雜環(huán)化合物?重要的環(huán)合反應(yīng)舉例在有機(jī)化合物分子中形成新的碳環(huán)或雜環(huán)的反應(yīng)叫做環(huán)合反應(yīng),也叫做閉環(huán)或成環(huán)縮合反應(yīng)。概述環(huán)合反應(yīng)分子間環(huán)合分子內(nèi)環(huán)合1+2→三元環(huán)2+2→四元環(huán)2
2025-05-03 01:32
【摘要】13、H2CCHCHCHCHH2CCHHCCHCHCH3CHCHCHCH3HCH2CCH3CNH2H2NNH2CNH2H2NNH2CNH2H2NNH2第一章緒論1、(1)ab,因?yàn)閍為雙鍵,b為單鍵。
2025-01-14 19:55
【摘要】第2章有機(jī)化合物的命名本章作業(yè):51頁(yè),2-5(1,3,4,5),2-6(偶數(shù)題),2-7(3-9題);52頁(yè),2-8(3,6,10,11,12題);53頁(yè),2-11(奇數(shù)題),2-12(偶數(shù)題);54頁(yè),2-15(偶數(shù)題)。2.1有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名和分類2.2脂肪烴的命名烷烴烯
2025-01-14 20:01
【摘要】第九章醇和醚l第一節(jié)醇l第二節(jié)醚第一節(jié)醇一、醇的結(jié)構(gòu)、分類、異構(gòu)和命名*醇的結(jié)構(gòu)醇分子中含有羥基(-OH)官能團(tuán)。醇也可以看作是烴分子中的氫原子被羥基取代后生成的產(chǎn)物。飽和一元醇通式CnH2n+1OH或ROH。醇分子中∠C-O-H(鍵角)為°氧原
2025-04-30 22:07
【摘要】第第16章章胺一、分類RNH2R2NHR3N伯胺仲胺叔胺一元胺二元胺多元胺脂肪族胺芳香族胺季銨堿和季銨鹽相當(dāng)于氫氧化銨和銨鹽的四烴基取代物。R4N+OH-(季銨堿)R4N+X-(季銨鹽)
【摘要】第十二章第十二章羧酸羧酸有機(jī)化學(xué)電子教案第十二章羧酸§12-1羧酸的分類與命名§12-2羧酸的性質(zhì)§12-3羧酸的來(lái)源與制備§12-4二元羧酸§12-5重要的一元、二元羧酸§12-6取代酸§12-7酸堿理論R-COOH或Ar-COO
【摘要】化學(xué)綜合實(shí)驗(yàn)Diels-Alder加成反應(yīng)--蒽與馬來(lái)酸酐加成反應(yīng)余濤李少波本實(shí)驗(yàn)的研究目的及意義v目的:掌握Diels-Alder反應(yīng)機(jī)理、反應(yīng)條件v意義:Diels-Alder反應(yīng)具有適應(yīng)范圍廣、選擇性高、用途廣泛、原子經(jīng)濟(jì)性高(原子利用
【摘要】(一)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)教學(xué)大綱1背景2地位和作用3教學(xué)目的4教學(xué)的具體要求5教學(xué)方式6教學(xué)計(jì)劃7基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)教學(xué)大綱的word文檔目錄1背景綜合大學(xué)化學(xué)系使用的有機(jī)化學(xué)教學(xué)大綱
2025-04-28 22:59
【摘要】“有機(jī)化學(xué)”一詞于1806年首次由瑞典的貝采里烏斯提出,當(dāng)時(shí)是作為無(wú)機(jī)化學(xué)的對(duì)立物而命名的。19世紀(jì)初,許多化學(xué)家都相信,由于在生物體內(nèi)存在著所謂“生命力”因此,只有在生物體內(nèi)才能有有機(jī)物存在,而有機(jī)物是不可能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用無(wú)機(jī)物來(lái)合成的。1824年,德國(guó)化學(xué)家維勒用氰經(jīng)水解制得了草酸;1828年,他在無(wú)意中用加熱的方法又使氰酸銨轉(zhuǎn)化成了尿素。氰和氰酸銨都是無(wú)
2024-11-10 23:08
【摘要】有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)課1試試題題題題型型::3.完成反應(yīng)完成反應(yīng)2一、有機(jī)化合物的命名一、有機(jī)化合物的命名系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名的基本方法:選擇主要官能團(tuán)→確定主鏈位次→排列取代基列出順序→寫出化合物全稱。1.開(kāi)鏈化合物的命名開(kāi)鏈化合物的命名要點(diǎn):要點(diǎn):(1)“最低系列”——當(dāng)碳鏈以不同方
【摘要】第16講有機(jī)化學(xué)知識(shí)梳理基礎(chǔ)練習(xí)能力提升知識(shí)梳理一、烴二、烴的衍生物三、基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)一、烴1、有機(jī)化合物:指含碳元素的化合物,簡(jiǎn)稱有機(jī)物。(但CO、CO2、碳酸鹽、金屬碳化物等由于組成、性質(zhì)與無(wú)機(jī)物相似,屬于無(wú)機(jī)物)2、有機(jī)物的主要特點(diǎn):熔點(diǎn)低、易燃、不易導(dǎo)電,難溶于水,易溶于酒精、汽油、苯等有
2024-11-12 01:53
【摘要】CH3NH2(CH3CH2)2NH(HOCH2CH2)3NNH2甲胺二乙胺苯胺三乙醇胺RNH2伯胺CH3CH2NH2乙胺芐胺苯胺CH2NH2NH2胺類化合物HOHONH2HOHONH2OH多巴胺去甲腎上腺素
2025-01-15 22:32