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實驗室手冊word版-免費閱讀

2025-05-08 05:46 上一頁面

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【正文】 6質(zhì)量記錄《特殊工序檢驗/審核記錄》,如有分包給外部實驗室進行的檢測項目,其檢測結(jié)果應(yīng)注明分包試驗室的名稱或加以說明。,質(zhì)保部部長可以審核,也可由部長指定專人審核。、不變質(zhì)、不損壞保存完好狀態(tài)。5要求,認真填寫委托檢驗單送交理化室。使用兩臺或三臺同類用途儀器設(shè)備,在完全相同的檢測條件下,由同一人員進行操作。 對本廠已取得有權(quán)檢定檢驗、測量和試驗設(shè)備資格的項目和方法,見《開展檢定計量器具規(guī)程目錄》,由本公司質(zhì)量保證部計量室校準(zhǔn)/檢定。:通過實驗室之間的比對來確定實驗室校準(zhǔn)或測試的能力。若不能修復(fù)由質(zhì)保部組織核實,報負責(zé)人批準(zhǔn)后報廢。② 終檢所使用的標(biāo)準(zhǔn)/自制量具,由計量員根據(jù)其使用頻次規(guī)定其使用期限,超過期限的按①條規(guī)定進行處罰。,提出購置申請單報質(zhì)保部批準(zhǔn)后,由采購部負責(zé)購置。 箱式電爐的維護、保養(yǎng)n 爐旁要清潔,不要放易燃、易爆物品,以免引起火災(zāi)。 監(jiān)測和測量裝置的維護、保養(yǎng)。、驗收、建檔和在用儀器設(shè)備的監(jiān)督管理。2檢驗尺桿所使用的量具必須保證尺桿的精度要求。4 錐形量規(guī)的尺寸公差必須保證在圖紙規(guī)定的范圍內(nèi)。量棒校準(zhǔn)規(guī)程1 檢驗量棒所使用的量具必須在有效使用期內(nèi)。3 樣板尺寸公差必須保證在圖紙規(guī)定的范圍內(nèi)。4 檢驗孔徑塞規(guī)所使用的檢驗量具必須保證孔徑塞規(guī)的精度要求。2 檢驗孔徑環(huán)規(guī)所使用的量具必須能保證孔徑環(huán)規(guī)的精度要求。 設(shè)置測試參數(shù)。檢測完畢,關(guān)氧氣瓶,關(guān)閉電源,清理現(xiàn)場。磨制樣品時,防止在一個部位磨,以防在砂輪片上磨出凹痕。取下樣品待下一道工序。不看邊緣的樣品要磨去邊角,以免樣品崩出,損壞布或打傷人。 處置對滿足/保持其檢測能力,應(yīng)繼續(xù)采取控制措施。直至滿足準(zhǔn)則。填寫“樣件基準(zhǔn)值記錄表”一式兩份,質(zhì)保部保留一份,返回分廠一份。,減少和控制其變差,提高檢驗報告的置信度,應(yīng)對測量系統(tǒng)定期進行分析,以驗證“檢具能力” 偏倚量及線性分析a) 確定基準(zhǔn)值由分廠工藝員將5個樣件送質(zhì)量保證部,由計量員在質(zhì)保部或全尺寸檢驗設(shè)備上對一個基準(zhǔn)件進行精密測量獲得。、能熟練操作相關(guān)儀器設(shè)備檢測人員編制《自制、檢定規(guī)程、操作規(guī)程及其他的應(yīng)用技術(shù)文件均由技術(shù)部負責(zé)檢查受控狀況,并保存在實驗室檢測現(xiàn)場,以便相關(guān)人員取閱。,并對存在的問題采取糾正措施。 偏倚:是測量結(jié)果的觀測平均值與基準(zhǔn)值的差值。易燃、易爆、劇毒物品應(yīng)有嚴格的安全隔離措施,要有明顯的標(biāo)識。(如:氯酸鹽、硝酸鹽等),不能與還原性物質(zhì)和強酸混放,否則會發(fā)生爆炸或產(chǎn)生有害氣體。齒厚卡尺 溫度:12℃28℃溫度:5℃35℃無灰塵、無振動及無腐蝕性氣體。,并附上校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)記。6質(zhì)量記錄無7附錄一姓名職務(wù)學(xué)歷職稱資格企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊11設(shè)施環(huán)境控制程序文 件 編 號Q/YFSSC版 次B/0共 頁第 頁1目的范圍,確保測量結(jié)果準(zhǔn)確有效。