細(xì)胞系與細(xì)胞克隆ppt課件-免費閱讀
【正文】 10個 /ml – 培養(yǎng)液。 二、細(xì)胞系的建立 正常細(xì)胞系建立的程序包括：原代培養(yǎng)、第一次傳代、常規(guī)傳代和凍存、復(fù)蘇等階段。 細(xì)胞株（ cell strain）通過選擇法和克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)和標(biāo)志的培養(yǎng)物。 一、傳代培養(yǎng)（ passage） ? 概念：無論是否稀釋，將細(xì)胞從一個培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移或移植到另一個培養(yǎng)瓶。 細(xì)胞系的維持 細(xì)胞系檔案要記錄好：組織來源、培養(yǎng)基要求、傳代時間等； 傳代換液有規(guī)律，否則會引起生物學(xué)特性改變； 多種細(xì)胞維持傳代，要防止交叉污染； 要有充足的凍存儲備，防止因污染造成絕種；另外，細(xì)胞暫時不用，最好凍存，以免老化或性狀改變。 HamF12k – 血清 – 飼養(yǎng)細(xì)胞 – 激素和生長因子：胰島素，地塞米松， EGF，BFGF。 飼養(yǎng)層克隆圖解 膠原膜板或血纖維蛋白膜板克隆法： 1）膠原膜板或血纖維蛋白膜板的制備
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