有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和同分異構(gòu)體教案-免費(fèi)閱讀
【正文】 【答案】 (1)醛基、(酚)羥基(或醚鍵)(2)4(3)a. NaOH醇溶液，△b．減少如酯化、成醚等副反應(yīng)的發(fā)生(4)氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))【解析】 (2)滿足條件的同分異構(gòu)體應(yīng)該含有一個(gè)羧基和一個(gè)醇羥基。(2)與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈(不含R—O—R′及R—O—COOH結(jié)構(gòu))的有________種。①加成反應(yīng)?、谙シ磻?yīng) ③取代反應(yīng)?、苎趸磻?yīng) ⑤還原反應(yīng)，寫(xiě)出制備化合物的最后一步反應(yīng)_______________________________________________。2． 下列說(shuō)法正確的是 ( )A．丙烷是直鏈烴，所以分子中3個(gè)碳原子也在一條直線上B．丙烯所有原子均在同一平面上C．所有碳原子一定在同一平面上D．至少有16個(gè)原子共平面【答案】 D【解析】 A項(xiàng)，直鏈烴是鋸齒形的，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，CH3—CH===CH2中甲基上至少有一個(gè)氫不和它們共平面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，因?yàn)榄h(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu)，所以所有碳原子不可能在同一平面上，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該分子中在同一條直線上的原子有8個(gè)()，再加上其中一個(gè)苯環(huán)上的8個(gè)原子，所以至少有16個(gè)原子共平面。(2)據(jù)圖中8種分子看出，A、C中碳碳原子間全為單鍵，B、E、F分子中含有雙鍵，D與G分子中含有三鍵，除H分子形成碳環(huán)，其余均為直鏈。甘肅古浪高二質(zhì)檢)一種有機(jī)物的化學(xué)式為C4H4，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，將該有機(jī)物與適量氯氣混合后光照，生成的鹵代烴的種類(lèi)共有( )A．2 B．4 C．5 D．6【答案】 B【解析】 題給有機(jī)物與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)可生成一氯、二氯、三氯、四氯四種取代物。丁烯分子的鍵線式：【答案】D【解析】A項(xiàng)，應(yīng)為CH2—CHCH3；B項(xiàng)，為丙烷分子的球棍模型；C項(xiàng)，CCl4的電子式為：：C：：,：： ：：。C5H12O能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，可確定該有機(jī)物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被—OH取代的產(chǎn)物。：H (3)對(duì)稱(chēng)法(又稱(chēng)等效氫法)等效氫法的判斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行：①同一甲基上的氫原子是等效的；②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；③處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí)，物與像的關(guān)系)。(烷烴只有碳鏈異構(gòu))四句話：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布對(duì)、鄰、間。考點(diǎn)2：有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。過(guò)程與方法通過(guò)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)練習(xí)，通過(guò)綜合和全面分析問(wèn)題的能力情感態(tài)度與價(jià)值觀物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)，物質(zhì)的性質(zhì)反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。 烷烴的取代物數(shù)目的判斷技巧教學(xué)目標(biāo)知識(shí)與技能1．通過(guò)對(duì)典型實(shí)例的分析，了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。教學(xué)過(guò)程一、 復(fù)習(xí)預(yù)習(xí)2. 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象二、知識(shí)講解考點(diǎn)1： 碳原子的成鍵特點(diǎn)(1)碳原子最外層有4個(gè)電子，易跟多種原子形成4個(gè)共價(jià)鍵。(2)按照碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)，也可按官能團(tuán)異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)，不管按哪種方法書(shū)寫(xiě)都必須防止漏寫(xiě)和重寫(xiě)。(3)常見(jiàn)的官能團(tuán)異構(gòu)烯烴與環(huán)烷烴，炔烴和二烯烴或環(huán)烯烴，醇和醚，醛和酮或烯醇，環(huán)醚和環(huán)醇，羧酸和酯，酚與芳香醇或芳香醚。(3)寫(xiě)出⑩中官能團(tuán)的電子式：________、________。戊烯和環(huán)戊烷分子式均為C5H10。四、課堂運(yùn)用【基礎(chǔ)】1．下列關(guān)于碳原子的成鍵特點(diǎn)及成鍵方式的理解中正確的是( )A．飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B．碳原子只能與碳原子形成不飽和鍵C．具有六個(gè)碳原子的苯與環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)不同D．五個(gè)碳原子最多只能形成四個(gè)碳碳單鍵【答案】C【解析】不飽和碳原子比飽和碳原子活潑，但并不是飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，如甲烷可以發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)；碳原子也可以與氧原子形成碳氧雙鍵，與氮原子形成碳氮三鍵等，B錯(cuò)；苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，而環(huán)己烷中的六個(gè)碳原子為飽和碳原子，碳原子之間呈折線結(jié)構(gòu)不能共面，C對(duì)；五個(gè)碳原子可以呈環(huán)，環(huán)狀結(jié)構(gòu)為5個(gè)碳碳單鍵。甲基丙烷(CH3CHC
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