,應(yīng)100%的了解和熟悉文件體系中相關(guān)要求,增強質(zhì)量意識。、對報告的規(guī)范性和準(zhǔn)確性實施監(jiān)督的人員。2引用文件《人力資源管理程序》3定義無4職責(zé),按各類人員的任職能力和條件要求配備足夠數(shù)量的人員。,編制“內(nèi)部審核報告”,提交管理評審。6附錄一質(zhì)量記錄清單記錄名稱表單編號使用部門保存部門保存期限()產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計分析表質(zhì)保部質(zhì)保部3年巡回檢查記錄臺賬采購質(zhì)保部3年原材料委托檢驗單采購下料、理化、采購3年進貨檢驗報告單理化室理化、采購3年進貨檢驗和試驗記錄理化室理化室3年()進貨質(zhì)量統(tǒng)計分析表理化室理化、企管、采購3年計量器具申請購置單理化室理化室3年計量器具管理臺帳理化室理化室3年自制檢具校準(zhǔn)周期表模具分廠理化室3年計量器具檢定周期表理化室理化室3年測量設(shè)備封存報廢申請單理化室理化室3年儀器維修記錄理化室理化室3年偏離校準(zhǔn)狀態(tài)產(chǎn)品復(fù)測記錄理化室理化室3年環(huán)境監(jiān)控記錄表理化室理化室3年糾正預(yù)防措施實施表各部門各部門3年“8D”報告質(zhì)保部質(zhì)保部3年特殊工序檢驗報告質(zhì)保部質(zhì)保部3年質(zhì)量信息反饋單質(zhì)保部質(zhì)保部3年轉(zhuǎn)序合格單各部門各部門3年7附錄二《實驗室質(zhì)量手冊》修改記錄章節(jié)號修 改 條 款修改日期修改人批準(zhǔn)企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊文 件 編 號Q/YFSSC版 次B/0共 頁第 頁1目的范圍,是否得到有效地保持、實施和改進。c檢測的時間、檢測人和校核人簽名。實驗室檢測人員負責(zé)檢測記錄的正確填寫及保管。,以保證糾正預(yù)防措施對克服已發(fā)現(xiàn)的問題是有效的。6質(zhì)量記錄《質(zhì)量信息反饋單》《不符合項報告》《偏離校準(zhǔn)狀態(tài)產(chǎn)品復(fù)測記錄》《糾正預(yù)防措施實施表》 企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊文 件 編 號Q/YFSSC版 次B/0共 頁第 頁1目的范圍,確定不符合的潛在原因和所需的改進。5要求、投訴和其他不滿意的信息時,質(zhì)量保證部應(yīng)按《顧客投訴/退貨/索賠/處置程序》認真進行受理、處理。由采購者按服務(wù)和供應(yīng)合同處理。對于采購量大或質(zhì)量要求高,價格高的服務(wù)和供應(yīng)品要簽定服務(wù)和供應(yīng)合同,6質(zhì)量記錄《計量器具檢定周期表》企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊文 件 編 號Q/YFSSC版 次B/0共 頁第 頁1目的范圍,應(yīng)對校準(zhǔn)/檢測質(zhì)量有影響的服務(wù)和和供應(yīng)品即實驗室所用儀器設(shè)備、器皿、材料、藥品、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、工具等物品進行有效的控制。,但必須校對證書的有效性和認可的檢測范圍是否包括擬分包的檢測項目。對分包實驗室的考察、評定、確認由公司組成的評定小組負責(zé)。,不得與質(zhì)量手冊的要求相抵觸;、準(zhǔn)確、易懂,所有的符號、代號應(yīng)符合有關(guān)規(guī)范,編制格式應(yīng)統(tǒng)一。.負責(zé)保管好計量設(shè)備技術(shù)檔案,認真添寫使用檢修狀況做好原始記錄。.負責(zé)實驗室工作場所、環(huán)境衛(wèi)生的清掃、物品擺放、整理。.積極開展化學(xué)分析研究工作,不斷更新化驗設(shè)備儀器。.負責(zé)對設(shè)備、儀器的正常維護和保養(yǎng)。.有權(quán)編制實驗室所有的管理、技術(shù)、操作制度與規(guī)定。,明確各部門的職責(zé)和相互關(guān)系,保證校準(zhǔn)、檢測工作的科學(xué)公正。