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抗生素概述ppt課件-免費(fèi)閱讀

2025-05-23 02:44 上一頁面

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【正文】 ? 此外,還有一類分子結(jié)構(gòu)中也有一個(gè)大的內(nèi)酯環(huán)且環(huán)上有一系列的共軛雙鍵,這類抗生素的作用是干擾真核細(xì)胞膜中甾醇的合成,如兩性霉素 B。 ? 對(duì)革蘭陽性菌和陰性菌有效 包括:葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、流感桿菌、淋球菌、腦膜炎球菌、大腸桿菌、布氏桿菌、破傷風(fēng)桿菌和炭疽桿菌 ? 對(duì)立克次體、支原體、衣原體等敏感 氨基糖苷類 H NH2NN HH OH OOO H HNN H2H NC H3O HOOO HH NC H3HO HO HOO H C鏈 霉 素? 它們的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是既含有氨基糖苷,又含有氨基環(huán)醇結(jié)構(gòu),故稱為氨基環(huán)醇-氨基糖苷類抗生素。 ? β 內(nèi)酰胺類抗生素又可根據(jù)其化學(xué)特性分成幾個(gè)子類,如青霉素類、頭孢菌素類、碳青霉烯類及單環(huán) β 內(nèi)酰胺類。 ? 動(dòng)物的多種組織能產(chǎn)生溶菌酶 (lysozyme)或一些抗生素,如從動(dòng)物的心、肺、脾、腎、眼淚、涎水中可提取出色素(ekmolin),有抗菌及抗病毒等作用。曲菌屬產(chǎn)生的有桔霉素( citrinin)等。采用鏈霉素乃是結(jié)核病治療中的一場(chǎng)革命。 受到青霉素的發(fā)明者弗萊明的啟發(fā),他想,為什么不能從土壤中發(fā)現(xiàn)一種細(xì)菌,讓它來抵御其他細(xì)菌的生長(zhǎng)呢?于是他到土壤中去尋找。和其他抗菌藥不同,它們破壞細(xì)菌染色體,不受基因交換耐藥性的影響。青霉素治愈了 梅毒 和 淋病 ,而且在當(dāng)時(shí)沒有任何明顯的副作用 1936年,磺胺的臨床應(yīng)用開創(chuàng)了現(xiàn)代抗微生物化療的新紀(jì)元 1944年在新澤西大學(xué)分離出來第二種抗生素鏈霉素,它有效治愈了另一種可怕的傳染?。航Y(jié)核。 頭孢菌素發(fā)展到第四代,新的 β 內(nèi)酰胺類抗生素主要集中在碳青霉烯類、頭霉素類 、β 內(nèi)酰胺酶抑制劑、口服高效頭孢菌素類。這說明各種抗生素對(duì)同類病原體作用時(shí),所需要的抗生素劑量也是各不相同的。 ? 一種抗生素有一個(gè)效價(jià)基準(zhǔn),同一類抗生素的各種鹽類的效價(jià)可根據(jù)其分子量與標(biāo)準(zhǔn)鹽類進(jìn)行換算而得。 1、重量單位 以抗生素的生物活性部分重量作單位 1微克(ug)=1單位,1毫克=1000單位。 ? MBC:最低殺菌濃度 .能殺滅培養(yǎng)基中 %細(xì)菌的最低抗生素濃度。主要來源于 : ? 放線菌來源:其中近半數(shù)為放線菌所產(chǎn)生,其中主要是鏈霉菌屬。少數(shù)抗生素如氯霉素等,亦可用化學(xué)合成法生產(chǎn)。 ? 抗生素( Antibiotics)是青霉素、鏈霉素等一類化學(xué)物質(zhì)的總稱,是人類控制感染性疾病,保障身體健康及用來防治植物病害的重要化療藥物。有些抗生素還具有某些藥理活性,如強(qiáng)力霉( Doxycycline)有鎮(zhèn)咳作用,新霉素有降低膽固醇作用。 以生物合成途徑為基礎(chǔ) , 抗生素可劃分為: 1. 一級(jí)代謝的同系物 (氨基酸 、 核苷酸 、 輔酶等 同系物 ), 這些小分子 , 生物合成的方式和 結(jié)構(gòu)上與一級(jí)代謝相似 。 舉例 ? 如青霉素以在 50mL肉湯培養(yǎng)液中完全抑制金黃色葡萄球菌標(biāo)準(zhǔn)菌株發(fā)育所需要的最小劑量作為青霉素效價(jià)的一個(gè)單位; ? 鏈霉素以在 1mL肉湯培養(yǎng)液中完全抑制大腸桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌株發(fā)育所需要的最小劑量作為鏈霉素效價(jià)的一個(gè)單位; ? 制霉菌素以在 1mL肉湯培養(yǎng)液中完全抑制某種酵母菌發(fā)育所需要的最小劑量作為制霉菌素效價(jià)的一個(gè)單位等。青霉素 1單位 4、特定單位 以特定的抗生素標(biāo)準(zhǔn)品的某一質(zhì)量定為一單位。 ? 抗生素是一種化學(xué)治療劑,起作用不像乙醇、甲醇、苯酚之類的消毒劑,抗生素對(duì)病原菌的作用是有選擇的,它只能對(duì)某類病原體有抑制作用。 其后 , 氯霉素 、四環(huán)素 、 土霉素 、 紅霉素等相繼問世 。 1958年至今,抗生素廣泛使用產(chǎn)生的耐藥性和殘留使得我們尋找新的抗生素并尋求其替代品成了熱點(diǎn)。 1956年禮來公司發(fā)明了 萬古霉素 被稱為抗生素的最后武器。它給人類帶來了空前的災(zāi)難,是“瘟疫死灰復(fù)燃的代表之一”。而且這兩種抗生素之間無交叉抗藥性。 抗生素類藥物研制的歷史 青霉素 G 1929 頭孢菌素 C 1961年 鏈霉素( 1944) 慶大霉素( 1963) 新霉素( 1948) 卡那霉素( 1958) 氨基糖苷類 多粘菌素 B( 1947) 氯霉素( 1947) 氯霉素全合成( 1949) 林可霉素( 1962) 金霉素 土霉素 四環(huán)素 ( 1948) ( 1950 )( 1952) 半合成四環(huán)素類 紅霉素( 1952) 半合成紅霉素類 萬古霉素( 1956) 利福霉素( 1958) 利福平 1958年 batchelor分離 6- APA,半合成青霉素 1961年 AbraHAM分離 7- ACA,半合成頭孢菌素 β— 內(nèi) 酰胺類 第二節(jié)、抗生素的分類 1 按生物來源分類 2 按醫(yī)療作用對(duì)象分類 3 按作用性
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