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[醫(yī)藥]“雙基”訓(xùn)練第三期-免費閱讀

2025-03-17 22:48 上一頁面

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【正文】 近幾年,我司開展了一對一的師帶徒工作,一代代傳承傳統(tǒng)的炮制方法,除嚴(yán)格按藥典炮制通則對中藥材凈選加工、炒、炙、煅、蒸、煮等加工炮制外 , 有很多藥材品種炮制方法超過藥典或藥典中多種炮制方法而選擇一復(fù)雜的炮制方法,以提高飲片質(zhì)量,降低藥物毒性,從而保證成藥的有效性和安全性。 第二部分:片劑 壓片 : 1)概述 根據(jù)壓片前物料的形態(tài)不同,壓片工序分為粉末壓片、顆粒壓片,由于可用于粉末直接壓片的輔料種類較少(預(yù)壓性淀粉、微晶纖維素),目前應(yīng)用最多的仍是顆粒壓片。粒度要求取決于兩個方面,一是顆粒劑本身的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對粒度的要求,二是內(nèi)包設(shè)備對粒度有要求。基于現(xiàn)代的中藥炮制技術(shù)方法,早已 超出只用火加工中藥材的范圍 ,故將古代的“炮炙”改稱為“炮制”更為實用。顆粒劑可分為可溶顆粒(通稱為顆粒)、混懸顆粒、腸溶顆粒等,供口服用。顆粒劑可分為可溶顆粒(通稱為顆粒)、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等。 1977版 《 藥典 》 在“炮制通則”下分為“凈制”、“切制 ”、“炮制”三類。 第一部分:顆粒劑 中藥提取 1)概述:按注冊申報的提取工藝操作 2)控制要點:溶媒用量、有效提取時間、提取次數(shù)、物料;中間產(chǎn)品的外觀、相對密度、不溶物、與成品有關(guān)檢測 第一部分:顆粒劑 粉碎 1)概述 顆粒劑粉碎目的:減小藥物粒徑增加藥物比表面積,提高生物利用度;調(diào)節(jié)藥物粉末的流動性;改善不同藥物粉末混合的均勻性。 ? 二部:片劑系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的 圓片狀或異形片狀的固體制劑 。按產(chǎn)品要求的特殊檢測主要是根據(jù)成品的要求在藥材的法定標(biāo)準(zhǔn)檢測的基礎(chǔ)上結(jié)合成品相關(guān)檢測指標(biāo)或檢測方法要求增加的項目。(摘自 2022年
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