光譜分析復(fù)習(xí)和思考題-免費閱讀
【正文】 （2）溶劑效應(yīng)極性基團(tuán)的伸縮振動頻率通常隨溶劑極性增加而降低。C（2260 ~2120 ）C=CCCCH (v. multi)=CH(m, multi)186。(Ⅰ) (Ⅱ)答：I為β，II為α。（2）助色團(tuán)：是指分子中的一些帶有非成鍵電子對的基團(tuán)；本身在紫外可見光區(qū)不產(chǎn)生吸收，但是當(dāng)它與生色團(tuán)連接后，使生色團(tuán)的吸收帶向長波移動，且吸收強(qiáng)度增大。③加入保護(hù)劑 如：EDTA、8—羥基喹啉等，即有強(qiáng)的絡(luò)合作用，又易于被破壞掉。兩者之差值即為原子 收的吸光度。答：（1）光譜干擾：①待測元素自身的吸收線重疊，狹縫較寬時出現(xiàn)同時吸收。靈敏度高；可采用非色散簡單儀器；能同時進(jìn)行多元素測定；痕量分析新方法；不如AES、AAS應(yīng)用廣泛。發(fā)射光的中心頻率等于吸收光的中心頻率，且發(fā)射光的半寬度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于吸收光的半寬度。同時發(fā)射出與原激發(fā)輻射波長相同或不同的輻射即原子熒光。 M2+靈敏線：由第一激發(fā)態(tài)直接躍遷至基態(tài)的譜線稱為第一共振線L1 。電離電位：每個氣體化合物被離子化的能量稱為電離電位。光譜法的分類二、原子發(fā)射光譜原子發(fā)射光譜是怎樣產(chǎn)生的？為什么各種元素的原子都有其特征的譜線？答：（1）當(dāng)氣態(tài)原子或離子的核外層電子獲取足夠的能量后，就會從基態(tài)躍遷到各種激發(fā)態(tài)，處于各種激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定的電子(壽命108s)迅速回到低能態(tài)時，就要釋放出能量，若以光輻射的形式釋放能量，即得到原子發(fā)射光譜。（3）自蝕：在自吸嚴(yán)重情況下，會使譜線中心強(qiáng)度減弱很多，使表現(xiàn)為一條的譜線變成雙線形狀，這種嚴(yán)重的自吸稱自蝕。 M離子線：離子核外激發(fā)態(tài)電子躍遷回基態(tài)所發(fā)射出的譜線。光柵攝譜儀分光原理：利用光的衍射現(xiàn)象進(jìn)行分光。（2）積分吸收：在原子吸收光譜分析中，原子蒸氣所吸收的全部能量。原子吸收光譜儀與原子熒光光譜儀有何不同？答：熒光儀與原子吸收儀相似，但光源與其他部件不在一條直線上，而是900 直角，為避免激發(fā)光源發(fā)射的輻射對原子熒光檢測信號的影響。答：應(yīng)用特點：原子發(fā)射光譜分析：靈敏度高，準(zhǔn)確度較高；樣品用量少（只需幾毫克~幾十毫克）；可對樣品作全元素分析，分析速度快（光電直讀光譜儀只需1~2min可測20多種元素）原子吸收光譜分析：靈敏度高（特別適用于元素微量和超微量分析），準(zhǔn)確度較高；不能作定性分析，不便于作單元素測定；儀器設(shè)備簡單，操作方便，分析速度快。（2）背景干擾（分子干擾）：火焰吸收、分子吸收與光散射造成光譜背景。（4）化學(xué)干擾：共存元素與被測原子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成穩(wěn)定的化合物，影響被測元素原子化效率，統(tǒng)稱化學(xué)干擾，是選擇性干擾，分不同情況采取不同方法。消除方法—配制被測試樣組成相近溶液；用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析；濃度高的溶液可用稀釋法。作為重要輔助手段可與
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