血站技術(shù)操作規(guī)程復(fù)習(xí)題-免費閱讀
【正文】 4 作為試 驗有效性的外部對照應(yīng)具備：（ ） A、經(jīng)過國際（國家）標準溯源； B、 不要求 經(jīng)過國際（國家）標準溯源。（ ） A、 1 小時 B、 1～ 2 小時 C、 2 小時 D、 2～ 3 小時 37 采購藥品類檢測試劑應(yīng)索取以下加蓋供貨單位印章的資料存檔： （ ） A、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件； B、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復(fù)印件； C、藥品的批準證明文件復(fù)印件； D、供貨單位藥品銷售委托書； E、出廠質(zhì)量檢驗報告。 E、整理清潔現(xiàn)場，用消毒劑擦拭操作臺及采血器材，清潔 地面。 C、血型檢測 D、 HBsAg 檢測 2采血器材準備工作應(yīng)有專人復(fù)核。 2以下哪種保存和運輸?shù)娜?血，適合制備濃縮血小板 ?( )。 A、“ ～ ” B、“ ～ ” C、“ ～ ” D、“ ～ ” 2 全血采集采血人員準備包括（ ） A、 心理調(diào)適 B、 技術(shù)準備 C、 著裝與配飾 D、 手衛(wèi)生 2單采血小板肉眼觀察正常應(yīng)該為：（ ） A、黃色澄清液體； B、無色澤異常、無蛋白析出； C、黃色云霧狀液體； D、無氣泡、無重度乳糜。 A、 5 年 B、 3 年 C、 1 年 D、半年 1過去一年內(nèi)，發(fā)生以下（ ）情況應(yīng)暫緩獻血。（ ） 1每瓶（ 50 ml）硫酸銅溶液的可用于檢測 50 人次。 （ ） 接收起始血液時，應(yīng)核對數(shù)量，檢查外觀、血袋標簽等內(nèi)容，確認符合質(zhì)量要求后方可用于血液成分制備。 二、判斷題 獻血者的 知情同意是 請獻血者簽名，表明獻血者已正確理解 獻血前須知內(nèi)容并如實回答 獻血前健康征詢問題，自主、自由地決定是否獻血。 7 13s：一個質(zhì)控值超過 sx 3? 。ALT 檢測方法的批內(nèi)不精密度 CV 應(yīng)小于 ，批間不精密度 CV 應(yīng)小于 。 6以同一試驗對原血樣（或從血袋導(dǎo)管重新取樣）做雙孔復(fù)試，如果雙孔復(fù)試結(jié)果均為無反應(yīng)性， 其初試有反應(yīng)性可能由于 導(dǎo)致，檢測結(jié)論為 ，血液可放行供臨床使用；如果雙孔復(fù)試結(jié)果中任何 1 孔為有反應(yīng)性， 則檢測結(jié)論為 ，對應(yīng)的血液及由其制備的所有成分應(yīng)隔離并報廢，將血液標本轉(zhuǎn) 送相關(guān)實驗室做進一步 或 試驗 6全血及血液成分的質(zhì)量控制指標遵從 GB18469 的規(guī)定，關(guān)鍵物料、關(guān)鍵設(shè)備和環(huán)境衛(wèi)生的質(zhì)量控制指標遵從有關(guān)規(guī)定。 5如果使用多臺設(shè)備檢測同一個項目，應(yīng)對設(shè)備之間的 和 進行比較。 50、用 于監(jiān)測試驗穩(wěn)定性的質(zhì)控品， 經(jīng)過國際（國家）標準溯源。 4 一次只對一袋血液和同源血液標本管貼簽 ， 、 ，貼簽無誤。 2℃），需要在室溫進行過濾時， 室溫應(yīng) ℃ ，而且應(yīng)當盡快放回至既定保存溫度的環(huán)境中，從取出到放回的時間應(yīng) 小時 。 3目視檢查內(nèi)容主要有：是否有 、 、 是否正常。 2起始血液的保存和運輸應(yīng)當符合 有關(guān)規(guī)定的要求。 1一次 只能對來源于同一獻血者的一份血袋、標本管和獻血記錄進行標識。 1穿刺常選擇的靜脈主要有肘正中靜脈、 、 、 等； 1穿刺路徑為自皮膚穿刺點進入，皮下組織前行約 cm，進入靜脈腔，前行約 cm。 采集血液前應(yīng)征得獻血者的 ，并對其進行必要的 、一般檢查和血液檢測。 獻血者 有效身份證件包括 居民身份證 、 、 、 、 、 和 以及外國公民護照等 。 1采血前觀察獻血者 和 ，是否處于緊張、害怕甚至恐懼狀態(tài)。 200ml 全血采集時間 ＞ min，所采集的全血不可用于制備新鮮冰凍血漿。 2物料使用前，應(yīng)檢查 、 等，確認符合質(zhì)量要求后方可使用。 2速凍是保存凝血因子Ⅷ的關(guān)鍵加工步驟， 和 是 2 個關(guān)鍵參數(shù)。 3應(yīng)當使用白細胞過濾技術(shù)去除全血或紅細胞懸液中的白細胞。 4實驗室信息管理系統(tǒng)運行參數(shù)的設(shè)置應(yīng)建立 控制。 4進出血液隔離區(qū)域的血液應(yīng)做好交接和記錄，記錄至少包括 、 、 、 、 及 等。 5在試劑保存和使用過程中應(yīng)注意 出現(xiàn)衰減，如果試劑盒對照品和室內(nèi)質(zhì)控品的檢測值呈現(xiàn) 趨勢且無法使其回升糾正，應(yīng)考慮終止使用。 6合格血液標簽的內(nèi)容符合 的要求。 6塑料采血袋袋體 外觀 應(yīng) ， 、 、 。 7用 LA 方式表示質(zhì)控規(guī)則， “ ” 代表質(zhì)控測定值個數(shù)， “ ” 是從正態(tài)統(tǒng)計量得到的質(zhì)控界限。 。（ ） 口腔護理后無異常情況可立即獻血。（ ） 1 用于女性獻血者（ Hb≥ 110g/L）檢測的硫酸銅溶液比重為 。 C、對檢查結(jié)果進行綜合分析和判斷 D、做出是否適合獻血的結(jié)論 詢問獻血者和查詢 BMIS（血液管理信息系統(tǒng)）有無既往獻血史。（ ） A、 24 小時
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