受控本統(tǒng)一編號,按規(guī)定的發(fā)放范圍和數(shù)量分發(fā),辦理簽收手續(xù);非受控本根據(jù)需要發(fā)放并作登記,不編號,不跟蹤更改,作廢時也不收回。5要求企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊 質(zhì)量管理體系及 手冊管理程序文 件 編 號Q/YFSSC版 次B/0共 頁第 頁參照ISO/TS16949:2002質(zhì)量體系 汽車供方質(zhì)量體系要求對內(nèi)部實驗室要求及ISO/IEC17025:1999《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》并結(jié)合公司實際生產(chǎn)需要建立和實施實驗室文件化質(zhì)量體系。a 實驗室用以進行檢驗和試驗的設(shè)備清單 b 實驗室有能力進行的各項具體試驗、評價和標(biāo)準(zhǔn)。手 冊 覆 蓋 范 圍對所有產(chǎn)品的檢驗和試驗設(shè)備進行檢定(外委)、校準(zhǔn)、檢修,確保溯源統(tǒng)一、正確。概本手冊于二○○二年六月一日起正式實施。實人 簽 字 識 別編號姓 名職務(wù)/職稱授權(quán)簽字領(lǐng)域備注企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊04實驗室概況文 件 編 號Q/YFSSC版 次B/0共 頁第 頁實2002年,隨著市場經(jīng)濟的發(fā)展、xx生產(chǎn)量的加大,工廠擴建,為滿足ISO/TS16949條款 “實驗室要求”及ISO/IEC17025:1999實驗室質(zhì)量體系要求,持續(xù)改進的需要,新建實驗室 平方米,實驗室現(xiàn)有環(huán)境已符合標(biāo)準(zhǔn)要求。1. 2引用文件 ISO/TS16949:2002質(zhì)量體系 汽車供方質(zhì)量體系要求 ISO/IEC17025:1999《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》3術(shù)語本手冊中優(yōu)先使用ISO/IEC指南2和VIM中的的術(shù)語及定義,若是專用術(shù)語或與上述標(biāo)準(zhǔn)定義的含義不一致時,給出明確定義?!秾嶒炇屹|(zhì)量手冊》的正常運行和日常管理。加強試驗員培訓(xùn),提高試驗員素質(zhì),保證試驗質(zhì)量,確保測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤,其它差錯率低于1%。.負責(zé)組織對不合格項的控制,并對糾正措施執(zhí)行情況組織跟蹤驗證。.有權(quán)批準(zhǔn)對不按實驗室質(zhì)量體系有關(guān)文件要求的不合格檢測工作的拒絕受理。.完成疑難檢測項目的檢測,及仲裁檢測結(jié)果。.負責(zé)嚴格按實驗室質(zhì)量體系有關(guān)程序文件的執(zhí)行和操作。企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊文 件 編 號Q/YFSSC版 次B/0共 頁第 頁.建立,健全化驗手段及化驗記錄,報告單。f監(jiān)督檢查各分廠、各部門執(zhí)行況。(包括質(zhì)量體系文件及實驗室技術(shù)文件)的編制、審批、發(fā)放、修改和管理等各個環(huán)節(jié)的控制。6.質(zhì)量記錄《收文登記表》企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊文 件 編 號Q/YFSSC版 次B/0共 頁第 頁7附錄一 技術(shù)文件清單序號名稱標(biāo) 準(zhǔn) 號序號名稱標(biāo) 準(zhǔn) 號123456789101112131415161718192021企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊文 件 編 號Q/YFSSC版 次B/0共 頁第 頁,對分包全過程進行控制,保證
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